环境水样中DMF和DMAC的HPLC测定

N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺能与水互溶,在工业生产使用时,易进入水环境中,对环境有毒,对人体有害。探索了高效液相色谱法同时测定环境水样中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的方法。考察了检测波长、流动相组成、流速和柱温等对色谱分析结果的影响。实验结果表明,当检测波长205nm,流动相组成为20%甲醇水溶液,流速1 m L/min,柱温40℃时,分离效果较好,此条件下N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的线性关系好(R2≥0.999 9),平均回收率89.37%~110.59%,精密度0.18%~1.73%。检出限分别为0.020和0.025mg/L。     

N503萃取Fe^3＋等温线模型的建立与应用

分析N,N-二（1．甲庚基）乙酰胺（N503）萃取Fe^3＋的机理,并在结合软硬酸碱理论和萃酸等温线的基础上建立了N,N-二（1-甲庚基1乙酰胺萃取Fe^3＋的等温线模型,对模型进行实验验证．同时,运用界面吸附理论进一步阐述该模型的正确性．     

N503萃取Fe3+等温线模型的建立与应用

分析N,N-二（1．甲庚基）乙酰胺（N503）萃取Fe^3＋的机理,并在结合软硬酸碱理论和萃酸等温线的基础上建立了N,N-二（1-甲庚基1乙酰胺萃取Fe^3＋的等温线模型,对模型进行实验验证．同时,运用界面吸附理论进一步阐述该模型的正确性．     

乙醇-乙酸二元体系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了在101．325kPa下乙醇一乙酸二元体系在不同液相组成时的沸点，用过量自由能函数Q，采用间接法由Tpx推算了乙醇一乙酸二元体系的汽相平衡组成y．汽相的非理想性用截至第二项的维里系数的状态方程求出汽相混合物中组分逸度系数．二元体系活度系数的关联分别用Wilson模型、NRTL模型、Margu—les模型和VanLaar模型进行关联，用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数．所得的液相活度系数来计算二元体系的过量吉布斯自由能函数G^E／RT．计算的泡点温度与实验所测得的沸点温度吻合良好，由面积积分法检验这些模型参数计算的二元体系相平衡数据得到很好的热力学一致性．     

聚（N-异丙基丙烯酰胺）水凝胶的制备及其溶胀动力学研究

以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAM）为单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,分别采用疏水性的1,2-二乙烯苯（DVB）和水溶性的N,N,-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）为交联剂制备了温度敏感水凝胶聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAAM）。制得的PNIPAAM水凝胶的低临界溶解温度（LCST）在32℃附近。通过测定水凝胶在不同温度下达到溶胀平衡时的溶胀比和水凝胶的去溶胀动力学及千凝胶的再溶胀动力学过程,讨论了交联剂用量及其性质（疏水性和水溶性）对水凝胶性能的影响。结果表明,随着温度的逐渐升高,水凝胶的溶胀比下降,在其LCST附近下降最为显著。水凝胶在25℃时的再溶胀速率比50℃下的收缩过程要慢得多。在同样的实验条件下．交联剂用量低的样品对温度响应更为敏感。     

DMF-CHCl_3体系汽液相平衡数据的测定与关联

为获得二甲基甲酰胺(DMF)与氯仿(CHCl3)精馏分离的基础热力学数据,实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据,并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明:实验数据满足热力学一致性的检验,且NRTL和Margules模型的计算结果与实测结果偏差小,平均绝对误差分别为0.0026和0.0010,平均相对误差分别为1.81%和1.23%,可满足工业精馏工艺过程设计的需要。     

丙烯-甲醇-水三元体系汽液相平衡研究(英)

用静态平衡釜法测定丙烯－水－甲醇三元物系在30～60C,0．3～0．9MPa下,甲醇－水比例为9∶1、8∶2、7∶3时的汽液平衡数据,用Peng－Robinson模型方程对汽液平衡数据进行了关联,求得各模型参数,其中液相丙烯的平均相对偏差为1．46％,结果令人满意     

