偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定微量溴酸根离子的研究

实验表明,在盐酸介质中,溴酸根对偶氮胂Ⅲ有褪色作用,且褪色的程度与溴酸根的量有关,从而建立了光度法测定溴酸根的新方法.方法的最大吸收在535nm处,方法检出限4.56×10-8g/mL,线性范围0-25μg/10mL,用于化学试剂中溴酸根的测定,操作简单、快速、重现性好,结果满意.     

二溴羟基偶氮胂褪色光度法测定微量铈

在硫酸介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羟基偶氮胂有强烈的氧化褪色作用,由此建立了分光光度法测定铈的新方法.实验表明,在室温条件下,加入各种试剂混匀后,有色溶液快速褪色,ΔA值达到最大,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法的线性范围为0～8 5μg/mL,线性回归方程为:ΔA=0 1646CCe(μg/mL)-0 0194,检出限为1 66×10-6μg/mL.该方法用于人发样中的微量铈的测定,结果满意.     

甲基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘

基于硫酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化甲基橙褪色作用,据此建立了测定碘的动力学光度法.结果表明,最大吸收波长为507 nm时,碘酸钾浓度在0~1.6 mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸收系数为9.17×104L.mol-1cm-1.方法用于加碘盐中碘(V)的测定,结果令人满意.     

催化褪色光度法测定微量汞（Ⅱ）

基于微量汞(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应,提出了催化褪色光度法测定微量汞(Ⅱ)的分析方法．在最大吸收波长560nm处,汞(II)在酸性条件下12—2．8μg/25ml范围内与吸光度呈线性关系,检出下限为21×10^-10g·ml^-1,方法用于合成水样和自来水中汞(Ⅱ)含量的测定,结果满意．     

蔬菜中抗坏血酸的褪色光度法测定

研究在酸性条件下,血红色的硫氰酸铁在不同浓度的抗坏血酸作用下还原褪色,根据褪色程度,比色定量,从而测出抗坏血酸含量的方法。该分析方法操作简便,快速,灵敏度高,准确性好,适合于各类蔬菜中抗坏血酸含量的测定。     

孔雀绿褪色光度法测定食盐中碘含量

在0．6mol／LHCl介质中,KBr催化KIO3氧化孔雀绿而使之褪色,其在617nm处吸光度明显减小．据此建立了孔雀绿（MG）褪色分光光度法测定食盐中碘含量的新方法．研究表明,KIO3的浓度在0．214～5．14μg／mL范围内与吸光度变化值之间基本符合比耳定律．其回归方程为△A=0．0466c＋0．0023,相关系数为0．9975,表观摩尔吸光系数为9．97×10^3L·mol^-1·cm^-1。该方法简便,快速,准确,直接用于食盐中碘含量的测定．     

蔬菜中抗坏血酸的褪色光度法测定

研究在酸性条件下,血红色的硫氰酸铁在不同浓度的抗坏血酸作用下还原褪色,根据褪色程度,比色定量,从而测出抗坏血酸含量的方法．该分析方法操作简便、快速、灵敏度高,准确性好,适合于各类蔬菜中抗坏血酸含量的测定．     

萃取光度法测定机油中微量铜的含量

将机油灰化、酸溶解后，再用新亚铜灵萃取光度法测定铜离子的含量。回收率在92.0％～96.0％之间，最低检出限0.05μg/mL，相对标准偏差为4.5％．本法具有设备简单、灵敏度高、精密度好、结果准确等特点，适合于各种机油中铜离子的测定。     

催化碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色光度法测定铋

基于磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液条件下,Bi3+ 对KIO3氧化溴甲酚绿褪色反应有强的催化作用,建立了催化碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色光度法测定铋离子的新方法.该方法的检出限(LD) 为1.7×10-9g /ml,灵敏度高,选择性、重现性好.本法成功用于水样中痕量Bi3+的测定.同时探讨了催化碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色光度法测定铋离子的反应机理.     

