粘度法测定废水中聚丙烯酰胺的浓度

本文采用粘度法测定聚丙烯酰胺的浓度。利用乌式粘度计探讨温度、水解时间、分子量等因素对聚丙烯酰胺水溶液粘度影响的规律与特点。通过对聚丙烯酰胺溶液的实验室测量和数据分析,研究测量聚丙烯酰胺黏度的方法和影响测量结果的各个因素,根据测得数据,探讨粘度法测定聚丙烯酰胺的工作曲线,以分析石油开采过程中聚丙烯酰胺溶液黏度的在线实时测量。     

电导率法研究两性聚丙烯酰胺的水溶性

利用水溶液聚合合成了不同组成的两性聚丙烯酰胺（AM／MADQUAT／NaAMPS）,并对其溶液的电导率受NaCl溶液浓度的影响进行了研究,结果表明：净电荷含量较多的两性聚合物在低NaCl浓度下水溶性较好,驱油性能较佳．而净电荷含量较少的两性聚丙烯酰胺（特别是带有高电荷密度的两性聚丙烯酰胺）在高NaCl浓度下水溶性反而好,驱油性能最为理想．     

港西油田C区污水聚合物驱扩大试验数值模拟研究

随着油田开发年限的增长,目前国内大部分油田已处于中高含水阶段,为提高油藏采出程度,在清水聚合物驱油的基础上,对港西C区开展污水聚合物驱扩大试验。通过数值模拟技术,完成污水聚合物驱油方案优化,确定了合理的注聚浓度、注入方式及注入段塞等,优化最佳污水聚合物驱油方案,最终提出港西油田C区污水聚合物驱扩大试验可行性方案。     

聚N-乙基丙烯酰胺水溶液的电泳行为及性质表征

采用正丁醇作辅助液,用界面电泳法研究N-乙基丙烯酰胺聚合物水溶液,在不同外加电场、浓度、温度下水解微粒的带电行为。认为该聚合物在水溶液体系中能水解成带有正、负电荷的两种粒子。     

大港油田A区污水聚合物驱油试验

大港油田A区开展污水聚合物驱油试验研究,通过污水聚合物驱油体系的筛选和现场污水的处理,分别对五种聚合物进行了室内试验,研究了聚合物的四大特性(增粘性、抗剪切性、稳定性、驱油性)。室内研究表明,污水配制聚合物驱油可有效提高污水聚合物溶液的粘度;加入适量稳定剂、杀菌剂可提高聚合物的稳定性;污水聚合物能较大程度地提高驱油效率。该研究成果在A区现场应用取得了良好的效果,达到增加产油量、降低含水、提高最终采收率的目的,同时可以节约清水,保护环境。     

N—(N′,N′—二甲胺基亚甲基)丙烯酰胺与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

研究了含叔胺基功能性单体Ｎ—（Ｎ′,Ｎ′—甲胺基亚甲基） 丙烯酰胺（ＤＭＡＭＡＡ） 与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺（ＡＡｍ） 水溶液聚合动力学及聚合条件对丙烯酰胺聚合物分子量的影响,这种含给电子叔胺基的丙烯酰胺不仅参与引发聚合反应而且自身进入到聚合物分子链中,因此,用此类引发体系可望得到分子量很高的聚合物     

N-（N’，N’-二甲胺基亚甲基）丙烯酰胺与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

研究了含叔胺基功能性单体-(N’，N’-甲胺基亚甲基)丙烯酰胺(DMAMAA)与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺(AAm)水溶液聚合动力学及聚合条件对丙烯酰胺聚合物分子量的影响，这种含给电子叔胺基的丙烯酰胺不仅参与引发聚合反应而且自身进入到聚合物分子链中，因此．用此类引发体系可望得到分子量很高的聚合物．     

一种AFM观察聚合物单分子的新方法

采用带有双键的γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH-570)对云母表面进行改性,使之参与丙烯酰胺的聚合,将伸展的聚丙烯酰胺(PAM)单分子固定在云母表面后,进行了用原子力显微镜观察PAM单分子的实验,为原子力显微镜观察聚合物单分子提供了一种新的方法.     

聚合物驱转后续水驱时机和方法

以往注聚区块转后续水驱技术政策并没有规范,也没有深入的研究,转后续水驱的时机和方法各不相同;部分区块转后续过早,导致停注聚后含水上升过快,转后续水驱过晚聚合物成本高、经济效益差。该文对以往转后续水驱区块停注聚效果进行对比分析,得出转后续水驱的最佳时机,又根据以往转后续水驱积累的经验,总结出了停注聚的方法。     

W8—HPAM延时交联体系的研究

研究了以有金属Ｗ８为交联剂的部分水解聚丙烯酰胺延时交联体系,考察了ＨＰＡＭ浓度、分子量、水解度、交联剂浓度、ＰＨ值及注入水矿经度对交联体系成胶的影响。     

调整工艺路线改革天然药物化学实验

对粉防己生物碱的提取分离工艺路线进行调整设计,改革天然药物化学实验,使有机整体化和降低成本、毒性等;采用酸水—有机溶剂法提取生物碱,柱层析、制备层析分离汉防己甲素和汉防己乙素;柱层析分离成功率约82%,制备层析成功率100%。找到了适合学生实验室的工艺和条件,提高了学生的实验兴趣和实验效果。     

