2-氨甲基吡啶希夫碱及配合物的合成、表征及其抗氧化性能

合成了2-氨甲基吡啶缩2,4-二羟基苯甲醛 Schiff碱及其 Cd（II）、Ni（II）配合物,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导对配合物结构进行了表征,根据表征结果推测化合物的组成为[CdL（H2 O）3]NO3、[NiL（H2O）]NO3（HL＝ C13H13N2O2）,并研究了该化合物的荧光性和抗氧化活性。     

一个单核镍配合物的合成与晶体结构研究

合成了一个单核镍配合物[Ni(C9H10N3O3)2(C5H5N)2]·2CH3OH,采用单晶X-射线衍射和元素分析对生成的晶体进行结构表征.该配合物属于单斜晶系,空间群为P 21/c,a=1.08281 (10) nm,b=1.00196(8) nm,c=1.60104(11) nm,Z=2.镍形成了六配位的八面体构型,两个配体分子中所有非氢原子是完全共面的.通过分子间氢键作用将相邻的分子连接起来形成沿b轴方向的一维链结构.     

水杨醛缩乙醇胺类希夫碱金属配合物的合成与表征

本文以水杨醛和乙醇胺为原料,通过缩合反应等化学反应合成了配体。以六水合氯化钴,乙酸铜,乙酸锌和希夫碱配体为原料,合成得到了四种金属配合物。并用红外光谱方法对配合物进行了结构表征。     

一种手性钴配合物的合成与晶体结构

本文合成了一种新的配合物[Co（L—HisPA）2]·2（ClO4）·4（CH3OH）,通过红外光谱和X射线单晶结构分析,对配合物进行了表征．该晶体属单斜晶系,C2空间群,具有手性．晶胞参数：a=25．729（5）A,b=10．0462（17）A,c=15．775（4）A,α=90°,β=107．057°,γ=90°．配合物分子中的Co（Ⅱ）离子与两个L—HisPA配体的六个N原子形成六配位的畸变八面体构型．     

水杨醛吡啶酰胺双希夫碱及其配合物对大肠杆菌作用的微量热法研究

本文用微量热法研究两种新合成的希夫碱(Schiff base)化合物(L,CdL)对大肠杆菌的抗菌活性,得到了在两个新合成的Schiff base及其配合物作用下大肠杆菌生长代谢的产热曲线(Pt～t曲线)、“剂量响应”曲线(I-c曲线)以及半抑制浓度(IC50),从定性与定量两方面分析了水杨醛吡啶酰胺双希夫碱及其金属配合物(L,CdL)的抗菌活性及其作用特征。     

含双齿配体三角架镍配合物的合成及晶体结构

利用Ｎｉ（ｔｒｅｎ）（ＣＨ３ＣＯＯ）ＣｌＯ４（ｔｒｅｎ＝２′，２″，２－三胺乙基胺）与邻菲咯酮（简写为ｄｚｆ）在乙醇－乙氰中反应得到了配合物Ｎｉ（ｔｒｅｎ）（ｄｚｆ）（ＣｌＯ４）２，通过元素分析和红外对该化合物进行了表征．Ｘ－射线单晶衍射结果表明邻菲咯酮以不对称形式与镍配位，镍的配位环境为崎变八面体     

两对氨基酸配合物对映异构体的晶体结构及手性传递机制研究

以一对互为对映体的天然a-氨基酸衍生物[N-(2-吡啶亚甲基)-苯丙氨酸,简写:L-Hpmpa和D-Hpmpa]为配体,与过渡金属离子Mn2+和Fe2+在水热条件下自组装得到两对互为对映体的中性单核配合物,即[Mn(L-pmpa)2·2H2O](1L),[Mn(D-pmpa)2·2H2O](1D),[Fe(L-pmpa)2·2H2O] (2L)和[Fe(L-pmpa)2·2H2O](2D).通过X-射线单晶衍射结构分析,揭示了该自组装结晶过程中的手性传递机制.     

浅述希夫碱及其金属配合物的由来、产生机理、合成方法及展望

主要叙述Schiffbase及其配合物的由来、合成方法及如何提高Schiffbase生成的化学反应速度,简单介绍了Schiffbase配合物的应用,Schiffbase的发展方向.     

三维超分子银配合物的合成、结构及光催化性能研究

采用水热法合成了一种三维银的超分子配合物[Ag(L)(1,3-HBDC)]n(1)(L=1,4-双(苯并咪唑基)丁烷,1,3-H_2BDC=1,3-苯二甲酸)。用物理化学、光谱学等方法对其进行了合成和表征。配合物1为一维链结构,并进一步由1,3-HBDC未配位的羧基和Ag(Ⅰ)中心的Ag…O键作用扩展成3D超分子骨架材料。该配合物在紫外光照射下,对亚甲基蓝的降解表现出了较高的光催化活性。     

手性二茂铁亚砜配体的合成研究

以二茂铁为原料,经金属锂试剂锂化,亲核取代和硫醚的不对称氧化反应高光学纯地合成了手性二茂铁亚砜配体,其结构经红外光谱,核磁共振谱和质谱等物理手段进行了表征,并测定了该配体的ee值.     