甲醇-水、水-丙酸和甲醇-丙酸体系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了在101．325kPa下甲醇-水、水-丙酸、甲醇-丙酸3个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法Tpx推算了甲醇-水、水-丙酸、甲醇-丙酸3个二元系的汽相平衡组成y.3个二元体系活度系数的关联分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和Van Laar模型进行关联，用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数．同时，用这些模型参数来计算它们的汽相组成y．所得的液相活度系数来计算3个二元体系的过量吉布斯自由焓函数G^E／RT，并且研究的所有体系之间不存在共沸点．计算的沸点温度与实验的所测得的沸点温度吻合良好，由面积积分法检验这些模型参数计算的3个二元体系相平衡数据得到很好的热力学一致性．     

环己醇-异丙醇二元体系在常压下的气液相平衡研究

利用改进的平衡釜对环己醇与异丙醇组成的二元体系在常压下的气液相平衡关系进行了研究,测定了该二元体系在常压下的气液相平衡数据,绘制了环己醇-异丙醇在常压下的x-y,t-x-y相图,运用Herington方程对实验数据进行了热力学检验,均符合热力学一致性.同时运用Wilson方程建立了数学模型,并求出了二元作用参数,预测的相平衡数据,与实验数据吻合.     

离子选择电极电位法测定硫脲衍生物

考察了在0．2mol·dm－3NaOH介质中,以银疏离子选择电极为指示电极,双饱和甘汞电极为参比电极,以AgNO3标准溶液直接电位滴定0.1－0．001mol·dm－3的硫脲衍生物体甲基-N’-安替比林硫脲（MAPTU）和N,N’-二安替比林硫脲（DAPTU）的可行性及测定结果;讨论了影响电极上电位平衡的主要因素以及干扰物质及消除方法．     

Isobaric vapor-liquid equilibrium for methyldichlorosilane-dimethyldichlorosilane-benzene system

INTRODUCTION Vapor-liquid equilibrium (VLE) data are veryimportant in the design and operation of separationprocesses in the chemical industry. Such informationcan be obtained experimentally or estimated by usinggeneralized methods for calculation of the propertiesof mixtures. For ideal system, it is relatively easy toestimate vapor-liquid equilibrium. However, mostsystems of industrial interest show deviations fromthe ideal behavior.The methyldichlorosilane-dimethyldichlorosi- lane-ben…     

Isobaric vapor-liquid equilibrium for methyldichlorosilane-methyltrichlorosilane-dimethyldichlorosilane system

This paper describes measurement of vapor-liquid equilibrium (VLE) data of methyldichlorosilane-methyltrichlorosilane-dimethyldichlorosilane system and that of the three binary systems at 101.325 kPa with a new pump-ebulliometer. The equilibrium composition of the vapor phase was calculated from pTx by indirect method. The model parameters of the liquid activity coefficient of the Wilson, NRTL, Margules and van Laar equations was corrected by the least square method. The ternary system VLE data were predicted by the Wilson equation, with the calculated boiling points showing good agreement with the experimental data.     

Measurement and Correlation of Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium of Three Binary Systems Containing Chlorobenzene at 50.00 and 101.33 kPa

Isobaric vapor-liquid equilibrium(VLE) data for three binary systems, chlorobenzene + N,N-dimethylformamide, chlorobenzene + furfural, and chlorobenzene + benzaldehyde, were measured at 50.00 and 101.33 kPa using a modified Rose-Williams still. Gas chromatography was used to analyze the compositions of the samples and no azeotropic behavior was found. All of the measured VLE values were checked by the semi-empirical method proposed by Herington and the point-to-point Van Ness test method modified by Fredenslund. The experimental data were correlated by using the Wilson, the non-random two-liquid and universal quasi-chemical activity coefficient models. The corresponding parameters for the three models were obtained.     

Isobaric vapor-liquid equilibrium for toluene, 3-methylthiophene and N-formylmorpholine at 101.33 kPa

Isobaric vapor-liquid equilibrium(VLE)data were measured for binary mixtures of toluene+N-formylmorpholine,toluene+3-methylthiophene and 3-methylthiophene+N-formylmorpholine at 101.33 kPa.The VLE data ...     

