土壤样品中铜锌的测定

结合实际,谈谈土壤样品中铜锌的测定。     

X射线荧光光谱仪测定高碳锰铁炉渣中主次量成分

采用混合熔剂在1050℃熔融制备样片,应用X射线荧光光谱仪测定了高碳锰铁炉渣中Mn、Fe、SiO2、Al2O3、CaO和MgO 6个主次组分。以12个锰矿石标准样品建立曲线,确定仪器测量的最佳参数,研究了熔样的条件、校正模式。各元素的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于5%,测定值与化学法测定结果相符。与化学法相比,该方法快速、准确、方便快捷,具有良好的精密度和准确性,可用于高碳锰铁炉渣的成分分析。     

短跗星花金龟体表元素的X射线荧光光谱检测

采用Ｘ射线荧光光谱仪对体表为古铜色并有金属光泽的短跗星花金龟进行了体表（背、腹面）无损多元素定性检测。样品灰化后，对其灰又进行了多元素定性检测。结果发现，此种金龟子体表所呈现的金属光泽与虫体含有较多的Ｃｕ、Ｚｎ有关。     

X射线荧光光谱法测定多目标地球化学样品中碳氮等29种主次痕量元素

采用粉末压片制样,用ZSX Primus II型X射线荧光光谱仪对多目标地球化学样品中C、N、Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Ba、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Th、Rb、Sr、Y、Zr、Nb等29种元素进行了测定,经内蒙古西部区域地球化学评价样品的分析检验,其分析结果可靠,方法的精密度、准确度均满足质量管理的要求。     

直读光谱法直接测定ER-70G焊丝中铬、镍、钼、钛、铜

用光电直读光谱法测定了气体保护电弧焊用碳钢、低合金钢焊丝中铬镍钼铜钛。通过设计夹具措施,提高了该方法的准确度和精密度,测得上述5种元素测定值的相对标准偏差(n=10)时,在0.649~2.45之间,并与化学分析法比较,结果满意.     

火焰原子吸收法连续测定岩石样品中银、铜、铅、锌、钴、镍

试样经过1+1王水充分溶解,用10%定容后,采用火焰原子吸收同标准系列同时测定,有效地加快了岩石矿物多元素的分析测定。方法检出限分别为Ag0.6μg/g;Cu1.2μg/g;Pb2.0μg/g;Zn0.52微克/克;Co1.0μg/克;Ni1.4μg/g。在加标回收试验中,相对标准偏差为3.12%~4.06%(n=10),加标回收率为97%~103%,可用于实验室对大量岩石矿物样品的分析。     

X射线荧光光谱分析法在钨矿检测中的应用

为提高钨精矿的测试效率和精度,本文采用X射线荧光光谱分析法对试验样品进行检测。通过钨精矿样品选择、处理,经基体效应校正后,采用误差、相对标准偏差和检出限对测试结果进行评价,结果表明,X射线荧光光谱分析法在钨矿检测中具有准确性好、精密度高的优点。     

能量色散X射线荧光光谱法测定焊锡组成元素

对样品采用压片抛光制样,用能量色散X射线荧光光谱仪对市场上销售的常用焊锡成分进行测定分析,可获高准确度和高精密度的分析结果。测定值与化学法相符,重复6此测定元素组分的RSD小于1.5％.方法简便快捷仅为传统化学分析的1/10,检出限结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定中药防风中铜、锰、锌和铁的不确定度评定

采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌和铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对防风中4种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中铜锰锌铁的不确定度评定

采用HNO3和HClO4消解粮食样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌、铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对粮食中四种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。     

地质样品检测中X射线荧光光谱法的应用

采取粉末压片法制取试样样品,利用高功率X射线荧光光谱法,对地质样品中的钼、砷、锑、铋、铜五种元素的含量进行检测,提高了分析速度。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌元素

本文提出采用电感耦合等离子体质谱技术,针对饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌的测定进行研究。     

