应用AFS-2202E型双道原子荧光光度计测定化妆品中微量汞

应用AFS-2202E型双道原子荧光光谱法研究了化妆品中汞的测定技术,用湿式催化法消化样品,样品处理好后,以KBH42％为还原剂,5％HCl为载流溶液,在优化工作条件下测定汞,汞的最低检出量为0.0125μg／L.用此方法测定化妆品的汞,灵敏度高,准确度好,结果满意.     

废水和底泥中烷基汞的气相色谱法测定

采用气相色谱-带电子捕获检测器测定废水中的甲基汞和乙基汞．前处理方法采用酸性条件下用苯草取、中性条件下用L-巯基丙氨酸-醋酸钠溶液分离-富集烷基汞，再在酸性条件下用苯反革取提取烷基汞。用气相色谱测定．水样加标甲基汞回收率为93％～97％。RSD为2．18％～2．57％；乙基汞回收率为95％～97％，RSD为1．97％～2．03％．     

顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇

本文采用顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇的含量。用氢火焰离子化检测器检测，化妆品中甲醇的最低检测浓度为1．5mg／kg，在样品中加标量分别为20mg和40mg时，回收率为91．9％-95．2％，依本法取两份样品分别测6次，变异系数为1．6％-2．8％。     

双道原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

利用氢化物发生-原子荧光分析技术，对自来水样品中的砷、汞联合测定方法进行了有益的探索，通过一系列条件实验，设定出了合理有效的水样前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度，砷和汞的相关系数分别为0．9995和0．9990，相对标准偏差分别为4．9％和6．8％，最低检出限分别为0．23和0．05μg/L。结果表明，该方法用于水样中汞、砷元素的同时测定具有很好的可行性和适用性。     

溴酸钾—溴化钾消解法快速测定水中汞

采用溴酸钾—溴化钾消解法，通过对消解时间、消解温度及盐酸羟胺加入量的研究，得出较为适合的实验条件，可以快速测定水样中的汞，实际样品分析结果满意．RSD％=0．76％～2．7％，CV％=92．8％～101．3％。     

运城盐湖中几种重金属含量的测定

运城盐湖是典型的地质遗迹,含有大量珍贵的矿物、微生物及其他资源,因而,盐湖资源的环境状况对及产品质量与可持续利用意义重大。本文以盐湖中重金属铅、镉、汞的检测为研究对象,用原子吸收法测定铅和铬的含量,通过分子荧光法,利用汞与对羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸（HBAA）荧光剂络合能使HBAA的荧光强度减低来测定汞的含量。实验结果显示,铅的线性范围是10．00～40．μg／mL,回收率在93．0％．102．3％之间,镉的线性范围是2．00～8．00μg／mL,回收率为95．3％～99．7％,汞的线性范围是0．010—0．025μg／mL,回收率为94．0％-97．9％,用以上方法测定重金属含量在本文中是可行的。实验数据表明样品中的重金属含量超标,盐湖资源面临严峻的环境挑战。     

ICP-AES同时测定黄连上清片中多种微量元素的研究

采用硝酸-双氧水-高氯酸湿法消解样品，用ICP-AES同时测定中成药黄连上清片中的钾、铁、铬、砷、铅、锰、锌、铜等微量元素．建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中成药黄连上清片中多种微量元素含量的方法．各元素回收率为89．4％～111．5％，变异系数为0．8％～4．5％．应用本方法测定实际样品，结果令人满意．     

间苯三酚分光光度法测定小麦戊聚糖新方法及其应用

水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定。但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主，不同于水溶性戊聚糖，因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖。本文以小麦作为实际样品，在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小麦戊聚糖的新方法。方法的线性范围为15．4～34．6mg／L，线性方程为y=-226．0 989．8x(吸光差)，r=0．9915，样品添加标准木糖溶液测定的回收率为92．1％～102．6％，方法的检出限为0．03mg/L，对戊聚糖含量为4．76％的小麦样品进行6次平行测定，测得方法的精密度RSD为2．18％。方法应用与于260多个小麦实际样品的测定，在研究小麦品质及小麦育种等方面结果满意。     

烟草中尼古丁含量的Rp-HPLC分析

研究了用高效液相色谱法测定烟草中尼古丁的含量，该方法具有精密度高、稳定性好、重现性好、灵敏度高等特点，且操作简便易行．本法的变异系数RSD为0．52％，回收率为98．3％-101．5％．     

汞的检测方法及利用新的三元络合体系测定汞的研究

本简单介绍了常见而实用的检测汞的定性和定量方法，并研究了汞－硫氰酸盐－罗丹明B显色体系测定汞的最佳条件，得到该体系最大吸收波长为610nm，表现摩尔吸光系数为1．66×10^5，比尔定律范围为0－50ughg/50ml，用本法可直接在水相中测定微量汞。     

野生葎草叶中的微量元素含量分析

采用湿法消化溶解样品,用原子吸收光谱法测定野生葎草叶中的Zn、Mn、Fe、Cu等元素的含量,该法的平均相关系数为0．99732;测定样品的相对标准偏差从0．3601％-0．8514％;样品的回收率在96．30％～105．88％之间,表明该法准确、可靠,测定结果为更好地开发野生葎草资源提供了参考依据．     

