腰果酚缩甲醛二乙烯三胺对环氧树脂固化的研究

研制了腰果酚缩甲醛二乙烯三胺(PCD)；并对其固化环氧树脂(ER)的形成过程以及产物PCD-ER的性能等进行研究．结果表明，适量的二乙烯三胺([D]≤7．47％)与PC缩聚制得的PCD，其固化ER的产物，涂膜理化性能、贮存稳定性较佳，尤其具有优异的耐酸、碱性能．红外光谱结果表明，PC中羟甲基先与多元胺中氨基发生缩合反应，接着其侧链氧化交联聚合成PCD；PCD固化ER的过程中环氧基开环与氨基活泼氢发生加成反应，从而引起PCD-ER的进一步交联聚合。     

腰果酚甲醛铁聚合物热分解动力学的研究

用非等温热重法研究了腰果酚甲醛铁聚合物的热分解反应动力学,结果表明：腰果酚甲醛铁聚合物的热分解过程是一级反应，用Ozawa法和Reich法求得的平均活化能分别为191．1kJ／mol和191．0kJ／mol。     

苯酚缩甲醛已二胺聚合物的制备及其特性

用苯酚、甲醛和已二胺制备苯酚缩甲醛己二胺（PRH）聚合物,并对其固化环氧树脂（ER）的过程以及产物PRH／ER的性能等进行研究．结果表明,适量的己二胺与酚醛树脂（PR）制得的PRH聚合物,其固化ER的产物涂膜理化性能、贮存稳定性较佳,尤其具有优异的耐酸、碱性能．IR、GPC结果表明,PR中羟甲基与己二胺中的胺基发生缩合反应,并生成PRH聚合物;PRH固化ER的过程中环氧基与氨基上的活泼氢发生开环加成反应,使PRH／ER发生交联聚合成膜,该膜具有优良的抗化学介质性能．     

腰果酚醛缩胺铜聚合物的表征及其催化性能

由腰果酚、甲醛、二乙烯三胺与CuCl2反应制备了腰果酚醛缩胺铜聚合物（PCDCu）;采用红外光谱仪（FT—IR）、元素分析仪（EA）和热分析仪（TG）等对PCDCu的结构特征进行研究,并探讨了PCDCu催化乙酸-正丁醇酯化反应的特性。结果表明,腰果酚醛缩二乙烯三胺（PRc）分子结构中-OH、-NH-和-NH2等功能基与Cu^2＋发生配位作用,形成含Cu—N、CU-O配键的高分子配位聚合物;PCDCu中Cu^2＋易进一步接受电子戍为活性中心,使得它具有催化合成乙酸丁酯的性能,其酯得率较高,且重复使用性能好。     

环氧树脂重防腐涂料的试验研究

本文对环氧树脂重防腐涂料的制备进行了试验研究,考察了辅助溶剂、触变剂、颜填料体积浓度等因素对于涂层性能的影响,确定了最佳实验工艺条件。涂膜的附着力为1级,柔韧性为1mm,拉伸强度为467.8 kg/cm2,抗压强度为875.6 kg/cm2,硬度为3H,且具有良好的耐化学介质性能。     

聚乙烯醇缩甲醛的缩醛度过大的再生处理

根据在酸性介质中羟醛缩合反应是可逆的原理,对聚乙烯醇缩甲醛的制备过程中出现的凝胶进行再生处理,减少了原料浪费。经处理后的产品能够达到产品质量指标的要求。     

酚醛缩多元聚醇的合成及其性能

采用红外光谱、凝胶渗透色谱等对合成的酚醛缩多元聚醇（PRX）进行结构表征,并研究PRX涂膜的贮存期、物理机械性能、抗化学介质性能和耐热性．结果表明：酚醛树脂中羟甲基与多元聚醇中的羟基发生缩聚反应,形成具有聚醚结构的PRX聚合物．同时,PRX在热固化过程中由于分子链中活泼羟基进一步缩合,产物易交联聚合成膜,该膜具有优异理化性能、耐热性且贮存稳定性较佳．     

醋酸/甲醛缩合合成丙烯酸研究

采用溶胶-凝胶法制备了钒-钛-磷系醋酸/甲醛合成丙烯酸的催化剂,通过XRD和电镜表征催化剂结构,并考察了催化剂的焙烧温度、钒钛比、活性评价温度及酸/醛比对催化剂的影响。研究结果表明,V-TiP三元氧化物/SiO2/氧化铝为无定形态,且分布较均匀,该催化剂合适的钒钛比约为1:1,适宜的焙烧温度为500℃;反应过程中适宜的反应温度为350℃,适宜的酸/醛比为3:1。     

