蛋白质结构与功能研究进展与新生肽链的折叠

蛋白质生物功能与结构（包括一、二、三、四级结构）紧密相关。对于新生肽链折叠研究是解决在体外合成有生物活性蛋白质的关键，所以对蛋白质结构和新生肽链折叠研究具有重大意义。     

蛋白质折叠与“折叠病”和“第二遗传密码”

蛋白质是一种生物大分子,由20多种氨基酸以肽键连接成多肽链.多肽链上氨基酸的组成和排列方式称为蛋白质的一级结构.不同蛋白质肽链的长度不同,一级结构也不同.肽链在空间卷曲折叠成为特定的三维空间结构,包括二级结构和三级结构二个主要层次.     

分子伴侣与蛋白质折叠

本文简要介绍了蛋白质折叠以及分子伴侣的概念及其发展。着重介绍了Hsp70、DnaJ和DnaJ-like等分子伴侣的结构及其在蛋白质折叠中的作用。     

分子伴侣与蛋白质折叠的研究进展

研究蛋白质的折叠,是生命科学领域的前沿课题之一。蛋白质是一种生物大分子,其新生肽链须经折叠和装配形成特定的三维结构才具有活性。在肽链折叠过程中,往往会产生折叠异常形成集聚体。分子伴侣可有效地调控肽链的折叠,从而避免集聚体的形成。文章对分子伴侣的发现过程、作用机制、种类、特性及在蛋白质折叠中的作用等方面的研究进展作了概述。     

用神经网络方法由蛋白质一级序列预测其二级结构含量

基于氨基酸组成和有偏自相关函数的特征参量 ,利用BP神经网络 ,提出了一种预测蛋白质二级结构中α螺旋和 β折叠含量的计算方法 .采用相互独立的非同源蛋白质数据库对该方法的准确性进行检验 ,对蛋白质二级结构α螺旋和 β折叠含量的预测的结果为 :自检验的平均绝对误差分别为 0 .0 70和 0 .0 6 8,相应的标准偏差分别为 0 .0 49和 0 .0 47;他检验的平均绝对误差分别为 0 .0 75和 0 .0 70 ,相应的标准偏差分别为 0 .0 5 0和 0 .0 49.与常用方法相比 ,利用此方法预测蛋白质二级结构含量可有效提高预测精度 .     

蛋白质去折叠路径的分子动力学模拟

蛋白质的去折叠有多条路径,而不是沿着一条特定的路径进行.利用分子动力学模拟技术,模拟蛋白质在高温下的去折叠过程,分析讨论了蛋白质折叠的多路径性.     

分子伴侣在蛋白质折叠中的作用

蛋白质三维结构的形成是一个复杂的、动态的过程，多肽链的折叠不是自发进行的，需要其他物质的帮助。本文概述了分子伴侣在蛋白质折叠过程中的作用。     

蛋白质折叠的有关问题浅析

介绍了新生肽段折叠研究中的新观点,蛋白质分子的折叠和分子伴侣的作用,以及分子伴侣的作用机制、结构和研究应用。     

蛋白质折叠的研究与应用进展

论述了蛋白质折叠的研究概况及其应用.折叠机制从最初的两态模型,到后来认为是一个包含有许多步骤的序变过程,在这个过程中还涉及热力学与热力学的影响.在对蛋白质折叠机制研究的基础上,预测了其应用的意义和前景.     

浅谈蚁群算法在蛋白质折叠问题上的应用

文章通过对蚁群算法的基本原理和工作机制的介绍,蛋白质结构折叠问题的重要性分析,蚁群算法如何运用在蛋白质折叠问题中三个方面阐述蚁群算法的功效。从而进一步探讨蚁群算法作为一种优化算法的实际应用。     

分子伴侣研究的进展

过去的教科书认为,蛋白质的生物合成是一级结构决定三维结构的自装配过程,这个过程既不需要外界能量的输入,也不需要外来空间信息的指导。近年来发现,从原核生物到真核生物,广泛存在着对蛋白质折叠、装配、转运以及维持蛋白质空间构象的稳定,防止蛋白质错误折叠起着重要作用的一类被称为“分子伴侣”（chaperonine）的蛋白质。     

蛋白质折叠的量子引力理论

基于Ashtekar环理论，在此提出蛋白质折叠的一种新的量子引力理论．由此可以应用已知的结果．并获得4种新的近似结论：蛋白质结构是量子化的，其空间区域有限，各种奇点相应于折叠点和交叉点．存在不同的突变类型．进一步，可以结合Gambini的定义，讨论分形；结合可微动力学，获得分叉；结合规范理论，导出折叠的相变．最后探讨了蛋白质折叠的3种可能起源．这是非线性整体生物学的一种具体机制．     

