Zn^2＋对福寿螺肝脏抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响

以福寿螺为研究对象,测定其在Zn^2＋浓度分别为0、1、2、5、10mg／L时,于不同暴露时间（12、24、48、96h）内,肝脏超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和丙二醛（MDA）活性的变化．结果表明：低浓度（1、2mg／L）的Zn^2＋处理组在24h内对福寿螺肝脏SOD活性起到诱导作用;随着时间的延长活性逐渐减弱,在96h时下降至最低值,极显著低于对照组水平;而中、高浓度（5、10mg／L）处理组酶活性均低于对照组．在各浓度组的胁迫下,CAT活性在12h时升高到最大值,之后随着时间的延长均表现为下降趋势．MDA含量在整个试验期间均处于诱导状态,并且与重金属浓度成正比,在10mg／L96h时达到最大值．Zn^2＋会对福寿螺产生明显的氧化胁迫,SOD、CAT和MDA指标能有效评价Zn^2＋对福寿螺的氧化损伤．     

Cu2＋胁迫对凤眼莲根系活力及Cu2＋-ATPase 活性的影响

通过水培法研究了不同Cu2＋浓度（0．5,1．0,2．5,5．0,10．0 mg/L）对水生植物凤眼莲[Eichhornia crassipes]蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响．结果表明,Cu2＋胁迫对凤眼莲蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响与 Cu2＋胁迫浓度及胁迫时间均有关,在 Cu2＋胁迫时间为1,3,10 d 时,各Cu2＋胁迫浓度下均有利于凤眼莲叶片蛋白质含量的积累．一定浓度和时间的 Cu2＋胁迫使凤眼莲体内蛋白质含量应激积累增多．在Cu2＋胁迫时间为1 d时,随着Cu2＋浓度的增加,凤眼莲根系活力逐渐增大;当胁迫时间达10 d时,根系活力在Cu2＋浓度为1．0 mg/L Cu2＋时达最大,以后逐渐降低．试验表明,随着 Cu2＋浓度的增加,叶片Cu2＋-ATP酶活性在0．5 mg/L时达最大,之后逐渐降低;随Cu2＋浓度的增加根系Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势与叶片Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势相似．     

有机锡化合物对牡蛎脂质过氧化的影响

比较了近海软体动物牡蛎曝露于0.5、1、2、5、10μg/L的三丁基锡（TBT）及1、10、50μg/L的一丁基锡（MBT）、二丁基锡（DBT）12、24、36、48、72、96 h后体内脂质过氧化程度的变化情况.结果显示：TBT的生物毒性明显大于MBT、DBT;TBT对牡蛎丙二醛（MDA）含量有显著诱导升高作用,并随浓度的增加和时间的延长而不断增大;牡蛎MDA的含量变化与其受TBT胁迫具有较好的相关性,可作为海洋环境有机锡污染监测的潜在生物标志物.     

重金属镉对背角无齿蚌肝脏和肌肉过氧化氢酶活性的影响

研究了不同浓度的镉（Cd2＋）对背角无齿蚌（Anodonta woodiana woodiana）肝脏和肌肉过氧化氢酶（CAT）活性的影响.结果表明：在Cd2＋浓度低于0.7 mg·L-1时对肌肉CAT活性起诱导作用,在Cd2＋浓度低于0.5 mg·L-1时对肝脏CAT活性起诱导作用,最大值出现在0.2 mg·L-1附近;而高浓度Cd2＋（高于0.8 mg·L-1）对CAT起抑制作用.灵敏度结果显示,低浓度Cd2＋胁迫下（0.1 mg·L-1）,肝脏CAT的诱导倍数高于肌肉.背角无齿蚌肝脏CAT对水环境中的重金属反应敏感,对重金属的早期污染有指示作用.     