硫氰酸铁褪色光度法测定食品中的亚硝酸盐

本文利用在酸性条件下亚硝酸盐对硫酸铁铵 硫氰酸钾体系的褪色效应 ,建立了褪色光度法测定果蔬中亚硝酸盐的方法 ,探索了测定的最佳操作条件。最大吸收波长为45 2nm ,表观摩尔吸光系数为 3.2 3× 1 0 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,亚硝酸钠质量浓度在 0～ 4μg/ 1 0ml范围内 ,符合比耳定律 ,回收率在 96%～ 1 0 2 %之间。用于样品中亚硝酸盐的测定 ,结果满意。     

催化动力学法测定痕量铜

本文研究了在NaHCO3－NaOH介质中,Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化溴甲酚紫的褪色反应,据此建立起催化动力学光度法测定Cu（Ⅱ）的新方法。该法线性范围为0．8～7.2ng／ml,检测限为0．58ng／ml,用于头发、铁矿、自来水中痕量铜的测定,得到满意的结果。     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

催化动力学光度法测定痕量钛

在HCl-NaAc(pH=0.90)酸性介质中,以钛催化过氧化氢氧化苯基荧光酮为指示反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量钛的新方法,并尝试用于测定大米、头发中的痕量钛(Ⅳ)。结果表明,在实验确定的最佳条件下,该方法的最低检出限为2.61×10-6 g/L,相对标准偏差为2.05%,测定的线性范围为(0.01～0.08)mg/L,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铜的状况,提出一些尚待开发新指示反应的设想,并介绍提高催化动力学法灵敏度的两个新途径。     

CuO对H_2O_2的催化作用探讨

探讨了CuO催化H2O2分解的反应机理及主要因素。     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了TAMB分光光度法测定微量铜的条件:条件宽容,方法简便用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的微量铜,结果令人满意.     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物

对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物(GB/T16489-1996)过程中容易忽视的环节,如标准溶液的稳定性、显色条件等有可能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。该方法的线性范围为0.0~0.8mg/L,检出限为0.008 mg/L,回收率为93%~101%,相对标准偏差为0.8%~4.3%。     

偏最小二乘法同时测定硝基甲苯异构体

在波长范围220-370nm,间隔0.2nm,测定了三种硝基甲苯异构体混合物乙醇溶液的吸光度数据,并用偏最小二乘法进行回归分析,结果显示邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对硝基甲苯的回收率分别在98.225％-101.19％、100.25％-103.09％和99.547-100.94％之间.从计算结果可以看出,偏最小二乘法具有良好的预测效果,可用于多组分混合物的同时测定.     

硫酸铜晶体的制备及其结晶水的测定实验绿色化改进

对教材中硫酸铜晶体的制备方法进行了分析与改进,以稀硫酸为介质、双氧水为氧化剂合成硫酸铜晶体并测定其结晶水,改进后具有产率高、功能多、毒害少等优点,完全符合实验教学改革的要求.     

桑树DNJ提取、纯化和检测的研究进展

1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)是存在于桑树中的一种多羟基哌啶生物碱,因其通过抑制α-葡萄糖苷酶活性,进而具有降血糖、抗病毒、抗肿瘤等生理活性和药理活性.DNJ广泛存在于桑树的各种组织中,不同桑树类型和品种中DNJ含量不同,采取的每一种提取、测定方法均具有选择性和特异性,只适用于某种类型或某种桑树品种样品的纯化和检测.同时,DNJ在桑树体内的含量较低,而且桑树体内其他次生代谢物质的干扰增加了DNJ提取和测定的难度.因此,目前文献中报道的DNJ提取、分离纯化和检测方法较多.针对已报道的DNJ的提取、分离纯化和检测方法,综述了近年来DNJ研究方面的最新进展,为更好利用和开发DNJ制品,为DNJ的工业化生产提供参考和借鉴.