复方氯霉素滴鼻液中氯霉素的含量测定

对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。     

盐酸林可霉素滴眼液的HPLC法测定

建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol／L硼砂溶液（pH为5．0）-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为214nm,流速为1．0ml／min,柱温为30。盐酸林可霉素在1．0-3．5mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99997）。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.4％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。     

奥美拉唑口崩片的制备及质量控制

本实验研究奥关拉唑口崩片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑口崩片中奥美拉唑的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,0．01mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值7．6）-乙腈（80：20）,检测波长为302nm,流速为1．0m1／min,柱温为30℃。奥美拉唑在17．6～88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=-O．99995）。奥关拉唑平均回收率为标示量的99．5％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

青藤碱的电化学研究

用单扫示波极谱法，青藤碱在0．1mol／LNa_2B_4O_7中有两个还原峰，峰P_1和P_2的电位分别为-1．45V和-1．67V（vs．SCE），峰P_1的峰电流与浓度在0．06～1．8mg／L和20～34．6mg／L范围内有线性关系，检测限为0.02mg／L，用以测定中药膏风藤克总生物碱的含量，结果令人满意．实验证明，青藤碱的电极反应过程为不可逆的四电子过程，并讨论了青藤碱对超氧阴离子自由基（O_2~-）的清除作用。     

利福平胶囊制备工艺改进

本实验研究利福平腱囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定利福平胶囊中利福平的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol／L磷酸氢二钠一磷酸（80：20：0．01）,检测波长为254啪,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。利福平在50～500μg·mL^-1%范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠、溶出度好。     

HPLC法测定乳酸卡德沙星的含量

目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

HPLC法测定谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量

目的：测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法：采用SS EXSIL ODS（250%＊4．6mm，5μm）色谱柱，0．05mol／L的醋酸钠溶液（pH6．4）：乙腈：水（70：15：5）为流动相的高效液相色谱法。结果：谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg，48-112μg，24—56μg范围内线形良好（r=0．9998，0．9997，0．9996）；平均回收率分别为99．8％，99．8％，99．7；RSD分别为0．54％，0．62％，0．72％。结论：该方法简便快速，适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’     

两种去除化学实验废水汞方法的对比

目的：比较活化处理活性炭吸附法与硫化物沉淀法对化学实验废水汞去除的效果、耗时及成本。方法：采用Na2S及ZnCl2溶液浸泡活性炭进行活化处理,烘干后以过量加入废水中（pH调至6）,搅拌30min后用测汞仪测定终末废水汞含量;硫化物沉淀法将15倍理论值的Na2S投入pH调至为9-10的废水中,待产生沉淀后再向废水加入适量FeSO4。比较两种方法的终末废水汞含量、耗时与成本。结果：活化处理活性炭吸附法的终末废水中汞的含量为（0．0370土0．013）mg／L,硫化物沉淀法为（0．0456±0．004）mg/l,差异具有统计学意义（经方差分析F=4．797,P=0．039）;活化处理活性炭吸附法的耗时和成本分别为（69．4士20．7）分钟／升、（3．25±0．78）元／升,硫化物沉淀法耗时及成本依次为（37．9±10．8）分钟／升、（0．98±0．21）元／升,以上差异均具有统计学意义（均P〈0．01）。结论：活化处理活性炭吸附法去除汞的能力较硫化物沉淀法强,两法处理后废水的汞浓度均低于国家规定的0．05mg／L,但前法的耗时及成本均较后者多;两种方法均具有长处,应根据化学实验室废水的成分特点、人力及资金进行综合考虑。     

尿囊素凝胶的质量标准研究

针对尿囊素凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol·L-1。磷酸二氢钾溶液（2：98）,检测波长为210nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。尿囊素在16～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。尿囊素平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于尿囊素凝胶的质量控制。     

HPLC法测定头孢呋辛酯含量

目的：建立测定头孢呋辛酯含量的方法学。方法：采用HPLC法,以0．2mol／L磷酸二氢铵溶液一甲醇（52：48）为流动相。结果：头孢呋辛酯溶液浓度在0．20～0．30mg／ml范围内,线性关系良好,可满足含量测定的要求;中间精密度良好,RSD为0．22％〈2％,重复性良好,回收率为100．10％RSD=〈0．24％〈2％,溶液在8小时内稳定性好。结论：所用方法测定含量结果准确可靠,能够有效检出样品的含量。头孢呋辛酯是第二类头孢菌素类抗生素,通过抑制酶的作用下发挥抗菌作用,抑制细菌细胞壁的合成。     

梯度洗脱HPLC法测定头孢噻肟钠的有关物质

目的：建立梯度洗脱HPLC法测定头孢噻肟钠的有关物质。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,0．05mol／1磷酸盐缓冲液～甲醇（86：14）为流动相A,0．05mol／1磷酸盐缓冲液一甲醇（60：40）为流动相B,梯度洗脱,流速1．0ml／min,检测波长235nm,柱温35℃。结果：头孢噻肟在1．0～31．7μg／ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。结论：本法简便,准确,可定量测定头孢噻肟钠的有关物质。     

