紫外可见分光光度法测定苏木中总酚的含量

目的：建立苏木中总酚的含量测定方法。方法：以苏木精为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光分光度法测定苏木中总酚的含量。结果：确定最佳吸收波长296nm,苏木精的进样浓度在12—72ug／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．60％,RSD=I．38％．结论：该方法快捷、简单、有效,适用于苏木中总酚含量的测定。     

紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对四合木中总黄酮的含量进行测定。结果四合木总黄酮的标准曲线回归方程A=1.4378C 0.0083,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于四合木中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

紫外分光光度法测定鹿骨提取液中多肽成分含量

目的:建立鹿骨提取液中多肽成分含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为650nm,结果:每1ml鹿骨提取液中含多肽类物质以牛血清白蛋白计,应不得少于1.5mg。对照品牛血清白蛋白的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9993。平均回收率为100.36%,RSD=2.15%。(n=6)。结论:该法简便,可靠,为有效控制鹿骨提取液质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量

目的：采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量。方法：测定波长274nm,线性范围8～50ug／m1,相关系数r=o．9999（n=5）,测得吸收系数（E：≥为396。结果：回归方程和吸收系数法的平均回收率为99．87和100．37,CV分别为0．47,0．38。结论：该方法简便、快速,结果准确。     

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

分光光度法测定丙烯中的痕量硫

建立了分光光度法测定丙烯中痕量硫的方法,当样品中硫质量分数在0—1mg/kg内,样品中硫含量与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.1mg/kg。该方法适用于丙烯中痕量硫的测定。     

氯代芳烃化合物水溶解性和分配系数的QSAR研究

在分子拓扑理论的基础上,根据分子中原子的结构特征和键的连接性,提出了一个新的结构信息连接性指数^mQ,并研究分析^mQ分别与多氯联苯、氯代苯和氯代羟挂苯甲醛正辛醇／水分配系数K OW、在水中的溶解度S W的对数有良好的线性相关性：K OW的R〉0．99,S W的R〉0．95。^mQ对这些化合物具有良好的结构选择性。新指数物理意义明确,计算简单,由方程得出的预测值与实验值之间能很好地吻合。     

比色法测定洗衣粉中总五氧化二磷的含量

目的：建立紫外可见分光光度计测定磷含量的方法。方法：绘制标准曲线,通过标准曲线定量。结果：该方法灵敏度高、操作简单、精密度较好、方法回收率高。标准曲线的线性回归方程A=0.0026m+0.0061,R2=0.9997线性关系好。结论：研究为洗衣粉中总五氧化二磷的测定提供了参考依据。     

电位滴定法测定柑橘类水果总有机酸的含量

建立了测定柑橘类水果总有机酸含量的方法,用电位滴定法测定了其5个品种中总有机酸。结果显示：测定总有机酸含量RSD在0.37%～2.34%（n=6）之间,平均回收率为98.98%,该法稳定性和精密度都较好。     

小导管注浆法机理及其在隧道工程中的应用

不良地质地段的隧道开挖具有很大的难度,如处理不当很容易出现坍塌现象.小导管注浆法便是隧道工程在不良地质条件中一种辅助开挖方法,它能够改善土体的物理性能,提高开挖面地层的自稳能力,达到限制地层松弛变形的目的.介绍了小导管注浆法作用原理,及小导管、注浆参数的确定方法,并结合具体的工程实例,阐述了其在隧道工程中的应用.实践表明其是一种非常有效的方法.     

液相色谱法测定注射用维库溴铵的有关物质

目的：建立注射用维库溴铵有关物质的检测方法。方法：采用反相HPLC法,色谱柱为Agilent EclipseXD（BC-18,250×4.6mm,5μm）,流动相为：pH为6.5的18.0g·L^-1的四甲基氢氧化铵的溶液-甲醇-乙腈（50：250：700）,流速1.5ml·min-1,柱温40℃,进样量20μL,检测波长为210nm。稀释剂：乙腈：0.01mol·L^-1盐酸溶液（1：1）;结果：杂质A、杂质C和杂质E的检测限都为0.007%、杂质D和维库溴铵的检测限为0.006%,定量限为0.02%,柱温、流速、流动相比例经过微小变化不影响检测结果。结论：本方法灵敏度高,准确度高,可用于注射用维库溴铵有关物质的检测。     

均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究

以UV/H2O2均相高级氧化技术及TiO2光电催化非均相氧化技术为例,选择硝基苯、4-硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K-R等为目标化合物,对高级氧化技术处理水中有机污染物进行了研究.研究表明,UV/H2O2体系中产生的·OH是硝基苯、4-硝基苯酚和喹啉降解的直接原因,有机物的降解可用准一级动力学进行很好的描述.系统研究了溶液pH值、氧化剂浓度及水体中存在的常见无机阴离子如HCO-3、NO-3、Cl-等对有机物降解的影响;探讨了各有机物的降解途径.建立了一种新的三维光电填充床催化反应器,结果表明,三维电极的使用,可以显著提高有机物的光催化氧化效率.外加电压和溶液中NaCl对活性艳橙K-R和喹啉的氧化起着促进作用;同时还研究了溶液酸度条件、空气流速及氧气对光电催化的影响.     

反相高效液相色谱法测定肌苷发酵和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量

用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定肌苷发酵液和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量。使用YWG-C_(18)(250×4.0mm,id)固定相。以甲醇-水(12:88V/V)为流动相。紫外检测波长254 nm。柱温35℃。在6 min内完成满意的分离。力法快速、灵敏、重现性好。肌苷和次黄嘌呤标准曲线线性相关系数分别为0.9956和0.9963。     

气相色谱-质谱测定塑胶中多溴联苯和多溴联苯醚

建立了气相色谱-质谱测定塑胶产品中多溴联苯醚及多溴联苯的方法。针对PBDEs、PBBs相对分子质量大、沸点高、难溶解及基质复杂等特点,解决了塑胶原料样品粉碎、提取等技术。建立了标准质谱图库．采用质谱特征离子、谱库检索方式进行定性、定量分析。PBBs测定RSD小于2．2％,回收率在98％-102％之间;PBDEs测定RSD小于4．1％,回收率在99％-104％之间,适用于塑胶原料产品零件中PBBs和PBDEs的测定。