流动注射催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文基于F4~(3 )对KIO_4 氧化紫脲酸铵褪色的催化效应,利用流动注射技术建立了一个催化动力学光度法测定痕量Fe~(3 )的新方法;该方法的线性范围:1×10~(-9)—1×10(-7)g/mL;检出限为:3.5×10~(-10)g/mL Fe~(3 ),RSD为1.2％(c=5×10~(-8)g/mL);方法用于人发及血清样品中痕量Fe~(3 )的测定,效果满意。     

催化动力学光度法测定微量砷

实验研究发现,痕量砷(V)对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用,利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10-6-3.8×10-3μg.mL-1,检测限为2.4×10-6μg.mL-1,多种阳离子(除Fe3 、Cu2 、Ni2 外)、阴离子均不干扰砷的测定;Fe3 、Cu2 、Ni2 的干扰萃取法[1]消除,用于蔬菜样品中砷的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铁的近展状况,提出了一些尚待开发的新指示反应的设想。     

催化动力学光度法测定食品中痕量铁

本文研究了在硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化茜素红而使其褪色的动力学条件,建立了测定痕量铁的新方法,其灵敏度为2.0×10-9g/mL,线性范围0—7μg/25 mL,用于水样、食品中痕量铁(Ⅲ)的测定,结果令人满意。     

结晶紫催化动力学光度法测定微量草酸

在稀磷酸介质中,微量草酸对KBrO3氧化结晶紫的褪色反应有显著的活化作用,据此建立了测定微量草酸的新方法。方法的线性范围是O.5-5.0μg/mL,检出限为O.2μg/mL.方法简便,快速,灵敏度高,用于茶叶中草酸含量的测定,结果满意。     

催化光度法测定食品中的痕量铁

通过研究铁(Ⅲ)对过氧化氢劳氏青莲褪色反应的催化作用及其动力学条件,从而得出痕量铁(Ⅲ)的催化光度法检出限为1.8×10-9g/ml.     

催化动力学光度法测定痕量盐酸羟胺

研究发现在磷酸介质中,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用,建立了一种测定痕量盐酸羟胺的新方法,其测定范围为０．０４－０．５６μｇ／ｍｌ盐酸羟胺,检测限为０．０２μｇ／ｍｌ,用于化学试剂中盐酸羟胺的测定,获得了满意的结果。     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

催化动力学光度法测痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化抗坏血酸还原 3,3′—二磺酸基联苯氨基重氮偶氮苯而褪色的反应 ,从而建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .本方法的测定范围为 0～ 3 0 μg/ 2 5ml,检出限为 4 3× 1 0 -1 0 g/ml.用本法测定发样、奶粉中的痕量铁 ,结果满意 .     

催化动力学光度法分析茶叶中微量硒

采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定.在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法.探讨了动力学反应条件,并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究.实验结果:硒的浓度在0~8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为93%~106%,相对标准偏差小于0.302 2%,方法的准确度与精密度较好,适用于茶叶中微量硒的分析.     

催化动力学光度法测定痕量钴

研究了 Na HCO3 Na2 CO3介质中 Co( )催化过氧化氢氧化钙镁试剂褪色反应的动力学条件 ,建立了测定痕量 Co( )的新方法 ,用于样品中痕量 Co( )的测定 ,结果准确可靠     

溴酸钾氧化靛蓝胭脂红催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .方法的线性范围为 0— 2 μg/2 5ml,检出限为 7.48× 10 - 7g·L- 1 ,用于饮用水中铁的测定 ,结果满意 .     

催化动力学法测定亚硝酸根的研究进展

亚硝酸根广泛地存在于土壤、水体、食品等物质中，是水质、环境、食品等检测的重要项目．建立简便、快速、灵敏的测定亚硝酸根的方法，在食品和环境分析中具有重要意义．本文综述了催化动力学法测定NO2^-的发展状况，包括反应体系、线性范围、检出限、应用对象等，还探讨和展望了催化动力学法测定NO2^-的研究方向和发展前景．     

动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8 μg/ml.     

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒(IV)

在硫酸介质中,硒(IV)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPAmA)的褪色反应.研究了这一催化反应的动力学条件,建立了动力学光度法测定硒(IV)的新方法,硒的含量在0 3—1 0μg 10mL范围内与褪色程度(ΔA)呈线性关系.该方法具有良好的选择性和准确度,用于自来水中痕量硒(IV)的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本文发现了在氨性介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应.研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法,方法的最低检测限为2.75×10~(-9)g/ml,测定范围0.2—1.0μgCu(Ⅱ)/26ml,用于测定人发中的Cu(Ⅱ),获得了满意的结果.     

催化动力学光度法测定汞的进展

本综述了催化动力学光度法测定汞的发展状况，包括指示反应的体系、线性范围、检出限、应用对象，引用献24篇。     

催化光度法测定亚硝酸根

基于在硫酸介质中,NO-2对KBrO3氧化溴甲酚绿的催化褪色作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新的动力学光度法.试验结果表明,在35℃时,△A趋于稳定且最大,而反应时间在10～16min内测定△A几乎恒定,本法确定在12min时进行测定.测定亚硝酸根的线性范围及检测限为0.02～1.2mg/L和0.007mg/L.大多数常见离子对测定无干扰,而Hg2+可用NaI掩蔽,V(Ⅴ)及基体干扰可加尿素制备空白予以扣除.本法简单方便,灵敏度及选择性均较高,用于雨水及池塘水中微量亚硝酸根的测定,结果较满意.     

高碘酸钾氧化龙胆紫催化动力学光度法测定微量碘的研究

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液及NaCl的介质中,碘能催化高碘酸钾氧化龙胆紫的褪色反应.据此建立了催化动力学测定微量碘的新方法.此方法的检出限为CL=6.7×10-2μg/mL,碘的线性范围为:0.2728mg/L～54.56mg/L,可直接用于加碘食盐、海带中碘的测定,结果满意.