非分析方法研究水-甲醇二元系的汽液相平衡

在101.325kPa下,用新型泵式沸点仪测定了水-甲醇二元系在不同液相组成时的沸点,并用非分析法由tpx推算了与之平衡的汽相组成y.用最小二乘法分别求出了甲醇-水二元体系的液相活度系数Wilson、NRTL、Margules和Van Laar模型参数,由这些模型参数推算的此二元系的泡点与实验值能很好的吻合.这些模型参数求得的结果,用面积检验法检验得到很好的热力学一致性.     

钼表面（Mo,W）Si2-Si3N4复合涂层的低温氧化行为研究

采用包渗法在钼表面原位制备了（Mo,W）Si2-Si3N4复合涂层,考察了其在大气中于500℃和600℃等温循环的氧化性能,利用XRD和SEM等研究了其组织形貌.结果表明：（Mo,W） Si2-Si3N4涂层具有良好的低温抗氧化性,其在空气中500℃和600℃氧化480 h的氧化速率分别为0.0145 g/（m2·h）和0.0191g/ （m2·h）,归因于涂层氧化表面形成了致密的SiO2膜.     

中温固体氧化物燃料电池阴极材料BaCo0.7Fe0．2Nb0．1O5＋δ的制备与表征

采用固相反应法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料BaCo0.7Fe0．2Nb0．1O5＋δ（BCFN）．结果表明：BCFN与电解质La0．9Sr0．1Ga0．8Mg0．2O2．85（LSGM）在10000C烧结5h没有生成其他杂相,表明其与LSGM电解质在高温时具有很好的化学兼容性．BCFN在700℃时极化电阻仅为0．128Ωcm2．在800℃时,BCFN的过电位为49mV时的电流密度是46mAcm-2．     

RbBr-PEG（600）-H2O三元体系在多温下的相平衡研究

采用自制的半微量相平衡装置,测定了RbBr-PEG（600）-H2O三元体系在25℃、30℃和35℃下的等温平衡溶解度,同时测定了不同PEG含量下溶液的密度和折光率．结果表明：该体系在所研究的温度下均没有出现分层现象,RbBr的溶解度随温度的升高而增加,在同一温度下RbBr的溶解度随聚乙二醇含量的增加呈单调下降趋势．用四参数方程对溶解度进行了拟合．     

温度胁迫对蜡梅种子萌发的影响

在室内条件下,初步探究了温度对蜡梅种子萌发的影响.结果表明:(1)蜡梅种子千粒重为212.094±4.168 g.种壳限制蜡梅种子吸水进程,有种壳,浸种96 h,吸水率不足8%,去除种壳,10 h内,吸水率达80.2%.(2)四个温度处理下,萌发率(%)大小为:25℃(78.33)>15℃(77.5)>30℃(55)>4℃(0),4℃下,萌发率为0,15℃种子基本能正常萌发,但萌发活力指数下降,25℃下,种子萌发率,发芽势,活力指数最高,萌发速率最快,30℃下,萌发率显著下降.(3)根TTC还原活力(mg/g/h)比较:25℃(0.5348)>15℃(0.4361)>30℃(0.3318),温度对幼苗鲜、干重、含水量无显著影响,对胚根长度影响显著.可见,种壳限制蜡梅种子吸水,进而影响其萌发.低温限制蜡梅种子萌发,在一定范围内,降温对蜡梅萌发影响不大,高温则延迟萌发,且降低蜡梅种子萌发速度和质量,蜡梅萌发适合的温度在25℃左右.     

北野豌豆及其近缘种ISSR反应条件的优化

采用改进的CTAB法,成功地提取了北野豌豆及其近缘种的基因组DNA,电泳结果显示DNA质量和产量均较高,并以此DNA为模板,对ISSR的反应条件进行了优化,最终确定ISSR的反应体系为：总体积10μl,包括10ng的DNA,1倍的反应缓冲液,1．5mmol·L^-1MgCl2,2×10^-4mmol·L^-1（引物6和引物8）或2×10^-3mmol·L^-1（引物5,10和12）引物,0．2mmol·L^-1dNTP混合物和1．0U的Taq DNA聚合酶．ISSR扩增程序为：先在94℃下变性3min,然后在92℃下变性30s,50℃（引物5,6,10,12）或55．2℃（引物8）下复性30s,72℃下延伸1min,反应30个循环,最后72℃延伸5min．并基于此反应条件,最终筛选出5条ISSR引物用于进一步的研究．