相转移催化反应在精细有机合成中的应用

本章探讨了在有机合成中应用相转移催化反应合成具有生物活性的醚类、酯类的新方法 ,确定了新的相转移催化剂     

相转移催化合成苯甲酸

在相转移催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类、用量、原料摩尔比、水用量、反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件。     

相转移催化在有机化工生产中的应用

相转移催化是一种有机合成新方法,在有机化工生产的烃化反应、亲核取代反应、加成及缩合反应,二氯卡宾的形成及反应、氧化还原等方面得到了广泛应用,本文对其进行了简述。     

油脂相转移催化水解工艺研究

本文筛选出一种性能良好的油脂水解用相转移催化剂,利用正交设计试验确定了最佳工艺条件。结果表明,几种油脂的水解度均超过99％,提出了一条技术先进、经济效益显著,适宜中小型工厂生产的工艺路线。     

相转移催化法合成对氟硝基苯

报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂（对氯硝基苯与混合氟化剂的物质的量的比为１∶１５,其中对氯硝基苯与氟化钾的物质的量的比为１∶１）合成对氟硝基苯的方法;探讨了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响     

有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展

离子液体是一类性能优异、用途广泛的溶剂,在诸多领域具有独特的性质,已经在有机合成领域得到广泛的应用。具有"高温均相、低温两相"性质的温控离子液体两相催化体系和离子液体相转移催化体系,因其具有反应高效与催化剂易回收的优点而受到了极大关注。总结了近年来有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展。     

相转移催化合成己二酸的研究

利用相转移催化剂氯化三乙基苄基铵，在碱性条件下，以高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸．反应条件温和，不产生有毒气体，速度快。产率高。     

有机合成中相转移催化作用

早在1947年Wittg就发生在无水乙醇中发生的烷基化反应,含有少量三苯甲基及芴化物离子配对的四甲铵阳离子对反应有较大促进作用。后经Makosza,Rrardstron,Starks等人努力,相转移催化(Phasc Transfer,Catalysis)于70年代初成为异相反应中一种新方法,新理论,成为有机合成中十分活跃的领域,在生产实践中具有重要指导意义及应用价值。本化重点介绍有关原理及应用。 一、相转移催化的基本原理及相转移催化剂:     

相转移催化在多效唑合成中的应用研究

本文讨论了相转移催化剂在多效唑合成中的作用原理。通过反复试验,确定了多效唑三步合成中相转移催化剂的最佳用量。     

相转移催化合成乙酸正己酯

以固体十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，冰醋酸和正己醇为原料合成乙酸正己酯，考察了催化剂用量，反应时间，酸醇犀尔比对酯产率的影响。结果表明：催化剂用量为物料总用量的5％，反应时间为120min，酸醇摩尔比为1．4：1，反应温度为109～120℃时，产率可达82．90％。     

相转移催化氧化法合成己二酸

用聚乙二醇 (PEG -60 0 0 ) ,十二烷基硫酸钠 (SDS)等作为环己醇液相氧化制己二酸的相转移催化剂 ;实验发现 :SDS在高锰酸钾氧化环己醇的反应中具有较好的相转移催化作用 ,改变了反应体系的微环境 ,提高了收率     

相转移催化氧化苊制备苊桐

本文研究了苊在铬酸酐、冰醋酸和相转换催化剂乙二醇存在下苊的氧化反，较温和的条件下高收率地得到了基酮。     

相转移催化合成羧酸苄酯

以[C6H5CH2N（C2H5）3]Cl为相转移催化剂,用于羧酸钠和苄基氯之间的亲核取代反应合成了六种羧酸苄酯。研究了催化剂的用量、反应时间、反应温度、搅拌速度等因素对反应结果的影响,提出了合成羧酸苄酯的最佳反应条件。     

相转移催化合成邻甲基烯丙氧基酚

在农药呋喃丹的中间体──呋喃酚的合成过程中,邻甲基烯丙氧基酚的合成是较关键的步骤,通常这一步存在选择性差、收率低的缺陷．本文采用相转移催化法进行这一步的反应,邻甲基烯丙氧基酚收率达７０％,     

相转移催化法合成十二烷基溴

采用液—液相转移催化法合成十二烷基溴，对影响反应的收率的各种因素进行研究，确定反应的最佳条件，收率达96％，氢溴酸消耗和反应时间与文献相比均减少一半．     

相转移催化合氯乙酸异丙酯的研究

以季铵盐为相转移催化剂,异丙醇与氯乙酸一步反应可合成氯乙酸异丙酯,考察了不同类型的催化剂、催化剂用量、醇酸用量比、反应温度、反应时间等因素对合成酯产率的影响.优化的反应条件:醇酸摩尔比为1.3∶1.0, 催化剂用量比为4.0%,反应时间为30min,反应温度25～35℃,酯产率可达84.1%.     

季铵盐相转移催化剂的合成及其应用进展

季铵盐是相转移催化新技术中使用最广的一类催化剂,近年来发展较快。主要阐述各种季铵盐的合成及其应用的近期概况。