碘酸钾氧化合成3-碘对氨基苯磺酸的研究

以对氨基苯磺酸和碘化钾为原料,碘酸钾为氧化剂,合成了3-碘对氨基苯磺酸,并对影响合成3-碘对氨基苯磺酸的一系列因素进行了研究.研究结果表明,对氨基苯磺酸用量为0.008 mol,碘酸钾用量为1.05g,以30 mL水作为溶剂,加入4 mL醋酸,温度为70～80℃,反应4h,3-碘对氨基苯磺酸的产率可达到90.05％.     

碘酸钾的电解制法

我国缺碘病区甚广,而防治缺碘病的主要措施是食盐加碘,食盐加碘剂的选用是至关重要的,过去一贯采用碘化钾作为食盐加碘剂,然而,因其化学性质不稳定,需再加入硫代硫酸钠作为稳定剂,即使这样,放置四个月以后,碘的损失率仍高达92％．自九十年代起,我国施行以碘酸钾代替碘化钾作为食盐加碘剂．由于碘酸钾性能稳定、安全可靠,保存期可达三年之久．本文介绍碘酸钾的电解制法．反应原理电化学法制备碘酸钾的原理是,以石墨为阳极、不锈钢作阴极,以碘化钾溶液（加入少量重铬酸钾）为电解液,在一定的电流密度和温度下进行电解,在阳极上…     

成对间接电氧化合成有机物研究

综述了间接是民氧化和成对电合成有机地结合起来建立的一种新的电合成方式，即成对间接电氧化合成有机物，从目前成对电合成各类上又给予丰富，在论述了该合成在成功的典型例子后，作提出了研究成对间接电氧化合成有机物的意义。     

电合成碘仿实验的改进

电解丙酮和碘化钾的水溶液时,用铅作阳极可直接得到黄色的碘仿;节约的时间可改用有关的醛或醇代替丙酮作实验．采用串入库仑计,或提高电压串入电阻,或改用稳流电源,都可准确计算电流效率．     

成对间接电氧化合成有机物研究

综述了间接电氧化和成对电合成有机地结合起来建立的一种新的电合成方式,即成对间接电氧化合成有机物,从目前成对电合成种类上又给予丰富.在论述了该合成成功的典型例子后,作者提出了研究成对间接电氧化合成有机物的意义.     

酸性条件下碘酸钾与亚硫酸钠的反应机理探讨

在酸性条件下测定磺酸钾与亚硫酸钠的化学反应速率时，应考虑酸度和Ｉ＾－离子的影响，根据新设计的实验方案所得数据，试图探讨上述反应的反应机理。     

间接电合成芳香醛反应机理的研究

利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛和对溴苯甲醛的反应机理，结果证明：在Ce^4 与对取代甲苯的氧化反应中，苯环上甲基被Ce^4 氧化的难易受苯环上对位取代基的影响．对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇，再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸，第一个电子传递步骤为控制步骤；对溴甲苯先氧化成对溴苯甲醇，再氧化成对溴苯甲醛，后为控制步骤。     

间接电合成芳香醛反应机理的研究

利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛和对溴苯甲醛的反应机理,结果证明:在Ce4 与对取代甲苯的氧化反应中,苯环上甲基被Ce4 氧化的难易受苯环上对位取代基的影响.对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇,再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸,第一个电子传递步骤为控制步骤;对溴甲苯先氧化成对溴苯甲醇,再氧化成对溴苯甲醛,后者为控制步骤.     

分光光度法测定碘酸钾碘盐中的碘

根据碘酸钾、碘化钾在酸性介质中与结晶紫形成稳定的离子缔合物,用四氯化碳萃取后,以分光光度法测定出食盐中碘酸钾的含量,再换算出碘的含量。实验表明:碘酸钾在0～10μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.08210C 0.0046,r=0.9999(n=5),ε=1.77×104L.mol-1.cm-1。本法与食品卫生标准检验方法测得的结果基本一致,方法简便、灵敏、准确,可用于食盐中碘的测定。     

三甲基苯醌的电合成研究

本文采用循环伏安和电解合成法研究了偏三甲苯(TMB)在Ti/nanoTiO2-Pt电极上的电化学行为以及直接电解合成三甲基苯醌(TMBQ)的条件。结果表明,TMB在Ti/nanoTiO2-Pt电极上具有电催化氧化活性,氧化峰电位Ep约为1.7 V,反应为不可逆过程;在离子隔膜电解槽中,电解合成TMBQ的电流效率为47%,TMB的总转化率为58.8%。     

