一种侵染Cladosporium cladosporioides的新病毒研究

在1株污染半夏组培苗的枝状枝孢真菌(Cladosporium cladosporioides DF15)中检测到5条双链RNA(double-strand RNA,ds RNA)条带。通过M-SPAT(modified single-primer amplification technique)、克隆测序获得5条ds RNA的序列信息,分别为ds RNA1(2434bp)、ds RNA2(2241bp)、ds RNA3(2008bp)、ds RNA4(1261bp)和ds RNA5(942bp)。经Blast比对,ds RNA1编码蛋白的氨基酸序列与侵染荚孢壳科、球腔菌科真菌的双分病毒属(Partitivirus)病毒,以及侵染辣椒等植物的双分病毒科(Partitiviridae)病毒的依赖于RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,Rd Rp)序列相似度最高。氨基酸序列系统进化树分析表明,ds RNA1与侵染真菌的双分病毒属病毒亲源关系更近。通过核苷酸序列5'非编码区(untranslated regions,UTR)的比对发现,5条ds RNA的5'UTR序列相似度高达50.0%~95.3%,并含有2段保守序列5'-GUAAAUAAACCUU-3'和5'-C(/G)TA(/AG)CAAGT(/C)AT-3'。根据上述分析,推测5条ds RNA序列来自同1种病毒基因组,并且为侵染C.cladosporioides的1种新双分病毒科双分病毒属病毒,命名该病毒为C.cladosporioides virus 1。     

高维空间中基于DNA计算的RNA数字编码的运算法则

随着DNA计算机的发展，用RNA代替DNA来进行大规模的计算已成为很有价值的研究课题，同时对RNA序列进行数字编码有其生物学和数学背景．RNA序列的高维空间二进制数字编码，除可以对RNA序列的碱基结构、功能基团、碱基互补、氢键强弱等性质进行编码之外，还可以方便地进行数学运算和逻辑运算．RNA序列高维空间数字编码的运算法则是：(1)根据：RNA序列数码的奇偶性质，可以推导出其与末位碱基的对应关系．当RNA序列R的数值X(R)=4n，4n 1，4n 2，4n 3时，其末位碱基依次为C，U，A，G(n=1，2，…)；(2)提出RNA序列高维空间的表观维数Nn，数值维数Nx及差异维数Nd的概念．当Nd=0时，首位碱基为A或G，当Nd=2n或2n 1(n=1，2，…)时，首位碱基为C^n或(C)^nU；(3)提出RNA子序列的概念并定义RNA子序列的定值部Xi(digital value)和定位部职(location value)及其计算公式；(4)导出RNA序列的延长运算、删除运算、缺失运算、插入运算、转位运算、换位运算和置换运算等的运算法则．     

论国际法上的人道主义干涉

基于国际法上的人道主义干涉的分析,在于澄清人道主义干涉的概念;认清人道主义干涉与国家主权原则、人道主义干涉与不干涉内政原则、人道主义干涉与不适用武力相威胁原则;人道主义干涉的国际法规则。     

论悬臂式掘进机的防干涉设计方法

由于无干涉设计的悬臂式掘进机具备机器过高、稳定性和适用性较差等缺点,致使其在实际操作中的应用效果不佳。为了提升悬臂式掘进机的操作性能,扩大其应用范围,对悬臂式掘进机进行防干涉设计突显其必要性。然而,常规的防干涉设计方法也都存在一定的不足之处。为此,本文提出几种新的防干涉设计方法,下面就悬臂式掘进机的防干涉设计方法展开进一步研究。     

基因组的监察者

在显微镜下观察,活细胞显得很平静,但在平静的外表下,生化反应却在活跃地进行着.动植物细胞的DNA基因组包含了数以千计的基因,如果不加干涉,细胞的转录机制将同时转录基因组中全部基因:解开DNA双螺旋,将每个基因转录成单链的信使RNA,最后将信使RNA翻译成蛋白质.奇怪的是,很少量的双链RNA分子能够使蠕虫甚至其后代不自主地扭曲.     

