bcL—2和C—fos基因蛋白在食道癌中表达的研究

为了探讨恶性肿瘤的发生机理,本试验取食道癌标本65例,其中鳞癌47例,腺癌18例,利用SP免疫组织化学方法检测bcL-2基因蛋白,42例中c-fos基因蛋白(FOS)的表达。结果示:bcL-2和c-fos基因蛋白总阳性率分别为53.8％和73.8％,两种蛋白的表达与年龄、组织分化、淋巴结转移相关性显著,而与病理类型关系不显著。     

癌基因和抑癌基因对细胞癌变的调控

基因活动异常是细胞癌变的根本原因。在人类的染色体上 ,与癌变有关的基因有 2类 :一类称癌基因(ｏｎｃｏｇｅｎｅ) ,其表达可导致癌症的发生 ;另一类称抑癌基因 (ａｎｔｉｏｎｃｏｇｅｎｅ) ,其表达可抑制癌症的发生和发展。本文从基因、基因产物及其作用 3个环节介绍癌基因和抑癌基因对细胞癌变过程的调控作用。1　癌基因、癌基因产物及其作用目前 ,世界上已发现癌基因 1 0 0多个 ,其中一些存在于病毒中 ,称病毒癌基因 (ｖｉｒｕｓｏｎｃｏｇｅｎｅ) ;另一些则存在于细胞中 ,称细胞癌基因 (ｃｅｌｌｕｌａｒｏｎｃｏｇｅｎｅ)。人体细胞内…     

nm23在食道癌、胃肠癌组织中的表达及其意义

目的:探讨nm23在食道癌、胃肠癌发展中的作用及其意义。方法:应用S-P免疫组织化学方法检测nm23基因在39例食道癌、39例胃癌、42例肠癌标本中的表达。结果:无淋巴结转移组nm23阳性表达率显著高于淋巴结转移组,且nm23低表达与癌的浸润深度有关;与患者的性别、癌的分化程度等生物学行为无关。结论:食道癌、胃肠癌nm23低表达者具有较强的浸润转移能力,nm23可作为预测食道癌、胃肠癌转移及预后的临床指标。     

浅谈肿瘤与抑癌基因

癌基因激活和抑癌基因失活是各种肿瘤发生、发展的基础。而到目前为止 ,已发现了多种癌基因和抑癌基因。本文就与肿瘤有密切关系的主要几种抑癌基因的情况进行阐述 ,目的是为了使大家能对肿瘤与抑癌基因有更深刻地了解 ,并且对抑癌基因的深入研究和广泛应用将为中医的诊断、治疗、预后判断及预防提供更为有效的方法和手段     

食道癌和胃癌组织中MDM2基因蛋白表达的研究

为探讨MDM2基因蛋白在胃、食道癌中表达的特点。我们利用SABC免疫组织化学方法,检测了69例食道癌和胃癌标本。结果表明:MDM2总阳性率为56.52％,在食道癌中阳性率为63.47％,胃癌中阳性率为46.42％;在高分化癌组织中阳性率为77.78％;低分化癌阳性率为29.41％;两者差异有显著性(P<0.05)。文中对MDM2基因在以上两种癌组织中表达的意义进行了讨论。     

癌基因C-erbB-2的表达与周围型肺癌生物学行为和CT征象的关系

目的：探讨癌基因C-erbB-2在周围型肺癌发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化和流式细胞术、聚合酶链反应三种方法检测基因表达是否一致及与生物学行为、CT征象的关系。结果：癌基因C-erbB-2蛋白表达与患者的年龄、性别、TNM分期无关，在肺腺癌中的表达明显高于鳞癌（P（0．05），肺癌的分化程度低、有肺门或纵隔淋巴结转移C-erbB-2蛋白表达明显增高（P〈O．05）。C-erbB-2蛋白表达与深分叶征、棘突征有关；而与肿瘤的大小、短细毛刺征、胸膜凹陷征无关。三种方法检测C-erbB-2蛋白及mRNA表达水平一致．结论：癌基因C-erbB-2在肺癌发生、发展、CT征象中起重要作用，检测这种基因并结合CT征象可作为临床诊断及评估预后的有效指标。     