浅谈汞齐及其应用

在常温下，汞是所有金属中唯一圣液态的金属，它有一个重要特性，就是能溶解许多金属．如销、钾、银、金、锌、镉、锡、铅等，生成汞齐．汞与一种或几种金属形成汞齐时，由于其它金属含量的不同，生成的汞齐状态也不一样，其它金属含量较少时为液体，较多时为糊状，含汞量少到一定程度时，则为固体．汞齐有两类：一类是天然汞齐，另一类是人工汞齐．天然汞齐主要有银汞齐和金汞齐．银汞齐含银量自27．5％－95．8％不等．具有Ag2Hg3、乃至Ag36Hg的化学式组成·天然产的金汞齐，含金量在39％－42．6％之间，比重为13．75－14．1，主要产干德…     

Hydra IIC型汞分析仪测定人参中汞含量的方法研究

利用Hydra IIC型汞分析仪建立了人参中汞含量的分析方法。人参直接称样后,无需任何前处理,5min内即可完成汞含量的测定。该方法的线性范围0~230ng,相关系数优于0.999,检出限0.002 5ng,相对标准偏差(n=5)为1.33%,加标回收率为113.7~119.1%。用土壤标准物质GSS-5验证,测定值均在标准值范围内。此方法具有灵敏度高、精密度好、回收率高、简单省时、无需样品前处理等优点,适用于人参中汞含量的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解，采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量，测定时无需富集萃取．操作简便，回收率为95％～103％．相对标准偏差不超过5．8％，结果令人满意．     

荧光光度法测定鸡肉和鱼肉中的洛美沙星残留

采用荧光光度法测定了鸡肉和鱼肉肌肉中洛美沙星药物的残留量．样品用酸性乙腈提取,正己烷脱脂,水相在B—R（pH3．0）缓冲溶液中,激发波长λex=275nm,荧光波长λem=450nm下用荧光光度法测定其中的洛美沙星含量,洛美沙星线性范围是10~120μg／mL,相关系数r=0．9958,检出限为0．005μg／mL．样品回收率为76．0％-94．5％,日内变异系数为2．14％~6．50％,日间变异系数为3．02％～9．78％．     

高效液相色谱法同时测定美白类化妆品中熊果苷和氢醌的含量

探讨了高效液相色谱法同时测定关白化妆品中熊果苷和氢醌含量的方法,先对样品进行预处理,处理液为氯仿-饱和氯化钠溶液（体积比2：1）,再选用ApolloC18柱,以甲醇-磷酸缓冲液-冰醋酸（体积比25475：1）混合液为流动相,紫外检测,波长为254nm。实验结果表明,该方法在0．01～0.2g/L时具有良好的线性;平均回收率范围为97％～98．5％;熊果苷的检出限为21μg／kg,氢醌的检出限24μg／kg。     

有隐含条件的选择型计算题解析举隅

本文结合例题，介绍三种解析法。一、推理求对一些问题，若紧扣已知条件，从仅有的已知条件出发，借助于基本概念和理论等进行推理，可获得答案。例1．一不纯的氯化扶样品只混有一种少量杂质，经测定样品含氮25．7％，则下述结论正确的是（）。A．样品中NH‘CI质量百分含量为70％，杂质是尿素B．样品中NH4CI占总质量的90％，杂质为尿素C．样品中NH4CI占总质量的90％，杂质为硫按D．样品中NH4CI占总质量的80％，杂质为硫按［ff析j从样品含氮25．7％可知，样品中两组分的含氮量必须“一高一低”，又知组分NH‘CI含氮26．2％“高”，…     

咔唑硫酸比色法测定皖南山区豆腐柴叶中果胶含量的研究

使用咔唑硫酸比色法测定皖南山区豆腐柴叶中果胶的含量,得到符合试验方法的最佳测定条件：测定果胶含量所需的浓硫酸用量为10．0ml,水解温度为85℃,水解时间为25rain,0．15％咔唑无水乙醇溶液用量为0．8ml,提取的果胶含量为37．8％,半乳糖醛酸的标准曲线方程为A=0．0043C＋0．104,回收率在98．6％-103．4％,相对标准偏差为1．529％．本法操作简单,稳定性好．用于实际样品测定时,效果较为满意．     

火焰原子吸收法测定白云石中的氧化钾、氧化钠、氧化镁

样品处理后,用火焰原子吸收法连续测定白云石中的氧化钾、氧化钠和氧化镁。氧化钾、氧化钠质量浓度在0-1ug／ml范围内呈良好的线性关系．以镁的202．6nm次灵敏线测定样品中的氧化镁,氧化镁的质量浓度在0—30ug／ml范围内呈良好的线性关系。方法的相对标准偏差（RSD％,n=11）为0．3％~9％,加标回收率为95％-100％。     

灰化温度对测定鱼肉中重金属含量的影响

报道了用瓷坩埚高温灰化鲫鱼、鳊鱼样品,灰化温度对测定样品中重金属Cu、Mn、Fe、Zn含量的影响．结果表明：测定鱼肉样重金属Cu、Mn、Fe、Zn含量时,可以用瓷坩埚进行高温灰化,适宜灰化温度分别为450-550、450-550、450-600、450-500℃;同时测定该四种元素含量时,适宜灰化温度为450-500℃．且500℃灰化时,元素的平均回收率为97％-106％．