中科大筛选出特异针对点突变蛋白的适配体

<正>中国科学技术大学单革研究组发明了一种新的筛选方法,可筛选出能特异针对具有细微改变(比如单氨基酸残基突变)蛋白质的核酸(RNA)适配体。RNA适配体是人工合成及筛选出的能特异结合小分子、蛋白质,甚至完整细胞的非编码RNA。RNA适配体的筛选利用了足够复杂的RNA序列库所具有的类似抗体一样的结合多样性和特异性潜能。RNA适     

大肠杆菌的mRNA的翻译效率决定于Shine-Dalgarno的局部结构

在大肠杆菌中,多胺对mRNA翻译的影响程度决定于Shine-Dalgarno (SD)序列局部结构。与信使RNA其它区域松散配对的SD序列的局部结构受多胺的扰动较大,其局部解链的概率也较大,因而SD序列结合到核糖体RNA上并启动蛋白质翻译的概率也较大,相反,则启动mRNA翻译的概率就会较小。基于此,建立一个简单数学模型来描述这一现象,即蛋白质的表达水平是与由多胺刺激而引起mRNA的SD序列局部暴露的概率相关的。结果显示,模型与实验结果相符的很好。     

干涉SAR图像数据压缩

研究干涉SAR图像数据压缩问题,提出将干涉SAR的数据压缩转化为一个幅度图像的压缩和一个干涉相位图的压缩.设计机上信号处理流程,给出基于DCT和DWT的2种机上数据压缩方法,并对其数据压缩性能进行分析.针对相干斑对干涉相位影响较大的问题,在对干涉相位图进行压缩前,插入回转中值滤波.不同信噪比下干涉SAR仿真数据和实际数据的处理结果,表明了本文方法的有效性.     

RNAi的研究历史和现状

RNAi即RNA干涉,也就是在生物体中导入dsRNA引起体内同源基因特异性的沉默的想象,它是一种普遍存在于生物界的生命现象,也是现在生命科学领域的一个研究热点。从RNAi的研究历史、RNAi的分子机制、RNAi的遗传学途径、RNAi的应用与展望四个方面对RNAi的研究历史和现状进行了简要的综述。     

杭州地区玉米病毒病dsRNA序列分析

从杭州地区采集花叶症状的玉米,抽提双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA).用单引物扩增方法(Single primer amplification technique,SPAT)对dsRNA进行RT-PCR扩增,获得了三条dsRNA片段的cDNA克隆并测定全序列.核苷酸水平上,三条片段(长度分...     

超宽带穿墙雷达压缩感知成像中chipping序列的设计

在超宽带穿墙雷达压缩感知成像中,常常使用Rademacher序列作为模拟信息转换器的chipping序列。而这种序列的功率谱类似于高斯白噪声的功率谱,它与回波信号的功率谱不匹配,导致低速采样前信号的信噪比偏低,最终影响了成像效果。文章从低速采样前的平均信噪比最大化入手,构建设计匹配chipping序列的优化算法以导出其成立的条件,给出一种使用马尔科夫链游程长度受限(RLL)序列来设计匹配chipping序列的解决方案。仿真结果表明,使用马尔科夫链RLL序列设计匹配chipping序列的成像结果优于Rademacher序列,其图像的信噪比提高2~3dB。     

基于光纤双锥滤波的波长可调谐掺铒光纤激光器

针对波长可调谐掺铒光纤激光器系统结构复杂的问题,本文提出并设计了一种基于光纤双锥干涉滤波结构的波长可调谐窄线宽掺铒光纤激光器,实现了激光波长灵活可调谐输出。采用单模光纤与多模光纤拉锥技术制备全光纤SMS(single-multi-single)干涉结构,并将SMS滤波器插入环形腔掺铒光纤激光器谐振腔中作为调制单元。实验中所制备的SMS滤波器干涉周期为0.67 nm,激光器工作阈值为67 mW。泵浦功率为120 mW时,通过调整激光器谐振腔内损耗,在1567.37～1574.69 nm光谱范围内实现了单波长激光可调谐输出,激光边模抑制比高于24.83 dB,3 dB线宽小于0.22 nm,最高功率差值低于2.04 dB;通过调节偏振控制器,所设计激光器能够实现双波长激光可切换输出,输出激光波长间隔小于1.32 nm, 3 dB线宽小于0.23 nm;实验中对1574.07 nm单波长激光输出稳定性进行了测试,在25 min测试时间内,没有出现模式跳变,功率漂移小于0.16 dB。结果表明所设计的光纤激光器具有较好的波长调谐能力及稳定性。     

基于多模干涉结构的集成波长检测仪的最优化设计

传统的多模干涉结构已经被应用在模式分裂器或合成器应用方面上。在这里,多模干涉结构被最优化设计为一种边缘滤波器,应用在了一种集成比率式波长检测仪方面上。一种整体最优化的模拟退火设计法在这篇文章里面得到了介绍和应用,设计方法包括：多模光波导的长度和宽度,输入和输出光波导的位置等等。最优化设计后的器件的光谱响应非常适于波长测量。     

可证明RNA存在的新型蛋白质

布法罗大学和东京大学的科学家们在研究某种RNA催化剂的新序列时,找到了一种创造新型蛋白质的好方法:构成这些蛋白质的不仅有自然界中存在的20种氨基酸,而且包括在实验室中制出的所谓非天然氨基酸. 这项研究首次表明,一种转化RNA(转化RNA是一种合成蛋白质的遗传物质)的前身,可能对在生命起源以前把转化RNA与氨基酸联系起来的反应起到催化剂的作用. 该报告中描述的合成方法是,用一种核酶把转化RNA与一种非自然的氨基酸结合在一起.这种方法可以应用于蛋白质动力学、大批药物研制以及新型催化剂等各个领域,并且可能为科学家提供一种研制全新蛋白质的强大武器.     

