酸樱桃离体快繁体系研究

以酸樱桃为试材,取其春梢、秋梢或实生苗的茎尖或带腋芽的茎段为外植体,添加3种不同浓度的激素6-BA、IBA、NAA,进行组织培养离体快繁技术体系的研究.结果表明：酸樱桃的茎尖(或带腋芽的茎段)用浓度75%乙醇消毒30 s,再用浓度0.1%升汞消毒7 min,接种成活率可达82.9%.酸樱桃生长的基本培养基为MS培养基,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1,增殖系数为4.5.最佳生根培养条件有两种：1)IBA 100 mg·L^-1浸蘸植株20 min或IBA 200 mg·L^-1浸蘸5 min,生根率均达到100%,根长5.1 cm-8.9 cm.2)1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1,生根率为71.4%,平均根长为2.1 cm;最佳移栽基质为蛭石,成活率可达80%.     

红王子锦带离体快繁研究

以红王子锦带的当年生幼嫩茎段为外植体，研究了基本培养基、植物生长调节剂种类和浓度对茎芽增殖、生长以及对生根诱导的影响。结果表明：适合红王子锦带增殖和生长的基本培养基为MS；继代增殖培养时，MS培养基中附加6-BA2．5mg／1时，平均有效芽数达到3个以上，高生长和强壮度都好于附加KT；附加6-BA2．5mg／1的MS培养基中添加0．05mg／1NAA对芽数和芽长均有促进作用；在WPM培养基上附加NAA0．1mg／1、IBA0．05mg／1和蔗糖20g／1，生根率高，根系发育良好。     

驱蚊草离体快繁体系的建立

通过对离体茎段的培养,建立了驱蚊草快繁体系。丛生芽诱导的培养基是MS+IBA(0.1 mg/L)+KT(1 mg/L);继代培养的最适培养基为MS+IBA(0.4 mg/L)+KT(1 mg/L);生根培养基为1/2MS。     

珍稀植物鹅掌楸组织培养与离体快繁技术研究

鹅掌楸是优良绿化与优质用材的野生珍稀植物之一,采野生多年生植物的冬芽为外殖体,以春芽、叶片、叶柄、花蕾和果实作对照,用MS为基本培养基,以1/2MS作对比,研究鹅掌楸的组织培养快繁技术。结果表明,初代培养最适为:MS 2.5 mg/L6-BA 1.0 mg/L IBA 0.2 mg/L KT,增殖与继代培养最适为:MS 1.0 mg/L6-BA 0.5 mg/L IBA;将组织培养苗扦插在有机腐殖质土和珍珠岩(3:1)基质中,瓶外生根率达83.3%以上。     

蝴蝶兰无菌播种快繁技术

蝴蝶兰无菌播种快繁技术的研究工作开始于2000年,经过3a的试验研究,掌握了蝴蝶兰种子组培快繁技术,包括种荚的采收适期、材料消毒、适宜的培养基配方、播种繁殖与壮苗生根以及试管苗移栽等方面,并成功繁育数万棵蝴蝶兰小苗,取得了一定的经济效益。     

蝴蝶兰组培快繁的应用研究

以蝴蝶兰的叶片、花瓣、花梗、花梗顶芽和腋芽为外植体,通过组织培养方法诱导原球茎和丛生芽。结果表明,花梗丛生芽诱导率为80%,且腋芽的萌动反应优于顶芽。     

菊花花瓣的组培快繁技术研究

以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究，结果表明：外植体用0．1％升汞消毒10min为宜；诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L；丛生芽形成的最佳培养基为MS＋6-BAl．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用1／2MS＋NAA0．5mg／L作生根培养基，生根率可达100％。     

白网纹草组织培养快繁研究

以白网纹草的带芽茎段为外植体，将其接种在附加不同浓度激素的MS培养基上。试验结果表明：最佳启动培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L，最佳增值培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．1mg／L，生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L，同时还发现将生根培养基中的蔗糖换成白砂糖，对生根效果影响不大。     

爆仗竹组织培养快繁技术研究

以爆仗竹顶芽和带腋芽的茎段为外植体,研究不同激素组合及其浓度对爆仗竹组织培养的影响。结果表明:不同激素组合对爆仗竹芽的萌动、分化及生根培养有明显的影响,其中MS 6-BA2．0mg／L NAA0．8mg／L最适宜外植体芽的萌动;MS 6-BA1．0mg／L NAA0．5mg／L对丛生芽的继代增殖效果最好;MS NAA0．6mg／L对生根诱导效果最佳,生根率达100％。     

龙葵离体快繁技术概述

结合多年的龙葵组织培养研究工作及其他相关研究,对龙葵离体快繁的流程及激素诱导愈伤组织器官发生的研究进展进行概述,为龙葵离体快繁和激素调控器官分化机理研究提供基础参考资料,也为中学组培课程推荐了一种更适合的教学材料.     

蝴蝶兰的快速繁殖研究

通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼芽为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalae nopsishybrid)的无菌繁殖体系。诱导休眠芽萌动的培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂;诱导多芽的培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂+0.2%活性炭;生根壮苗培养基为1/2MS(只减无机物)+0.1mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+3%蔗糖+0.6%琼脂+10%香蕉+0.2%活性炭。     

蝴蝶兰的快速繁殖研究

以蝴蝶兰叶片为外植体进行了快繁研究.结果表明:活性炭配合转瓶能有效地减轻叶片的褐变现象.在MS培养基中添加10%的香蕉汁可以明显提高诱导率.植物激素显著影响原球茎的形成,在MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的培养基中,原球茎的诱导率最高.原球茎在诱导培养基上增殖30代时,在无激素的培养基中进行分化,获得的幼苗生长健壮,变异率极低.     

虎纹凤梨的组织培养与快速繁殖研究

用虎纹凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了虎纹凤梨的快速繁殖程序。虎纹凤梨的侧芽基部切块接种在(1)Ms BA 1.5 mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)Ms BA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)Ms IBA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L的培养基上易生根,健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达98%。     

黄芩的组织培养与快速繁殖研究

用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明：MS 6-BA2．0mg／L培养基有利于促进腋芽萌发和生长，最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，幼芽的增殖系数高达14；最有效的生根培养基为1／2MS NAA0．4mg／L，生根率可达93％。     

芦荟的组织培养和快速繁殖

探索了芦荟组培快繁的最佳培养条件，使其试管内增殖速度达到了8－10倍；增殖周期缩短了20－25d，较常规组培的增殖速度3－5倍，增殖周期30－35d有了大幅度提高。     

文心兰(Oncidium)微体快速繁殖技术的研究

采取文心兰花梗作为外植体进行离体快速繁殖的研究，以MS为基本培养基，筛选出适合于萌芽出苗、继代培养和生根培养的培养基配方，为实现文心兰工厂化生产打下基础。     

皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究

以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明：丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L,生根培养基为1/2MS IBA1．0mg／L NAA0．05mg／L．