不同絮凝剂处理高浓度垃圾渗滤液中磷的研究

通过烧杯试验,分别对Al2（SO4）3· 18H2O,Fe2（SO4）3,聚合Al2O3以及1∶1组合无机絮凝剂（Al/Fe）对高浓度垃圾渗滤液的除磷效果进行了研究,结果表明当pH值相同,静沉50min,投药量为700mg/L时,1∶1组合絮凝剂的除磷效率高于单独使用无机絮凝剂,TP去除率为95.12％.处理后出水TP浓度小于1.5mg/L,达到GB16889-2008一级标准.     

1，3—丙二醇发酵条件的正交设计试验

通过正交设计试验，优化了巴氏梭状芽孢杆菌产1，3－丙二醇（1，3－propnaediol,简称1，3－PD）的最适发酵条件：发酵培养基最佳配方为：2％酵母膏＋3．4％K2HPO4＋1％（NH4）2SO4＋50％甘油＋0．015％FeCl2 7H2O 0.2%(v/v)微量元素溶液；接种量5％，发酵温度30℃，发酵初始pH值7．0，恒温箱培养48小时，1，3－丙二醇产量达32．45g/L。     

黄芩的组织培养与快速繁殖研究

用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明：MS 6-BA2．0mg／L培养基有利于促进腋芽萌发和生长，最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，幼芽的增殖系数高达14；最有效的生根培养基为1／2MS NAA0．4mg／L，生根率可达93％。     

苹果酯合成工艺研究

研究了合成苹果酯的催化剂固体酸SnCl4/C、固体超强酸SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-/TiO2/La^3 、离子交换树脂的催化效能。从中筛选出最佳催化剂－固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 。使用该催化剂进行苹果酯合成的最佳工艺条件为：当乙酰乙酸乙酯和乙二醇的用量分别为0.1和0.2mol时，催化剂用量为2g，带水剂苯的用量为15mL，反应时间为2h，酯化产率达到了84．7％。     

蛋白质测定实验的研究

采用正交试验设计确定凯氏法定氮样品消化中的CuSO4·5H2O、K2SO4、浓H2SO4的最佳用量来建立一种样品蛋白质含量的快速测定法。结果表明:①凯氏法定氮样品的最佳消化条件为CuSO4·5H2O2.50g,K2SO40.10g,浓H2SO44.00mL;②CuSO4·5H2O的用量为影响消化时间的主要因素;③用此最佳条件作试验,消化时间仅为12min。④与其他CuSO4·5H2O、K2SO4和浓H2SO4用量方法对比,该法所需消化时间最短。结论为该法适合批量样品蛋白质含量的快速测定,尤其适合学生课堂教学试验。     

N-〔2-(2′-氨基-乙氨基)乙基〕草酰胺合铜(Ⅱ)的铜(Ⅱ)-镉(Ⅱ)配合物的合成(英文)

在水溶液中，通过N－[2－（2'-氨基-乙氨基）乙基]草酰胺和硫酸铜反应，然后再与硫酸镉反应合成了具有草酰胺桥联的新型异核配合物[（phen）Cd3（CuL）：（H2O）3]（SO4）4，其中L配体为N－[2－（2'-氨基-乙氨基）乙基）草酰胺负离子，phen为1，10-邻菲咯啉，测定了配合物的红外光谱，并对其IR的主要吸收进行了归属。     

杜仲带芽茎段快速繁殖中的污染及控制

研究杜仲成年树带芽茎段的快速繁殖中出现的污染及控制.以4、5月份取材萌发率高,污染小.外植体最佳表面消毒方法为:3%H2O2浸泡20min后,0.1%HgCl2 数滴Tween80浸泡10min.培养基附加链霉素8万单位/L 山梨酸钾50mg/L抑制微生物生长.在培养10-15d受到污染时可浸泡于8万单位/L链霉素10min或0.1%HgCl25min除菌.     

固相微萃取—气相色谱联用技术分析水相中的α—萘酚

研究了水中痕量α－萘酚的固相微萃取（SPME）方法，得到了其固相微萃取的最佳条件，水溶液调PH＝2，并用Nacl饱和，在实验下直接萃取15min，气相色谱分析时，纤维探针在250℃下热脱附2min。所建立的方法适于快速，方便地测定水相中α－萘酚，不需浓缩和预处理，检测限可达7．5mg/L，相对标准偏差为5％。     

离子色谱同时测定蔬菜罐头中四种阴离子

建立同时测定蔬菜罐头中NO2-、NO3-、SO32-及SO42-四种阴离子的离子色谱法.采用戴安ICS-3000型离子色谱仪及IonPac AS11-HC(4.0×250 mm)阴离子交换柱,淋洗液为10 mmol/L NaOH溶液,流速为1.0 mL/min,1％甲醛(质量分数)作为SO32-保护剂.4种阴离子线性关系良好,相关系数均在0.9992～0.9997,检出限为0.05～0.1 mg/kg(S/N=3),加标回收率为91.3％～105.0％.结果表明本方法适用于蔬菜罐头样品定量分析.     