小鼠Endostatin基因的分子克隆、鉴定及双基因共表达质粒pEgr-IFNγ-Endostatin的构建

目的克隆小鼠内皮抑素(Endostatin)编码区cDNA序列及测序鉴定并构建pEgr-IFN(Y)-Endostatin双基因表达载体.方法从小鼠肝细胞提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增获得全长Endostatin基因,测序并利用基因重组技术构建pEgr-IFN(Y)-Endostatin双基因共表达质粒.结果分光光度计测定50倍稀释的总RNA抽提产物,A260=0.834,A280=0.407,A260A280=2.049,总RNA浓度为1.668g/L.EndostatincDNA的RT-PCR产物与载体pMD18T连接并经测序证实Endostatin序列与文献报道完全一致,并构建了含Egr-1启动子的IFNY和Endostain双基因共表达质粒pEgY-IFN(Y)-Endostatin.结论成功克隆小鼠Endostatin基因,构建了pEgr-IFN(Y)-Endostatin双基因共表达质粒.     

小鼠Endostatin基因的分子克隆、鉴定及双基因共表达质粒pEgr-IFNγ-Endostatin的构建

目的克隆小鼠内皮抑素（Endostatin）编码区cDNA序列及测序鉴定并构建pEgr-IFNγ-EndostatinA基因表达载体。方法从小鼠肝细胞提取总RNA，经逆转录一聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增获得全长Endostatin基因，测序并利用基因重组技术构建pEgr-IFNγ-EndostatinYT．基因共表达质粒。结果分光光度计测定50倍稀释的总RNA抽提产物，A260=0．834，A280=0．407，A260：A280=2．049，总RNA浓度为1．668g／L。EndostatincDNA的RT-PCR产物与载体pMD18T连接并经测序证实Endostatin序列与文献报道完全一致，并构建了含Egr-1启动子的IFNγ和DEndostain双基因共表达质粒pEgY-IFNγ-Endostatin。结论成功克隆小鼠Endostatin基因，构建了pEgr-IFNγ-Endostatin双基因共表达质粒。     

人类基因组和白血病的分化、凋亡诱导

人类基因的现代定义为:合成有功能的人体蛋白质多肽链或RNA所必需的全部DNA顺序。人类基因组指人体DNA所携带的所有遗传信息,约含8万—10万个基因。1986年美国科学家率先提出人类基因组计划,旨在阐明类基因组3×10~9核苷酸的序列,这一计划于1990     

新发明新产品

可证明RNA存在的新型蛋白质 布法罗大学和东京大学的科学家们在研究某种RNA催化剂的新序列时，找到了一种创造新型蛋白质的好方法：构成这些蛋白质的不仅有自然界中存在的20种氨基酸，而且包括在实验室中制出的所谓非天然氨基酸。 这项研究首次表明，一种转化RNA（转化RNA是一种合成蛋白质的遗传物质）的前身，可能对在生命起源以前把转化RNA与氨基酸联系起来的反应起到催化剂的作用。 该报告中描述的合成方法是，用一种核酶把转化RNA与一种非自然的氨基酸结合在一起。这种方法可以应用于蛋白质动力学、大批药物研制以及新型催化剂…     

波利亚学与教三原则及其对数学课程教学的指导意义

波利亚关于学与教的三个原则——“主动学习原则”、“最佳动机原则”和“阶段序列原则”,体现了他对问题求解的理解,对学习和教学的深刻认识,这些原则对我国数学教学原则体系的优化,数学课程教学体系特点的认识、数学思维过程合理的展现等方面具有十分重要的指导意义。     

波利亚学与教三原则及其对数学课程教学的指导意义

波利亚关于学与教的三个原则--"主动学习原则"、"最佳动机原则"和"阶段序列原则",体现了他对问题求解的理解,对学习和教学的深刻认识,这些原则对我国数学教学原则体系的优化,数学课程教学体系特点的认识、教学思维过程合理的展现等方面具有十分重要的指导意义.