二巯基噻二唑自组装对铜缓蚀行为研究

本文采用电化学方法探讨了二巯基噻二唑（DMTD）自组装膜在3％NaCI溶液中对铜的缓蚀作用。实验表明二巯基噻二唑已经成功地组装到铜的表面,并具有良好的缓蚀作用。当二巯基噻二唑的浓度浓度均为1×10-2mol／L。组装时间为25h时的腐蚀电流最小,缓蚀效率最好。     

愈酚伪麻待因口服液中的相关物质检测方法研究

目的建立愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查方法。方法采用反相高效液相色谱法：DiamonsilTM C18柱,乙腈0．01mol·L^-1的磷酸二氢钾（内含0．002mol·L^-1的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH=3．0）（体积比30：709为流动相,流速为1mL·L^-1,检测波长为215nm,柱温为室温。结果本文方法可检出愈酚伪麻待因口服溶液中主药愈创木酚甘油醚的主要杂质游离愈创木酚,并能检出经氧化、酸、碱等破坏试验所产生的降解产物。结论该法可用于愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查。     

HPLC法测定盐酸头孢他美酯胶囊含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法：流动相：乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠5．8g与磷酸二氢钾3．5g,加水溶解并稀释至1000m1）（360：95：500：45）;流速：1．0ml／min;检测波长：263nm。结果：样品浓度0．0400—0．4004mg／ml范围内,相关系数r=O．9996,线性关系良好;样品平均回收率为100．4％,RSD为0．64％;重复性实验RSD为0．40％0样品溶液在8小时内稳定。结论：该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。     

高效液相色谱法测定农药中的马拉硫磷

高效液相色谱法测定农药样品马拉硫磷,样品用甲醇溶液提取测定。本研究方法为使用XDB—C18（150mm×4．6mm）的色谱分离柱,70％甲醇：30％水（V／V）为流动相,流速为0．8m1／min,最佳波长为220nm的紫外检测器。研究结果表明,在10-100mg／L浓度范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0．9989;检测限为10．5μg／L（S／N=3）;相对标准偏差RSDS（n=5）1．10％,回收率为95．5％以上。     

抑制高碘酸钾氧化结晶紫分光光度法测定痕量铋（Ⅲ）

研究发现,在体系自身酸度条件下（pH6．5）,0．05mol／L高碘酸钾能氧化结晶紫褪色,而痕量铋又能灵敏地抑制该反应,据此建立了抑制高碘酸钾氧化结晶紫分光光度法测定痕量铋（Ⅲ）的新方法．该方法的线性范围为0．002—0．05ng／mL,检出限为0．5pg／mL。本方法具有高灵敏度、选择性好、操作简便、反应快速等特点．并且用于人发和茶叶中痕量铋的测定．获得满意的结果。     

关附胺醇在大鼠体内的药代动力学

本文对关附胺醇在大鼠体内的药代动力学进行研究。本文建立检测方法专属性强、操作简单、检测速度快、准确度高,可用于关附胺醇的体内定量分析。药动学参数AUC、Vc、T1/2 CL8分别为（6．01±1．63）mg hL-1,（1．21±0．21）L·kg-1、（1．91±0．16）h、（3．82±0．95）L·kg-1·h-1。实验结果表明,关附胺醇在大鼠体内吸收、消除较快,该药不易造成体内蓄积。     

异烟肼引起高热一例

患者，女，30岁，干1995年2月20日因咳嗽、气短、胸闷入院，入院时伴有夜间盗汗、乏力。对青、链霉素有过敏史。查体：T36.5℃、P82次／分、BP14～10／kpa、R16次／分。皮肤粘膜（一）、头颅（一），双肺未闻及干湿性呷音。心率82次／分，律不齐，偶可闻及期前收缩。胸片：双肺上野里浸润病灶。WBC10．3×109／L、N70％、L30％，血流35mm／1h，肝功正常，心电图正常，痰涂片三次均阴性，集菌三次阴性，痰培养阴性，结核抗体（＋）。入院后静点0．9％生理盐水200ml加异烟姘0．3／日，口服异烟姘0．3／日，毗嗪酰胺1．5／日，复合利福平0…     

浊度法测定不同水体系中SO4^2-的含量

本文研究了浊度法测定饮用水、劳动湖水、矿泉水中微量SO42-含量方法。方法以甘氨酸为缓冲溶液,体系的pH值调到3．0左右,非离子表面活性剂聚氧乙烯（23）月桂酸（BRIJ35）为分散剂。本法的线性范围0mg／L～30mg／L,平均回收率98～102％,最低检出限为0．016mg／L。该法简便、快速、灵敏、准确、具有实用价值。     

氨基化纳米Fe3O4处理含氟废水的研究

采用化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4粒子,以3-氨基丙基一三乙氧基硅烷（3-APTES）为表面功能化基团,制备了氨基修饰的纳米Fe3O4吸附剂并用于含氟废水处理。考察了不同条件对其吸附氟离子性能的影响。结果表明,初始氟离子浓度为20mg／L,溶液pH为6,吸附时间1．0h,吸附剂投量5g／L时,氨基修饰的纳米Fe3O4。对氟离子的去除率可达95％,比未修饰吸附剂去除率提高27％。