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胡军福 《郧阳师范高等专科学校学报》2005,25(6):60-62
制备了羧基化多壁破纳米管修饰电极.考察了该电极在PH=5.4的0.2mol/L的KH2PO4-Na2HPO4磷酸盐缓冲溶液中的电化学行为.结果显示该电极对其电极上的反应具有明显的促进作用并对生物分子多巴胺具有明豆电催化作用. 相似文献
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本文将玻碳(GC)电极置入1mol·L-1NaNO3+1mmol·L-1NiNO3+1mmol·L-1K3Fe(CN)6混合溶液中进行循环伏安扫描(CV)可现场制备出性能稳定、厚度可控的NiHCF/GC修饰电极,且其电化学可逆性较NiHCF/Ni更好.研究表明对于在空白玻碳电极上氧化电位较高的神经传导物质多巴胶(DA),NiHCF膜可通过媒介作用使其氧化电位降低约200mV,大大提高其电子转移速率,利用这种电催化作用,可较好地对溶液中DA含量进行测定. 相似文献
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研究了聚L-谷氨酸修饰碳黑微电极的制备及多巴胺在该电极上的电化学性质。实验表明:该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,采用二次导数线扫伏安法对多巴胺进行定量分析,线性范围为1.0×10-4~4.0×10-8mol/L,检出限为8.0×10-9mol/L。该聚合物修饰电极具有良好的选择性,能有效地排除抗坏血酸对测定的影响,用于样品分析,结果满意。 相似文献
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杂多酸盐催化剂催化合成丁酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
首次以杂多酸盐TiSiW1 2 O40 /TiO2 为催化剂催化合成了丁酸乙酯 .结果表明 :TiSiW1 2O40 /TiO2 具有良好的催化活性 ,乙醇和正丁酸的摩尔比为 1.5∶1,催化剂用量为反应液总量的1.0 % ,酯化反应时间为 1.5h ,反应温度为 93~ 96℃ ,丁酸乙酯的产率可达 75.6 % . 相似文献
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本文应用了一种方便有效的方法制备了碳米管四氧化三铁复合物(CNTs/Fe3O4)修饰电极,并在修饰电极干燥过程中应用了磁场.这种在磁场作用下制备的修饰电极对多巴胺(DA)表现出很强的电催化活性.采用了X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对制备出来的碳纳米管四氧化三铁复合物的组成、形貌和结构进行了表征.扫描电子显微镜(SEM)对修饰电极的表面形貌进行了表征,循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)对修饰电极的电化学性能进行了表征.实验表明,该电极对多巴胺的电化学氧化具有明显的催化作用.用DPV对多巴胺进行了测定,其氧化峰电流与多巴胺的浓度在6.0×10-7-4.3×10-4 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9989,检出限(S/N=3)为3.2× 10-8 mol·L-1. 相似文献
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利用自组装的方法制备了一种新型六氮杂铜配合物修饰的金电极。采用循环伏安法和电化学隧道扫描显微镜对该电极进行了表征。计算了该电极电子转移系数为0.42,标准速率常数为38S^-1。该电极可以有效地催化氧化多巴胺,当抗坏血酸浓度为1-5mmol/L时,可用于多巴胺的分析测定,检测限低至1.8×10^-8mol/L。 相似文献
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利用扫描电镜(SEM)和交流阻抗谱法(EIS)对以滴涂法制备的羧基化单壁碳纳米管(SWCNTs-COOH)修饰玻碳电极进行纳米膜特性表征,并采用循环伏安法(CV)研究了氯霉素(CAP)在其上的电化学行为.结果表明,SWCNTs-COOH修饰的玻碳电极对CAP的还原有良好的电催化作用,根据实验结果推测为双质子双电子还原过程,CAP在修饰电极上的扩散系数及反应速率常数分别为8.76×10-4cm2/s及1.64×10-3s-1.在实验优化选定的测试条件下,还原峰(-0.602 V)电流与CAP的浓度在1.55×10-7-1.97×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,检出限达2.02×10-8mol/L.相对标准偏差(n=10)为2.24%,可用于氯霉素的含量测定. 相似文献
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介绍了同多酸和杂多酸及其盐修饰电极的制备,表面性能及其应用,用电化学沉积法、吸附法和聚合物掺杂法制备的同多酸和杂多酸修饰电极,具有良好的稳定性和电催化性能,应用于催化加速电极反应,提高分析检测灵敏度和选择性。 相似文献
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用循环伏安法研究了在不同的电解质溶液及不同扫速下,多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化作用。实验表明在MWCNT电极上,AA的氧化峰电位负移,氧化峰电流显著增加,AA的电极过程呈现扩散控制的特征,且AA浓度在1.0×10-5-5.0×10-1moL·dm-3范围内,其浓度与峰电流有良好的线性关系,检测下限达1.0×10-6moL·dm-3,一些常见物质对其测定无干扰。 相似文献
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用电化学沉积方法制备了一种过渡金属铁氰化物——铁氰化钴膜(CoHCF)修饰石墨电极(SG),对电极特性进行了表征.在pH7.00的磷酸盐缓冲溶液中,CoHCF/SG电极对次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤的电化学氧化均具有催化作用,催化电流随着被催化对象浓度的增加而增大. 相似文献
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用循环伏安法制备了铁氰化铜修饰玻碳电极,并研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.86的磷酸缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上0.437V处出现一氧化峰,与裸玻碳电极相比氧化峰电位负移了81mV。对乙酰氨基酚浓度在4×10-5-1×10-3mol/L范围内,其氧化峰电流与浓度呈现很好的线性关系,其相关系数是0.9993,检出限为1×10-5mol/L。 相似文献
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碳纳米管修饰电极测定邻苯二酚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
邓小锋 《绵阳师范学院学报》2005,24(5):77-79
应用多壁碳纳米管修饰电极测定邻苯二酚,研究了测定过程中酸度、干扰物质、线性范围等对测定的影响。结果发现,在pH值为2.0时,催化效果最好,在该修饰电极上,可以有效分开对苯二酚和邻苯二酚。测定线性范围为5.0×10-6g.m l-~2.0×10-4g.m l-。 相似文献
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