鬼针草提取物对食道癌细胞的抑制作用及其机理研究

采用MTT法和细胞黏附研究鬼针草提取物对KYSE150增殖和黏附的影响,通过荧光定量PCR技术分析促凋亡基因Bak、Bax、Fas、P53的mRNA表达量的变化,采用蛋白免疫印迹法检测鬼针草提取物对凋亡相关蛋白（BAX）表达量的影响．结果表明,鬼针草提取物能够抑制食道癌细胞的增殖,降低癌细胞黏附作用、破坏细胞间的信息交流,其抑制作用呈现剂量依赖关系;同时,鬼针草提取物可刺激促凋亡基因Bak、Bax、Fas、P53的mRNA表达,促使BAX蛋白表达增加,呈现剂量依赖关系,进而引起细胞凋亡．可见,鬼针草提取物具有抑制食道癌细胞增殖和黏附的作用,并能通过刺激相关促凋亡基因的表达,诱导细胞凋亡．     

MicroRNA在乳腺癌发展过程中的作用机制及临床应用分析

概搜集已报道的在乳腺癌发生发展过程中有重要作用的microRNA信息,结合相关肿瘤模型的实验数据,评估microRNA在乳腺癌诊断和治疗方面的应用前景。以“癌基因”和“癌抑制基因”为分类依据,全面地总结归纳乳腺癌相关microRNA的功能和作用机制,进一步从临床诊断标记物和治疗靶点的层面分析microRNA的潜在临床应用价值。表1和2总结了microRNA参与乳腺癌发展过程的具体事件及其调控的靶基因。同时,本文还深入探讨microRNA作为临床诊断标记物及治疗靶点的可行性,揭示已有研究的不足之处,为今后的相关工作方向提供一些建议。     

癌基因、抗癌基因与癌

癌症的产生是个多阶段的过程,它实质上是由于一些基因突变引起的。这类突变发生在两类互相作用的基因即癌基因与抗癌基因上。癌基因与抗癌基因,分别作为细胞生长的正负调节因子,共同参与肿瘤的形成。     

恶性肿瘤与癌基因

癌症是20世纪世界医学界需认真对待的疾病之一。在我国每年约70～80万人死于恶性肿瘤,占死亡原因的第三位,主要年龄段为35～55岁的。每年新查出的肿瘤患者达100万人以上,使肿瘤病人总数达几百万人。从细胞水平看,肿瘤是遗传的,即肿瘤细胞的子细胞也是肿瘤细胞;从个体水平看,肿瘤则不一定遗传,但肿瘤患者的后代可因其遗传背景而易患多种肿瘤;某些癌基因的发生具种族易感性和家族史,其遗传符合孟德尔规律。因此肿瘤的发生与遗传背景有关,特别是恶性肿瘤,往往与多种原癌基因的损伤有关。当然也不排除环境因素的作用。下面仅从分子遗传学角度介绍癌基因,原癌基因的激活机理及其蛋白质产物,恶性肿瘤     

DNA甲基化异常与肿瘤发生的研究

DNA甲基化是真核生物DNA的正常内源性修饰方式 ,它由DNA甲基化转移酶催化发生。但DNA甲基化异常在肿瘤发生中却起着极为重要的作用 ,它主要表现为抑癌基因高甲基化所致的基因失活和原癌基因低甲基化所致的基因激活 ,引起与细胞增殖、分化相关基因表达异常 ,造成细胞恶变形成肿瘤。文章总结了DNA甲基化异常对肿瘤相关基因表达的影响 ,在肿瘤发生中的可能机制及针对高甲基化的治疗方案     

胃粘膜良恶性病变中bcl-2、bax、c-myc基因蛋白表达及意义

为探讨凋亡相关基因bcl-2、bax、c-myc在胃癌发生发展中的作用,我们采用SP免疫组织化学方法对125例胃粘膜良恶性病变标本进行bcl 2、bax、c-myc基因蛋白的检测。结果表明,bcl-2和bax在胃癌、胃炎伴肠化生和异型增生组的阳性表达率显著高于单纯胃炎组,且bcl-2的表达与胃癌分化程度有关。此实验提示bcl-2、bax和c-myc基因可能参与胃癌的发生和发展。     