苹果茎段的离体培养及快速繁殖

探讨了106苹果茎段高频率诱导再生植株的过程．采用MS基本培养基,附加IBA（0．1mg／L）和6－BA（1．0mg／L,2．0mg／L）．实验结呆表明,6－BA的浓度1～2mg／L时最适宜,繁殖系数可达2．1;IBA对繁殖的影响不明显．生根率仅36％．移植后,成活率可达75％。     

焦化废水COD的无汞快速测定

以硝酸银为Cl^-掩蔽剂，以硫酸银为催化剂，在11mol/L的硫酸及0．05mmol/L（1／6K2Cr2O7）K2Cr2O7介质中，COD测定的回流时间可统短至10min，样品的分析周期约为30min。此方法避免了使用剧毒硫酸汞产生的二次污染，回收、再用了废液中的银，进一步降低了分析费用，用于焦化废水COD的测定，结果与标准方法基本吻合。     

红掌快速繁殖技术研究

以红掌的幼叶叶柄作为快速繁殖的外植体源，通过实验研究，筛选出各培养阶段的适宜培养基：(1)不定芽诱导培养基：1／2MS 6-BA1．5mg／L KT1mg／L NAA0．2mg／L；(2)芽的继代培养基：MS 6-BA25mg／L NAA0．2mg／L；(3)生根培养基：1／2MS NAA0．2mg／L IBA2mg／L 活性炭0．2％。     

一种间接测定煤中形态硫的新方法

介绍利用SO2-4在BaCrO4溶液中,可定量置换出CrO2-4,进行原子吸收光谱法测铬,间接测定煤中形态硫的新方法.方法较现行使用的重量法简便、快速,干扰少,硫含量在0.0～3.0mg/L范围内符合比尔定律,相对标准偏差小于3.2%,方法的检出限为1.0×10-4g/L.方法用于煤样品分析,结果满意.并通过在煤化工实验中的应用,效果良好.     

S2O8^-2／ZrO2-Ce2O3固体超强酸的制备及催化合成环缩酮的研究

分剐以H2SO4和（NH4）2S2O8为浸渍溶液，采用共沉淀法合成了固体超强酸SO4^2-／ZrO2、SO4^2-／ZrO2及SO4^2-／ZrO2-Ce2O3。用红外光谱和Hammett指示剂表征了合成的固体超强酸，并用环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应，研究了它们的催化活性。实验表明：（1）SO4^2-／ZrO2-Ce2O3在缩合反应中的催化活性比SO4^2-／ZrO2和SO4^2-／ZrO2要强；（2）引入适当数量的Ce2O3使得固体超强酸的酸强度增大；（3）当固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Ce2O3的制备条件为焙烧温度550℃、焙烧时间4h、Ce2O3质量与ZrO2质量比2％时，酸对缩合反应的催化活性最高。     

膜法SBR工艺对生活污水N、P降解的研究

研究了膜法SBR工艺在不同操作条件下对生活污水N、P的降解效果，当污泥浓度一定，水中DO达到3．5mg/L时，水质pH及无机C源是影响NH3－N降解的关键。当进水NH3－N浓度在50－105mg/L,COD浓度在120－260mg/L时，用Na2CO3调pH在8．0－8．4，运行工况为：进水－闲置段0．5h,曝气1．5h、沉降1h时，可使COD达标排放，NH3－N去除率在50－70％，且有最佳脱N效果。     

西吉沙沟苦水泉水质测定与污染分析

测定了固原市西吉沙沟苦水泉的水质 ,结果表明苦水泉的主要化学成份为硫酸钠(Na2 SO4 ·10H2 O)和氯化钠 (NaCl) ,并伴有硫化氢 (H2 S)气体逸出 ,水质矿化度高达 36 .4 6g/L ,对区域地表水造成严重污染     

食用仙人掌的组织培养研究初报

以食用仙人掌的茎片为外植体，研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明，幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为：侧芽诱导MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，继代与增殖MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，培养21d，增殖倍数6．9，生根培养基为1／2 MS＋NAA0.1mg/L，称载基质为泥碳：珍珠岩＝1：1，成活率98％。     

质量守恒定律在化学计算中的灵活应用

例1某金属样品4克，投入100克9.8％的稀H2SO4中完全反应后（样品中的杂质与酸不反应），测得生成的硫酸正盐中含氧元素和硫元素的质量共占80％，求此金属样品的纯度？分析设该金属的化合价为十x，则反应的化学方程式为xR+yH2SO4=Rx（SO4）y+yH2，由于生成物为硫酸正盐和氢气，根据质量守恒定律可知：参加反应的纯H2SO4中的氧元素和流元素的总质量必然等于生成的硫酸正盐中氧元素和硫元素的总质量，即：＿＿＿、＿＿。，L96、‘＿＿。，＿＿。＿‘looxg．8％XHXloo％。9．6（W）‘－’””－—””””98’”－”””’—”“一故可…     

小麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生

选取23个品种（系）及8个杂交组合F1的幼胚作为供试材料，取12－16日龄的幼胚接种在附加2，4－D2.0mg/L和6－BA1.0mg/L的MS培养基上，诱导3－5d后所有供试材料都具有愈伤组织。筛选出适宜的继代培养基为：MS＋2，4－D4.0mg/L NAA0.5mg/L LH500mg/L 0.5%蔗糖＋0.85%琼脂；大穗2、昌乐2号、抗锈204、品系38等材料愈伤组织生长较好。植株再生适宜的培养基为1／2MS＋NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L 0.3%蔗糖＋0.85%琼脂。抗锈204、昌乐2号、优265／昌乐2号、优265／京选6号、优265／有芒白4号等5个供试材料分化率较高；杂交胚与常规品种比较，幼苗分化表现出较强的杂种优势。     

榛子的立体培养及紫杉醇的提取

这篇章着重比较分析了榛子的芽和幼茎愈伤组织中紫杉醇的合成能力。用高效液相色谱仪测定榛子，结果显示芽比幼茎含量更高。用2．0mg/L BA和1．4mg/C LNAA诱导幼芽，8天后的愈伤组织以100％的速度感应。较好的培养愈伤组织的方法是用0．5mg/L2，4-D、1．0mg/L NAA和0．5mg/L KT补充B5培养基。测得愈伤组织的生长速度和紫杉醇的含量分别是7．74g／L和0．13％。