野桑蚕酚氧化酶原的部分性质及其基因进化分析

根据已克隆的野桑蚕酚氧化酶原基因的cDNA序列,利用生物信息学工具对该基因编码蛋白质的部分性质进行了分析.结果表明:野桑蚕酚氧化酶原基因PPO1和PPO2编码蛋白质的分子量和等电点分别为78.703 kDa,80.075 kDa和6.28,5.62;氨基酸序列的C-末端均没有疏水跨膜区域,其基因编码蛋白质的三级结构分别具有12个α螺旋、16个β折叠和14个α螺旋、18个β折叠.对18个物种的基因进化进一步分析表明:野桑蚕与家蚕的亲缘关系最近,与其他物种的亲缘关系相对较远.     

哺乳动物细胞蛋白质折叠和内质网相关降解的研究进展（英文）

内质网是体内蛋白质产生和质量控制的关键场所,体内约1/3的蛋白是经内质网合成并加工发挥作用。蛋白质合成后需要进行一定的折叠,形成正确的三维构象,从而发挥其功能。然而在蛋白质折叠过程中易出现错误,导致未折叠和（或）错误折叠蛋白在内质网内聚集,进而导致内质网应激。对此,机体可通过内质网质量控制（ERQC）和内质网相关降解（ERAD）对生成的蛋白质质量进行检测,并通过降解异常折叠蛋白质,以维持内质网内蛋白稳态。目前为止,对哺乳动物体内有关蛋白质折叠和ERAD的详细机制描述尚不全面。为此,本文综述了哺乳动物细胞中蛋白质折叠与ERAD的过程和功能,并重点对ERAD相关蛋白质构象疾病的潜在病理生理学进行了介绍。     

蛋白质错误折叠与异常生命现象

提到"蛋白质折叠病",也许你会很陌生,但说起疯牛病,你可能早已耳熟能详了,疯牛病就是由于蛋白质分子的错误折叠,引起相关蛋白质空间结构异常、并通过分子间作用,感染正常蛋白质而导致的疾病.     

天然酶的结构和稳定性关系的分析

酶是生物催化剂,是生物有机体产生的一种特殊蛋白质,由酶蛋白和辅因子两部分组成。酶的结构通常有: 1.一级结构:指肽链上的氨基酸序列,各氨基酸残基的肽键C—N键共价相连。 2.二级结构:是主链上有规律的结构单元,是近距离的原子间的相互作用螺旋折叠。这些结构单元全被氢键所稳定。 3.结构域:大的蛋白质是由独立的、分开的折叠的球状单位,含有较小的重复的超二级结构,完成特殊的功能。各结构域间有一条裂缝,往往是底物的入口,产物的出口,且     

内质网应激

内质网是真核细胞内蛋白质合成的重要场所,只有正确折叠的蛋白质才能够在内质网驻留或转运至高尔基体。如果蛋白质合成过多或不能正确折叠与运输,内质网内就会累积大量蛋白质,造成内质网应激,引发未折叠蛋白质反应。未折叠蛋白质反应主要与内质网感受器蛋白介导的信号通路有关。     

绿僵菌非核糖体肽合成酶的生物信息学分析

通过生物信息学的方法对绿僵菌非核糖体肽合成酶进行了分析.生物信息学分析表明:其一级结构并不保守;二级结构含有15个α螺旋结构、9个β折叠、多个无规则卷曲;三级结构可能有酰基激活酶、乙酰辅酶A绑定位点和腺苷一磷酸绑定位点结构域.三维建模表示在Swissmodel数据库中具有可靠的模型.理化性质分析表明其是稳定性的蛋白质.     

MD模拟研究Mini—protein Chignolin去折叠过程中残基的构象熵

采用分子动力学模拟方法,对Chignolin在260 K、300 K、350 K和400 K进行去折叠模拟,计算8个残基(2—9位点)的构象熵.研究发现,构象熵值可大致分为低熵组、中熵组和高熵组.影响残基熵值的因素主要为温度、残基的原子数、残基所在位点、与邻近残基的相互作用等.还发现残基的构象熵有短时间急剧变化——阶梯跃变的现象.这意味着蛋白质的去折叠可能是不连续的.提示蛋白质的折叠过程可能也是不连续的.     

热激蛋白在作物抗逆境胁迫中的研究进展

热激蛋白是一类在生物体受到逆境胁迫后大量表达的蛋白质。其功能主要涉及蛋白质的重新折叠、稳定、组装、胞内运输和降解以及对受损蛋白质的修复等。本文综述了植物热激蛋白的诱导合成、种类和结构、胁迫条件下的生物学功能、基因表达调控方面的研究进展。