NESI基因及其在卵巢癌中的研究进展

正常上皮细胞特异性-1（normal epithelial cellspecific-1，NESI）基因是1996年Liu等用差异杂交法从正常乳腺细胞株76N及经放射照射变异细胞株76R-3中分离出的新基因。基因在RNA水平表达丢失，有别于经典的抑癌基因。最新研究表明，NESI基因在卵巢癌中具有标志物的作用，本文综述如下。     

细胞凋亡与骨关节炎

近年来研究表明,以软骨细胞为主的细胞凋亡与骨关节炎的发生发展密切相关。只有透过骨关节炎时细胞凋亡现象,认清细胞凋亡的发生机制、基因与分子的调控,方能以细胞凋亡入手研究分析骨关节炎发生机制以及如何通过调控细胞凋亡而有效地防治骨关节炎。     

抑癌基因的研究进展

有关抑癌基因的名称很多,如隐性基因、抑癌基因、抗癌基因、癌抑制基因等它是一种抑制细胞生长和肿瘤形成的基因,在生物体内与癌基因的功能相互拮抗,共同保持生物体内正负信号相互作用的相对稳定。它在细胞中如果发生丢失、突变或失活,将促进细胞癌变。对抑癌基因的研究已成为当今细胞癌基因研究的热点,取得了一定的进展。     

LMNA基因在牛组织中的表达变化研究

LMNA基因编码A型核纤层蛋白,其多聚体组成的网格状结构紧贴于核膜内侧,对细胞核起重要的机械支持作用.LMNA基因突变能导致人类骨骼肌、心肌、脂肪等组织病变.利用q RT-PCR技术分析了LMNA基因在南阳牛出生后背最长肌组织发育过程中的表达变化情况,结果发现LMNA基因在12月龄和18月龄时的表达量显著低于3月龄和30月龄时的表达量.比较了LMNA基因在4种不同部位的脂肪组织和4种不同部位的肌肉组织中的表达情况,发现该基因在脂肪组织中的表达量相对较高.分析了LMNA基因在牛多种组织器官中的表达情况,发现该基因在卵巢和皱胃中表达量较高,在下丘脑和垂体中的表达量较低.研究分析了LMNA基因在牛肌肉、脂肪等多种组织中的表达变化情况,为从生物力学方向探讨肌肉发育和脂肪沉积的分子调控机制提供了铺垫.     

细胞的癌变及肿瘤的产生与治疗

细胞癌变是由于致癌因子的作用,使细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变而造成的。医学上治疗癌症常见的方法有三种．即手术切除、放射治疗、化学疗法。人类基因组的研究和单克隆抗体的制备,为癌症的治疗方法指明了新的方向。     

HSP_(27)在消化道癌中的表达

目的:探讨HSP_(27)在消化道癌中的表达状况和意义。方法:收集食道癌、胃癌和大肠癌标本168例,用SP免疫组织化学方法染色。结果:HSP在食道癌、胃癌和大肠癌中的表达率分别为66.04％、37.04％和34.43％;在食道癌中高分化组阳性率(75％)明显高于低分化组(38.46％)。HSP表达与性别、年龄、癌侵润深度、淋巴有无转移的相关性不显著。结论:HSP在食道、胃、大肠癌中表达率依次下降,HSP表达率与癌分化程度有一定相关性。     

新基因SNC6在大肠癌中的表达研究

应用非同位素标记的原位杂交技术,配对检测了SNC 6基因在37例大肠癌病人的正常粘膜、癌旁粘膜和癌组织中的表达情况,并结合临床病理资料,探讨SNC 6表达与大肠癌发生、发展的相关性。结果表明,SNC 6基因只表达在大肠粘膜的上皮结构中,在大肠癌中发生了明显的表达降低或表达缺乏。该基因的表达与癌症病人的性别、年龄、Dukes分期、分化程度及浸润深度无关,但与有无淋巴结转移有关。提示SNC 6可能参与大肠癌发生发展后期的次级分子事件。     

p73 基因与p53 抑癌基因的比较

p53 是一种肿瘤抑制基因,它的突变与50 %的人类肿瘤发生有关。p73 基因编码的蛋白质,无论在结构上,还是在功能及调节上均与p53 蛋白相似,且与肿瘤的发生密切相关,本文对此方面的研究结果进行了比较,并对p73 能否作为候选抑癌基因进行了讨论.