原子吸收光谱法对油品中锰的测定

本文研究了原子吸收光谱法对食用油、汽油、原油中的锰进行测定、测定的影响因素、最佳条件的选择以及校准曲线的研究。研究结果表明:燃助比1.8:15-2.1:15;灯电流10 mA;燃烧器高度8 mm或者9 mm,相对标准偏差(n=7)均在1%以下,加标回收率在98%~103%之间。     

依据RoHS指令利用XRF对低压电器中限用物质的测定

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准(RestrictionofHazardousSubstance),主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电子电气产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。本文通过对目前低压电器产品中限用物质的检测技术研究,提出目前低压电器产品中限用物质检测流程、筛检方法,利用XRF分析限用物质含量。该研究最终促使我国电器产业链的更新换代,早日实现绿色电器产品产业链的目标。     

熔融制样一X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中主次成分的快速测定

采用混合助熔剂(Li2B4O7-LiBO2)熔融制样X射线荧光光谱法测定了钒钛磁铁矿中TFe、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、TiO2、P、V2O5、Cr2O3等9主次组分进行测定。0.6000g钒钛磁铁矿样品与6.000g混合溶剂(Li2B4O7:LiBO2)于1050℃熔融在熔样过程中添加20mg碘化铵作为脱模剂。采用理论α系数校正基体效应。选用标准样品和组合标准样品绘制校准曲线。在绘制校准曲线前对标准样品和组合标准样品GB/T6730.68-2009标准进行灼烧减量测定,以便于对烧失量进行校正。     

压片制样-X射线荧光光谱法测定闪速熔炼炉铜渣中12种元素

文章采用粉末压片法制样,建立了X射线荧光光谱法测定熔炼炉铜渣主次成分的方法。通过试验确定分析条件为:样品粒度180目;磨样时间60 s;压样压力25 t;保压时间25 s;激发电压60 k V;激发电流50 m A。利用经验系数和康普顿校正方法对Zn、Sb、SiO_2元素的标准曲线进行了校正,克服了炉渣中基体效应。各元素测定结果的相对标准偏差为0.45~6.84%,分析结果与化学法测定值吻合较好。     

X荧光光谱法在煤灰主要元素测定中的尝试

文章采用粉末压样法,用日本理学ZSXPrimus X荧光光谱仪测定煤灰样品中SiO2,Al2O3,Fe2O3,CaO,MgO,K2O,Na2O,P,Ga,V等元素,以经验系数法以及散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应,选用国家级、省级标准物质进行测试,分析结果令人满意,各组分12次重复测定的相对标准偏差小于3%。     

极谱法连续测定锡精矿中的锌和铜

本文采用一次分解和溶解锡精矿中的铜和锌试样示波极谱法连续测定的方法。实验选择了以氨水-氯化铵-动物胶为底液。用盐酸,硝酸分解样品,加明胶抑制极大,亚硫酸钠除氧,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,分别与-0.5v和-1.2v处测量铜和锌。铜和锌的测定范围分别为0.01~5%,0.01~5%。实验证明此方法在锡精矿中测定锌铜快速简便成本低是的有效方法。     

X射线荧光光谱法测定炉渣中组分

本文介绍了利用熔片法制取电炉渣、高炉渣、转炉渣等样品,应用波长扫描X射线荧光光谱仪对Al2O3、SiO2、P2O5、TiO2、TCa、MnO、TFe和MgO等8种组分进行测定,各组分拟合在一套校准曲线中,将基本参数法和经验系数法相结合,用以校正共存元素间的吸收─增强效应和谱线重叠影响,检测值与标样认定值比对结果相符,具有良好的稳定性。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中组分

本文介绍了以Li2B4O7、LiBO2和LiF为熔剂,用熔片法制取铁矿石样品,应用波长扫描X射线荧光光谱仪对铁矿石中Al2O3、SiO2、P2O5、TiO2、CaO、K2O、TFe和MgO等8种组分进行测定,用经验系数法回归校正共存元素间的吸收-增强效应和谱线重叠影响,检测值与标样认定值比对结果相符,具有良好的稳定性。