苯基苄基酮缩氨基硫脲类希夫碱与DNA的相互作用

应用荧光光谱法研究了苯基苄基酮缩氨基硫脲类希夫碱与DNA相互作用.结果显示随着化合物浓度的增大,体系的荧光强度逐渐减弱,说明苯基苄基酮缩氨基硫脲类希夫碱与DNA具有比较明显的相互作用,具有潜在的开发价值.     

含有水杨醛Schiff碱氧桥连的双核铁配合物的合成与晶体结构

水热法合成得到一个含有水杨醛Schiff碱的双核铁配合物(C32H30Fe2N4O5),通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等手段对结构进行了表征.该配合物属于三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数为:a=10.9471(10)(),b=11.0577(10)(),c=13.8143(13)(),α=67.9770(10)°,β=73.2580(10)°,γ=77.5730(10)°,Z=2,F(000)=684,V=1473.6(2)3,μ=1.032mm-1,R1=0.0376,wR2=0.0903.该配合物结构单元中的两个铁原子之间通过氧原子桥连,形成双核配合物.相邻的配合物分子之间通过弱氢键连接,形成二聚体.     

一种四氮杂希夫碱大环配合物LCo[Co(SCN)6]0.5·H2O的水热法合成与表征

以水热法合成了一个新的大环配合物LCo[Co(SCN)6]0.5.H2O(L为5,12-二甲基-7,14-二苯基-1,4,8,11-四氮杂环十四—4,11—二烯),经元素分析、红外光谱、电子光谱以及摩尔电导等对其结构进行了表征,其中钴(Ⅱ)离子为六配位的八面体构型。     

双苯甲酰丙酮缩乙二胺合镍(II)配合物的合成和晶体结构

合成了双苯甲酰丙酮缩乙二胺Schiff碱镍(II)配合物,并测定了该分子晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=10.793(2),b=7.909(2),c=22.025(4)A°,β=96.68(3)°,V=1867.4(7)A°3,Z=4,Dc=1.441g·cm-3。对于3494(I2σ(I))个可观察点,最终偏差因子R=0.0281,WR=0.0768。Schiff碱配体的四个配位原子犤O(1)、O(2)、N(1)和N(2)犦与Ni(II)配位,形成平面正方形NONi配位构型。     

手性席夫碱及其配合物的研究进展分析

系统分析了 1 991～ 2 0 0 2年间发表的百余篇有关手性Schiff碱及其配合物的文献 ,主要讨论了年份分布 ,作者国籍分布、刊物分布、内容和方向等方面的问题。从 90年代以来 ,对手性Schiff碱的研究逐步从基础研究向应用研究转化 ,并渴望发展成为具有工业化前景的手性催化剂以及手性药物。     

具有双光子活性的镉配合物的合成、结构及性质

合成了一种新的配合物Cd(DASP)₂(NCS)₂·2H₂O,并用红外光谱、元素分析和单晶X-射线衍射进行了表征。结构分析表明,配合物属于单斜晶系,P2₁/c空间群,晶胞参数a=13.5142(12)?,b=9.0458(8)?,c=31.187(3)?,β=93.7820(10)°,Z=4,F(000)=1704。Cd²⁺与两个氧原子以及两个氮原子配位,处于变形四面体的配位环境中。此外,研究了配合物的吸收光谱、单光子荧光和双光子荧光光谱。     

三维镍配合物的水热合成及其晶体结构

以Ni（ClO4）2·6H2O和4,4＇-二苯醚二甲酸、1,3-双（咪唑基-1-甲基）苯（mbix）为原料,采用水热法合成了三维配位聚合物[Ni1/3（mbix）]3n·2nClO4-·3nH2O,并对配合物进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于六方晶系,R3空间群,a=12.563（2）,b=12.563（2）,c=25.453（9）,α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=3479.2（14）3,Z=3,Dc=1.470g/cm3,μ=0.606mm-1,F（000）=1602,R1=0.0631,wR2=0.1689.     

氨基酸Schiff碱苄基锡配合物的合成及抑菌活性研究

氨基酸Schiff碱配体（对羟基苯甲醛缩（牛磺酸、苏氨酸）Schiff碱、香草醛缩苏氨酸Schiff碱、对二甲氨基笨甲醛缩甲硫氨酸Schiff碱）与苄基锡反应,合成了5种新的氨基酸Schiff碱苄基锡配合物。对产物的生物活性进行研究,结果表明,该类配合物对草酸杆菌有抑制作用。