铅胁迫对凤眼莲氮代谢关键酶的影响

研究不同浓度Pb2＋胁迫凤眼莲0.25,6,20,60 d,其氮代谢关键酶活性的变化.结果表明：在凤眼莲根、叶中均有谷氨酰胺合成酶（GS）和谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶（GOGAT）的分布,无论是否有Pb2＋胁迫,凤眼莲的根、叶的GS活性大于NADH-GOGAT活性,且GS活性和NADH-GOGAT活性均表现为叶大于根.0.1~2 mmol.L-1Pb2＋胁迫凤眼莲0.25,6,20,60 d,其根和叶的GS活性降低,但在胁迫60 d后随着凤眼莲新生组织的萌生,各处理浓度GS活性均出现不同程度的上升.凤眼莲叶片的GOGAT活性受Pb2＋的影响在其处理60 d后极为明显,极显著上升.     

外源水杨酸对镉胁迫下油菜渗透调节物质和保护酶活性的影响

研究施用外源SA（水杨酸）对Cd^2＋毒害调控作用,比较不同浓度的Cd^2＋胁迫下经外源SA处理后,油菜幼苗的渗透调节物质和保护酶活性等一系列生理指标．结果表明：一定浓度的Cd。’胁迫下,添加一定浓度的外源水杨酸（sA）使得植株叶片可溶性糖、游离脯氨酸含量升高、丙二醛（MDA）的积累减少,质膜透性降低、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性提高,外源SA对Cd^2＋的毒害具有明显的缓解作用．     

重金属胁迫背景下的任豆幼苗抗性生理试验

分别用浓度为0~30 mg/L和0~150 mg/L的重金属Cu2+、Cd2+、Pd2+、Zn2+处理任豆幼苗,观察其生长情况,测定其叶片的叶绿素含量、丙二醛含量及总黄酮含量,分析其抗性生理特征。结果表明:任豆幼苗对不同重金属离子胁迫的耐性不同,在不同浓度的同一重金属离子胁迫下,任豆幼苗叶片的叶绿素、丙二醛、黄酮含量有明显差异;任豆幼苗对不同重金属的抗性不同,对Cu2+、Cd2+、Pd2+、Zn2+四种重金属离子耐性大小的排序为:Pd2+>Zn2+>Cd2+>Cu2+。根据任豆幼苗在重金属胁迫下所表现出的抗性生理特征及相关的实验结果,可利用任豆对Pd、Zn、Cd、Cu污染的土壤进行修复。     

重金属胁迫对甘蓝型油菜叶绿素的影响

研究了不同浓度Hg2 、Cd2 、Pb2 、Cr2 处理对甘蓝型油菜黔油12号、黔油14号、黔油18号叶绿素含量的影响.在Hg2 、Cd2 、Pb2 、Cr2 胁迫下,随着重金属浓度的增加,处理时间的延长,油菜叶绿素总量有下降趋势.三个油菜品种中,黔油18号对重金属耐受性最强,黔油14号耐受性最差.     

不同浓度铅处理对桐花树叶片生理指标的影响

以红树植物桐花树2a生龄苗为试验材料,采用淡水水培法研究了不同浓度Pb2+(0 mg/L(对照组)、10mg/L、25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、300mg/L、500 mg/L)对桐花树叶片的超氧负离子(O2-)、丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)与超氧化物歧化酶(SOD)活性、蛋白质以及可溶性总糖量含量的影响.结果表明:随着Pb2+浓度的升高,桐花树叶片中O2-和MDA含量均呈上升趋势,且均显著高于对照,最高值范围是在Pb2+浓度100～500mg/L;而蛋白质含量和POD的活性则呈下降趋势,且均显著低于对照.SOD活性在铅胁迫浓度为10 mg/L时达到最大,当高于10mg/L时,则随Pb2+浓度的升高而下降.可溶性糖含量在Pb2+浓度为0～300 mg/L时,随Pb2+浓度的升高而显著增大.试验表明:桐花树叶片在浓度为10～100mg/L铅处理下,可以通过自身的内在调控抵御铅污染,即轻度的铅污染有利于桐花树的生长;在300～500mg/L高浓度铅胁迫下,各种生理指标出现衰减,显示高浓度铅胁迫的抑制效应,不利于桐花树生长.     

