分子操纵与DNA芯片

分子操纵是当前物理学发展的一个前沿领域。在微米、亚微米和纳米尺度上对分子的直接操纵和探测是ＤＮＡ芯片的物理、化学基础。文章在纳米科技研究工作的基础上对分子操纵和与之相关的交叉技术ＤＮＡ芯片的发展和应用作一概述。     

探索DNA双螺旋结构的科学家

50年代初,人们已普遍承认DNA是最重要的遗传物质,遗传信息就存储在DNA分子多核苷酸链上的4种碱基的特定序列上,进一步阐明其结构和功能已成为迫切的任务.这时,有3组科学家在进行DNA结构的研究,他们是:美国加州理工学院的鲍林,英国剑桥大学国王学院的富兰克琳与威尔金斯,剑桥大学卡文迪什实验室的沃森与克里克.这是一场实力与智慧的科学竞赛.     

美科学家发明DNA折纸术

据路透社3月16日报道,美国一位科学家将手工折纸艺术发展到了一个新高度：用DNA分子、而非纸作为材料.     

美国科学家正在研究人工造人——DNA重组分子研究

科学家预言:从纯技术的角度来看,人也是可以被制造的,目前,以美国为首的科学家们正在从事一项预计2005年完成的人类基因重组计划,试创新的生命种——人工造人。但许多生物学家站在维护人类尊严的立场上否定制造人的可能。因此,有些国家,甚至联合国也下令限制遗传学的某些发展。一、苹果梨的启示     

视网膜色素上皮DNA蓝光损伤及维生素E的保护作用

目的：探讨维生素E对视网膜色素上皮DNA蓝光损伤的保护作用。方法：视网膜色素上皮细胞分为3组：正常组（不照光），实验组（蓝光照射40min），维生素E组（蓝光照射同时给予维生素E）。采用火箭电泳的方法对各组视网膜色素上皮DNA损伤进行分析。结果：各组火箭电泳尾部DNA含量分别为18．44％，54．42％和22．16％。各组差异有显著性意义（P＜0．01）。结论：蓝光能对视网膜色素上皮的DNA产生损伤，维生素E对损伤能起到一定的保护作用。     

科学家用DNA链绣出直径150纳米的中国地图

用一根2，4微米长——相当于头发丝直径的1／40的天然DNA单链当“线”．“绣”出一幅直径150纳米、分辨率6纳米的“中国地图”．2006年最后一期《科学通报》刊登的这一成果，标志着我国已掌握用DNA分子构筑高度复杂性纳米结构的技术。     

急性淋巴细胞白血病患者外周血原始淋巴细胞DNA修复功能的初步研究

配对观察了11例急性淋巴细胞白血病患者用UV诱发~3H-T_dR掺入外周血原始淋巴细胞非程序DNA合成(Unscheduled DNA Synthesis, UDS)的水平,发现急性淋巴细胞白血病组的UDS水平明显地低于正常对照组:实际CPM值是115±13对257±13(P<0.01);UI_1是0.50±0.05对1.09±0.04(P<0.01);UI_2是1.53±0.02对2.11±0.02(P<0.01);提示急性淋巴细胞白血病患者存在着DNA修复功能缺陷。     

DNA疫苗的免疫机制是什么？

所谓DNA疫苗,是指基因疫苗,也称为核酸疫苗。这种疫苗被认为是第三次疫苗革命。在这种疫苗里,核酸分子是一种细菌的质粒,在克隆了特异性的基因之后,能在真核细胞中表达蛋白质抗原,刺激机体产生特异的体液和细胞免疫反应。但是,有关DNA疫苗的详细免疫机制是什么,现在仍然     

石墨烯纳米探针用于快速．灵敏的多色荧光DNA分析

纳米材料与生物分子识别相结合是纳米技术向新型分子诊断工具发展的一个新方向。我们公布了一种基于多色荧光DNA纳米探针的石墨烯氧化物（Graphene Oxide．GO）,通过GO与DNA分子之间的相互作用可以在均质溶液中快速、灵敏地选择性探测DNA靶目标。     

古DNA:用分子生物学手段探知过去

古生物分子遗传研究室成功完成了山东省临淄地区古墓群中古人类群体DNA的分析 ,阐明了不同历史时期山东半岛人群的分布及遗传结构与现代人的异同性。目前正分析殷墟出土的商代晚期古代人群的DNA解析结果 ,以期复原我国商代人群结构、迁徙模式和文明、文化传承途径。     

大黄鱼基因组DNA的提取及其RAPD分析条件的探索

通过实验筛选出一种快速、简便提取大黄鱼基因组 DNA的方法 .以该法提取的大黄鱼基因组 DNA为模板 ,对大黄鱼 RAPD分析中的 DNA模板浓度、镁离子浓度、d NTPs浓度、引物浓度和 Taq酶浓度进行了研究 ,初步确定了适于大黄鱼 RAPD分析的最佳反应体系 :2 5μL反应体系中 ,含模板 DNA2 5 ng,1 0× PCR缓冲液 2 .5μL,d NTPs1 0 0μmol/L,Mg Cl2 2 .5 mmol/L,引物 0 .2μmol/L,Taq DNA聚合酶 1 .0 μmol/min.     

DNA分子标记技术在水生动物遗传多样性研究中的应用

简要阐述了几种常见DNA分子标记技术,如限制性片断长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)、随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphie DNA,RAPD)、扩增片断长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)、简单重复序列或微卫星标记(simpie sequencerepeat,SSR)、内部简单重复序列(inter-simple sequence repeat,ISSR)和单核苷酸多态性(single nucleotidepelymorphisms,SNP)等的基本原理、技术上的优缺点及其在水生动物遗传多样性研究中的应用,包括遗传多样性的鉴定、品种亲缘关系与分类的研究和种质资源的鉴定等.最后,对DNA分子标记技术在水生动物遗传多样性应用中的存在问题进行了简单的讨论.     

《DNA分子的结构》的教学设计

《DNA分子的结构》一节是以问题串贯穿教学设计,目的是带动学生思考。在处理抽象的教学内容时采取了模型实例,多媒体等来帮助学生理解。DNA分子结构的主要特点和制作DNA分子双螺旋结构模型是本节课的教学重点。     

DNA分子到底是怎样生长出来的？

遗传和进化是生命的谜团。我们现在已经知道，把父代的遗传信息一代一代传递下去的遗传单位就是脱氧核糖核酸，简称DNA。DNA正是人们长期以来一直寻找的遗传材料，虽然这种物质非常微小，但它们却是生命的核心，小到细菌，大到鲸鱼和最高级的生物——人类，其生长所需的全部命令和信息都储藏在DNA里。如果DNA发出一个错误的指令，就能改变蛋白质的精确排列，就会让后代产生变异。也就是说，DNA包含制造一切新细胞的详细命令，就像生命活动的司令部。     

DNA的修复大师——神奇的嗜盐杆菌

微生物能教会你许多东西。今天，来自死海的一种小小的生物正在向科学家们传授关于生物技术、癌症以及其他星球上可能存在的生命的新知识。而这只是一个开始。这种微生物称作嗜盐杆菌，在保护宇航员执行飞向火星的任务时避开高强辐射方面，它将扮演重要角色。     

DNA断裂修复增加基因突变风险比正常合成DNA产生的基因变异高出2800倍

据美国物理学家组织网近日报道,美国印第安纳大学与普渡大学印第安纳波利斯联合分校（IUPUI）和瑞典优密欧大学（Umea University）最近的一项联合研究显示,有一种细胞用于修复自身DNA断裂的方法（称为断裂诱导复制）,比正常合成DNA产生的基因变异要高出2800倍。