高铁酸钾电化学合成研究

以细铁丝为阳极,铂片为阴极,KOH溶液为电解液电解合成高铁酸钾,在KOH溶液浓度12mol dm-3,电流密度2mA·cm~(-2),温度25℃电解1．5h条件下,获得最佳合成效率54．2％．     

溶胶-凝胶法制备四钛酸钾晶须

以Ti（n-OC4H9）4和CH3 COOK为前驱体，采用溶胶-凝胶法制备了高质量的K2Ti4O9晶须。以FT-IR表征溶胶-凝胶过程中的反应，运用TC-DSC和XRD研究了K2Ti4RO9的晶体生长过程。结果表明：溶胶很稳定，可长期保存；稀释剂和少量水对溶胶的稳定性无影响；溶胶-凝胶法制备K2Ti4O9晶须反应温度比固态烧结法低，276℃开始反应形成晶核，481℃开始生成K2Ti4O9纳米晶，597。C时形成K2Ti4O9晶粒，940℃制得的K2Ti4O9晶须长约50μm，K2Ti4O9晶须均匀、具有较大的长径比。     

电化学沉淀法在制备超细ZnO粉体中的应用

该方法是利用阴离子交换膜为隔膜的电解槽,在不加分散剂的情况下,控制阴极的电流密度在50~250 A/m2范围内,在电解一定浓度的硝酸锌溶液过程中,由于不断消耗阴极室内的H 浓度,导致溶液的pH值升高,在阴极表面形成有利于氢氧化锌均匀沉淀的过饱和环境。对得到的氢氧化锌沉淀进行高温焙烧,得到氧化锌粉体。采用TEM和XRD分析表明:在不同的阴极电流密度作用下,可以得到不同粒度和形状的氧化锌颗粒,当电流密度为250 A/m2时,得到粒度在30~40 nm左右的氧化锌粉体。     

化学发光法测定牛奶中的微量碘

利用甲醛-I--高锰酸钾化学发光体系,建立了化学发光法测定牛奶中微量碘的新方法。讨论了反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。实验结果表明:最低检出限为2.6×10-9g/mL,化学发光强度与碘浓度在1.2×10-7~4.8×10-6g/mL范围内具有良好的线性关系,回收率为94.8%~104.3%,相对标准偏差为2.6%(n=5)。     

固体碱熔氧化法制备高锰酸钾的微型实验

对固体碱熔氧化法制备高锰酸钾的实验方法和产品中高锰酸钾含量的测定进行了微型化设计，用于教学实验，效果理想．     

高铁酸钡的电化学合成研究

以2BaO·Fe2O3为正极材料、GP镍氢和镍铬二次商业电池的阴极材料为负极.以13.5 mol·dm-3KOH溶液为电解液,在隔膜电解池中电化学合成高铁酸钡。在合成温度为20℃,电流密度约0.18mA/cm2、电化学合成时间约为50小时的条件下,充电电压为1.45-1.58V,高铁酸钡产率为52.1%。     

电化学合成聚苯胺电致变色膜

作为一种导电聚合物材料，聚苯胺电致变色膜具有广阔的市场应用前景。本文从学生开发实验的要求出发，以导电玻璃为电极，讨论了电化学方法合成聚苯胺时电压、聚合时间及酸浓度等因素对聚苯胺导电膜电致变色性的影响，将较为复杂的生产工艺以简单直观的学生实验表示出来，对学生实践能力的培养具有一定的意义。     

锂离子电池石墨烯负极材料的制备与电化学性能

以天然石墨为原料,采用Hummers法制备氧化石墨烯,在硼氢化钠为还原剂制备石墨烯材料。采用XRD、电化学阻抗谱技术（EIS）、电化学充放电测试和红外分析等方法表征了石墨烯的结构和电化学性能。结果表明,石墨烯首次放电容量为866．4mAhg^-1,首次充电容量为305．2mAhg^-1,库仑效率为35．2％。     

"重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量"实验的改进

经典的重铬酸钾法(SnCl2-HgCl2法)测定铁矿石中铁的含量[1],方法准确、简便,但所用氯化汞是剧毒物质,会严重污染环境,从而对(SnCl2-HgCl2)测铁法进行了一定的改进,将该实验中采用的还原剂SnCl2换成了廉价、易操作、易处理、无污染的锌片或锌粉.     

乙酰二茂铁的制备和电化学性质研究

推荐一个综合化学新实验—乙酰二茂铁的制备和电化学性质研究。以二茂铁为原料,与乙酰氯进行傅-克酰基化反应得到乙酰基二茂铁,然后运用循环伏安法测试它的电化学性质。该实验将有机合成与分析测试很好的结合在一起,体现了综合实验的要求,培养了学生的创新能力。