开设聚乙烯醇缩甲醛合成实验的实践与分析

为了使学生加深对缩聚反应的理解,在应用化工实验课程中增开聚乙烯醇缩甲醛的合成实验;摈弃传统按部就班的实验方法,通过正反实验的对比,将学生分组,分别探讨催化剂用量、反应温度、反应时间、反应物比例及胶水的pH值等对实验结果的影响,增强学生的实验兴趣,巩固学生的理论知识。     

漆酚甲醛缩聚物乳液的研制

用漆酚基乳化剂（UE）将漆酚甲醛缩聚物（UFP）乳化为水包油（O／W）型的稳定水基分散体系．研究了乳化温度、UE用量及UE结构对相反转乳化过程的的影响,并用乳液体系电导率变化和黏度变化表征了相反转乳化过程．实验结果表明,以漆酚基乳化剂UEl0B为乳化剂,利用相反转技术可得到稳定的漆酚甲醛缩聚物水性乳液．当UE10B与UFP的质量比r≥10％,乳化温度为40℃时,可将漆酚甲醛缩聚物乳化为稳定的水基化分散体系．所制得漆酚甲醛缩聚物乳液粒子为多孔结构的5～20μm微球,孔的尺寸小于1μm．     

复合二元酸改性环氧树脂的制备工艺研究

用C36二聚酸、癸二酸与1,4-丁二醇二缩水甘油醚和双酚A型环氧树脂进行扩链反应,制备柔韧性环氧树脂预聚体。考察了配方组成、反应温度和催化剂等因素对羧基转化率的影响。结果表明,对于所给配方,当催化剂用量为0.1%,140℃下反应2 h,反应基本完全。另外,以柔韧性环氧树脂预聚体为基体树脂制备的固化物拉伸强度达到12.0 MPa,断裂伸长率为85%。     

环氧丙烯酸树脂合成工艺的改进

环氧改性丙烯酸树脂是先在环氧树脂分子链的两端引入丙烯酸不饱和双键,再以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等为混合单体,用过氧化苯甲酰为引发剂进行共聚而制得的一种改性树脂。用新型绿色溶剂取代传统的二甲苯等有毒溶剂,并对环氧丙烯酸树脂的合成工艺进行改进。     

线形缩聚反应聚合度计算的解析

线形缩聚是高分子化学的重要内容,该部分内容存在聚合度计算公式适用条件复杂的问题。本文推导了2-2-1缩聚反应体系和双官能团物质aRb加少量单官能团物质Cb缩聚反应体系中产物聚合度的计算公式,明确了不同线形缩聚体系中基团数比计算公式的适用条件,举例阐明了线形缩聚体系中基团数比及聚合度的计算方法,深化了对线形缩聚的教与学。     

功能性环氧树脂及其在粉末涂料中的应用性能

通过分析比较各种功能性环氧树脂的结构特点,阐述这些结构特点对粉末涂料性能的影响,为对环氧树脂的改性和设计新型结构的环氧树脂提供了理论依据.     

核壳橡胶粒子低温增韧环氧树脂的研究

本文采用具有核壳结构的橡胶(Core-shell Rubber,CSR)粒子低温增韧环氧树脂.研究表明,添加质量分数为0.5wt%的CSR粒子可明显改善环氧树脂的低温冲击性能;随着CSR粒子质量分数的增加,复合材料的玻璃化转变温度降低,但低温下的储能模量显著提高.形貌分析表明,质量分数为0.5wt%的CSR粒子可均匀分散在环氧树脂基体中,随着CSR粒子质量分数的增加,其在环氧树脂基体中呈团聚状分散.     

环氧树脂改性坡缕石沥青涂料的制备研究

根据高分子共混改性的基本原理,制备了环氧树脂乳液改性坡缕石乳化沥青涂料及防腐涂层,采用电化学极化曲线法和电化学交流阻抗谱研究了该涂料涂层电化学腐蚀行为。结果表明,钠基坡缕石不仅克服了沥青耐磨力、粘结力差和软化点低的缺点,同时与环氧树脂性能互补改善了沥青基涂料冷脆开裂等性能。