Cr~(3+)、Pb~(2+)单一及复合胁迫对小麦种子萌发及幼苗脯氨酸含量的影响

研究在污染条件下小麦对重金属胁迫的反应,为农业生产中早期诊断重金属污染提供一些依据。用Cr3+、Pb2+及Cr3+、Pb2+混合溶液的各种浓度溶液处理小麦,研究Cr3+、Pb2+及Cr3+、Pb2+混合溶液对小麦萌发和脯氨酸含量的影响。结果表明:在Pb2+的培养环境中,各个浓度下的发芽率相差不多;在Cr3+的培养环境中,小麦的发芽率随着浓度的增加呈下降趋势,浓度越大对小麦发芽率的抑制作用越明显;在Cr3+、Pb2+混合的培养环境中,各个浓度下的发芽率随浓度的增加而呈降低的趋势,并且各个浓度下发芽率基本都相对低于相同浓度下的单一Cr3+、Pb2+的发芽率。在低浓度的重金属离子中,游离脯氨酸的含量与重金属离子浓度呈正相关。     

重金属对香蕉生长影响的试验研究

对香蕉园土壤与灌溉水添加Cd、Hg、As、Pb、cr、cu重金属元素,研究该重金元素对香蕉生长影响,以及香蕉叶片对该重金元素的富集能力。结果表明：当重金属的浓度累集到一定值时,会对香蕉的生长发育产生抑制作用,浓度太高会造成香蕉的生长停滞甚至死亡。随着土壤中Pb、Cd、As、Hg、cr、Cu重金属含量的增加,香蕉叶片中富集的重金属含量和富集系数表现为正相关的递增,香蕉叶片富集系数为Cr〉Cd〉Hg〉As〉Cu〉Pb,重金属的添加量与香蕉叶片体内含量的相关系数（r）分别为0．9630～0．9994、0．9128～0．9983。     

水杨酸对铅胁迫下玉米幼苗生理特性的影响

以玉米种子为试验材料,采用砂培法研究了水杨酸(SA)对铅(Pb2+)胁迫下玉米种子的萌发、叶绿素含量、MDA含量、POD活性、等方面的影响。结果表明:低浓度的SA≤80mg/L时,能促进铅胁迫下玉米幼苗的生长,表现为玉米种子的发芽率增大,幼苗根长的增加,叶绿素含量增大,MDA的含量降低,POD活性升高,等。当SA浓度为60mg/L～80mg/L,Pb2+≤1mg/L时,SA对Pb2+的解毒效应最明显,当SA浓度为100mg/L,Pb2+为8mg/L时,SA与Pb2+协同迫害幼苗的生长。     

铜胁迫对小麦幼苗生长和抗氧化系统的影响

以小麦种子为材料,通过液体培养实验探究铜对小麦幼苗生长和抗氧化系统的响应,揭示小麦幼苗对铜胁迫的生理抗性机制。结果表明,低浓度铜对小麦幼苗生长具有一定的促进作用,随着铜浓度的进一步增大和培养时间的延长,小麦幼苗的生长量明显减少,根和叶片中的膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）和脯氨酸（Pro）的含量均明显升高,与对照相比达到5％或1％的差异显著性水平,这些活性物质在根和叶中的变化趋势基本一致,其含量除POD在根中分布大于叶中外,其余均表现为在叶中的分布大于在根中的分布。在过量Cu2＋引起胁迫的过程中,抗氧化系统各成分通过相互协同配合,对铜胁迫进行有效的抵御,对自身进行严密的保护。     

