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基因的专利问题主要是可专利性及专利性问题。在我国,基因可作为化学物质申请专利,只是在审查上应该对实用性有更高的要求。基因专利的基础就是基因资源,结合我国新修订的专利法及人类遗传资源管理暂行办法探讨基因资源的利益共享和法律保护问题。 相似文献
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知识产权框架下基因资源利益分享法律制度构建 总被引:5,自引:0,他引:5
基因资源在知识产权制度下平等的利益分享机制是将“农民权”作为农业基因资源所有者的实质权利;明确隐私权与知情同意权人体基因资源保护与利益分享中的地位;应将“提交利益分享合同”作为基因专利获得的前提条件。 相似文献
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基因技术一直游走在专利制度的边缘,当前基因专利已经走到历史的十字路口。2013年,美国最高法院最终在Myriad案中否定了分离基因的可专利性,某种程度上确立了摇摆多年的基因专利立场。而欧盟的基因专利问题在负重中前行,承认分离基因及基因检测技术可以授权。以欧美为代表的两种明显对立的基因专利立场背后,有深层的司法历史、政策考量等因素。为了达到促进技术、利益平衡和社会发展的目的,采用更高标准是基因专利的未来之路。 相似文献
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尽管大多数国家都在一定程度上承认基因具有可专利性资格,然而,基因专利保护范围的界定、可专利性审查等问题仍然是近年来争论的焦点。绝对保护与相对保护是目前各国主要采用的有关基因专利保护的两种原则,这两种原则对于基因专利保护范围的界定各有利弊,如单独适用会有失偏颇。同时,虽然相对保护主义,是在对绝对保护主义批判的基础上提出的,但是它的采用可能影响可专利性资格的确定。因此,两种原则应因情况,融合适用。 相似文献
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法国对美国基因专利说"不" 总被引:1,自引:0,他引:1
从一个癌症基因专利谈起2001年9月法国巴黎的居里研究所对欧洲专利局授予美国生物技术公司“巨数遗传”公司(MyriadGenetics)的一项专利提出了挑战。美国的这项专利是BRCA1基因,该基因对诊断遗传性乳腺癌和卵巢癌的易感性具有重要作用。因为大量研究证明,BRCA1基因是导致乳腺癌、卵巢癌的重要致病基因。美国获得这项专利后,便要求各个国家在使用这一遗传诊断时必须得到巨数遗传公司的同意,即获得他们的准许证。理所当然地,如果要获得许可证,必须一手交钱,一手交货(许可证)。但法国居里研究所不准备这么做,他们认为… 相似文献
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加强基因保护的国际合作已成为广大发展中国家的重大问题之一,对基因的法律保护应从基因资源和基因技术两方面入手,对于基因技术的法律保护问题,我们认为不应拘泥于现有的专利法保护,而应分设一种新的知识产权——基因专有权,保护基因资源,以避免西方保护模式对我们的制约。 相似文献
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近日,美国联邦最高法院对"人类基因专利"案作出裁决,认为人类基因专利无效。这一裁决逆转了先前有关判例,并且终结了美国三十多年的基因专利授权历史,从而给基因科技和生物医药带来危机和新的契机。一、基因科技和生物医药2013年是华生与克里克发表DNA双螺旋结构六十周年。六十年以来,基因科技和生物医药为人类各种疾病的诊断医治带来光明。同时,它们也造就了巨大财富。 相似文献
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为进一步探明在不同时间节点上北京市发展基因编辑关键技术、相关产品、市场以及政策举措等要素的可实现性,研究绘制北京市基因编辑产业技术路线图,为基因编辑产业未来发展战略制定提供参考。采取专利分析、实地调研及德尔菲法构建基于技术路线图的产业未来发展分析框架,利用inco Pat专利数据库,通过技术专利检索明晰基因编辑技术优势与发展现状,应用前景与技术综合评价、技术主题聚类、问卷调查等方法,从政策举措、产业环境、产品、研发关键技术四方面对未来10年北京市基因编辑产业发展进行预测描绘,基于此绘制北京市2021—2031年基因编辑产业发展路线图。结果表明:北京市在植物基因编辑研究领域处于国际领先地位,但产业链条有待进一步完善;未来10年基因编辑技术实现产业化的政策环境将趋于成熟,且市场产业化优势明显;体外诊断试剂盒、治疗肿瘤的基因治疗药物、基因检测等3项产品应用前景广阔;底层技术、基因编辑技术、递送技术3类技术将成为研究热点。为此,北京应加强原创性基础研究,并尽快出台促进基因编辑产业发展相关条例,牵头制定相关标准规范,推动基因编辑产品和技术的商业化应用。 相似文献