凝胶注模成型氧化锆陶瓷坯体的性能和显微结构分析

研究了通过添加2.6wt%水溶性高分子聚丙烯酰胺到氧化锆陶瓷悬浮体中能够消除在空气中凝胶注模成型的坯体的表面脱粉现象,成型出的形状复杂的氧化锆湿坯体性能良好,均匀致密;还研究了氧化锆粉体加入聚丙烯酰胺前后在水中的分散特性,同时对坯体的抗弯强度和显微结构进行了详细地测试和观察。     

表观黏度法研究聚丙烯酰胺与聚乙二醇在水中的相互作用

采用表观黏度法,以黏度增长因子R为指标,对聚丙烯酰胺(PAM)与聚乙二醇(PEG)在水中的相互作用进行研究,并考察PAM摩尔分数、PEG相对分子质量、剪切速率和温度对其相互作用的影响。结果表明:混合体系中PAM与PEG之间的相互作用表现为表观黏度的降低,主要为疏水、氢键及相互缠结作用等;当体系中PAM的摩尔分数为0.6时,相互作用最强;该作用随PEG相对分子质量的增大而略增强,随剪切速率的增加先增大后减小,随温度的升高先减小后增大。表观黏度法快捷简便,适用于溶液中聚合物分子间相互作用的研究。     

聚二乙烯基苯/聚丙烯酸IPN的合成及性能研究

采用分步聚合法合成了两网质量比不同,第二网交联度均为30%的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸甲酯互穿聚合物网络（PDVB-PMA IPN）,将它们分别用20%的NaOH/甲醇溶液碱解,合成了一网疏水、一网亲水的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸互穿聚合物网络（PDVB-PAA IPN）。测定了两网质量比对树脂的比表面积、平均孔容、孔径以及弱酸交换量的影响。比较了不同树脂对水溶液中苯酚的吸附性能差别,测定了此类树脂的热力学数据,探讨了此类树脂的吸附机理,建立了一种通过溶胀致孔合成吸附树脂的方法。     

阳离子高分子SOP的性能研究初探

用溶液法合成阳离子高分子SCP，简略介绍了其制备方法；对SCP的性能做了一系列测定：用特性粘度法测定了SCP的分子量，其范围在30万-50万；对其水溶液的粘度、Zeta电位、电导率、表面张力以及水分散体系中阳离子高分子微粒的粒径分布进行了研究。发现这种水溶性阳离子高分子具有很好的抗盐性。     

Failure behaviors and mechanisms of high-ohmic resistors protected by PF/EP paint in heat and humid environment

Phenolic formaldehyde(PF)and epoxy(EP)resins are commonly used in electronic packaging. In this paper, high-ohmic resistors(2.2 M?, ±0.5%,)with Cr-Si film were coated by PF/EP paint, and the resulting coated resistors were used for heat and humid(HH)experiments. The experimental results show that the corrosion of bandlike resistive films is selective and isotropic, and that the corrosion spots in resistive films all form along grooves and extend in the same direction. It is revealed that OH~- ions are generated due to the electrochemical reactions of resistive film in HH experiments, so a NaOH aqueous solution with pH about 10 was used to study the effects of absorbed water and OH~- ions on PF/EP polymer film. The results indicates that the color of some part on PF/EP polymer film changes due to corrosion, and that the corrosion part of the polymer film is easy to be peeled off. It can be inferred that OH~- ions generated in HH experiments may play a catalytic role in the chemical reactions between polymer film and the absorbed water, which accelerates the degradation of PF/EP protection film for a resistor.     

廉价烷基苯石油磺酸盐KPS-2的合成与性能评价

将两种不同的馏分油复配，通过三氧化硫磺化，经碱皂化后得到烷基苯石油磺酸盐KPS-2。本方法不用乙醇萃取等后处理工艺，合成条件易控制，产品性能稳定，油水界面活性好，抗碱能力强，适用范围广，成本低。以KPS-2为主的三元复合体系(0．3％KPS-2／1．5％Na2CO3／0．15％HPAM)，在室内驱油模型上进行驱油实验，提高原油采收率可达20％。     

侧链聚醚阻垢剂阻垢分散性能及机理的研究

研究了共聚物P（MPEGMA／AA）中单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯（MPEGMA,分子量550）、丙烯酸（AA）摩尔配比对阻垢分散性能的影响,并用X衍射（XRD）和电子扫描电镜（SEM）观察了碳酸钙垢晶型变化．结果表明,当共聚物中MPEGMA摩尔含量为1％～5％,共聚物具有较好的阻垢分散性能;ρCa^2＋为625mg／L,ρhco3^-为600mg／L,阻垢剂用量20mg／L时,阻碳酸钙率达70％以上;阻垢剂用量为5mg／L,阻磷酸钙率达80％以上,分散氧化铁上层清液最小透光率为62％．阻垢剂的侧链聚醚对碳酸钙垢具有晶格扭曲和分散作用．     

亚甲基兰聚合膜的电化学表征及性质

在碱性溶液中用重复电位扫描法在玻碳电极上制备了亚甲基兰聚合膜.亚甲基兰的聚合是在高电位引发下,氧化亚甲基兰产生自由基发生链式引发聚合.用铁氰化钾作为探针采用循环伏安法和电化学扫描电镜表征了不同聚合圈数的电极的表面性质.随着扫描圈数的增加,聚合膜的厚度也增加,同时电极由导体向绝缘体转变.电极表面的形貌图也说明了这一现象.