一株互花米草耐重金属内生菌的分离及其特性分析

利用微生物分离培养方法从互花米草根部和叶片获得内生细菌,经重金属筛选,分离到一种耐受重金属Cu2＋、Pb2＋和Cr6＋的细菌．为了进一步鉴定分离菌株,利用 PCR 方法扩增其部分16S rDNA 序列,目标DNA条带约1500 bp,测序和在线分析结果后显示,所测序列均与基因库中已上传的 Lysinibacillus sphaericus菌株16S rDNA 序列（KJ878614．1,JN613478．1）相似性均为100％．初步鉴定该菌为 Lysinibacillus属球形芽孢杆菌（Lysinibacillus sphaericus）,命名为Lysinibacillus sphaericus QZ1-1．对该菌株采用促生长特性分析结果显示,该菌株具有产生 IAA和 ACC的能力,同时该菌能在无氮培养基中生长,具备固氮功能,为日后重金属污染生物修复相关研究提供了良好的目标菌株．     

重金属铜、锌、铅对苦荞种子萌发的影响

铜（Cu）、锌（Zn）、铅（Pb）都是土壤重金属污染源,对土壤、植物、动物及人体产生巨大危害。本文以苦荞种子为实验材料,研究经不同浓度硫酸铜、硫酸锌和乙酸铅催芽后的苦荞种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数的变化情况。结果表明：当硫酸铜、乙酸铅浓度大于100 mg/L时,苦荞种子发芽率、发芽势和发芽指数均会受到不同程度的抑制,不同浓度硫酸锌对苦荞种子的发芽率、发芽势及发芽指数均无影响。经3种不同浓度重金属盐催芽后的苦荞种子,幼苗胚根平均长度和种子的活力指数均随着重金属盐浓度的增加而降低,且三种重金属盐对其抑制效果的大小顺序为硫酸铜〉乙酸铅〉硫酸锌。     

北京市售叶菜类蔬菜重金属含量特征及其健康风险评价

为研究北京市售叶菜类蔬菜样品中重金属含量特征,本文采用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）对市售的27种叶菜类蔬菜样品进行四种重金属Cr、Cd、As、Pb的含量检测,采用单因子评价指数对蔬菜内的重金属含量特征进行单项评价,同时采用综合污染指数评价蔬菜中重金属综合污染程度.为评价蔬菜中重金属对人体的健康风险,采用美国USEPA （2000）提出的健康风险模型,通过计算危害系数（THQ）的方法预测蔬菜中重金属产生的健康风险.分析结果表明（1） 27份叶菜类蔬菜样品中Cr的检出率为100％,其余重金属的检出率较低;（2）单因子污染指数和综合污染指数分析结果表明,重金属Cr元素超标最为严重,超标率为100％;（3） THQ的计算结果表明Cr元素成人和儿童的THQ值在27种叶菜类蔬菜样品中均大于1,且其均值最高的是标准值17倍,说明Cr在成人和儿童中存在一定的健康风险.     

铜锌汞铬4种重金属离子对方形环棱螺的急性毒性效应

探讨铜、锌、汞、铬4种重金属离子对方形环棱螺（Bellamya quadrata）成体螺的急性毒性,并求出4种重金属相应的半致死浓度和安全浓度。结果显示：铜、锌、汞、铬对方形环棱螺成体螺96h的半致死浓度分别为0．0430、1．3301、0．1390,3．6275mg/L,经验公式求得其安全浓度分别为0．0043、0．1330,0．0139,0．3628mg/L。4种重金属离子的毒性由强至弱依次为：铜〉汞〉锌〉铬。     

土壤金属污染源的定位研究

对某城市工业区土壤汞（Hg）、镉（Cd）、铅（Pb）、砷（As）、铜（Cu）、铬（Cr）、镍（Ni）、锌（Zn）八种重金属元素含量的数据进行统计分析,研究了它们的分布特征．定义了一个随机变量X表示采样点状态,它描述了各金属浓度在该采样点所占比例,具有分布P（X=i）=xiμg／1g=Pi．给出了自然区的熵H=-∑Pil...