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1.
 对我国木兰科Magnoliaceae含笑属Michelia 12个种的核型进行了研究,核型公式如下:火力楠 M.macclurei var.sublanea 2n=34m(2SAT)+4sm;白兰M.alba 2n=34m+4sm;多花含笑M.flori- bunda 2n=30m+8sm;黄兰M.champaca 2n=32m+6sm;石碌含笑M.shiluensis 2n=32m+6sm;阔 瓣含笑M . platypetala 2n=32m+6sm(2SAT);含笑M.figo 2n=32m+6sm;深山含笑M.maudiae 2n=32m+6sm;长蕊含笑M.  longistamina 2n=32m=6sm;金叶含笑M.foveolata 2n=34m=4sm; 野含笑M.skineriana 2n=30m+8sm;峨嵋含笑M.wilsonii 2n=30m+8sm(2SAT)。该属核型全部为 对称核型,除多花含笑为1A类型外,其他均为2A核型。含笑属种间核型具有很大相似性,核型资料对该属属以下的分类帮助不大。     相似文献   

2.
黄精属5种植物的核型研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill.5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm,滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc),二者均属2B核型. 长梗黄精P.filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st,属3B核型,安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st,二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t,二者均属3B核型,安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st,属2B核型。长苞黄精(P.desoulayi kom.) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st,属3B核型;轮叶黄精(P.verticillatum(L.)All.)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T,二者均属3B核型。其中玉竹2n=16,长梗黄精2n=14和2n=22,长苞黄精2n=22,轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。  相似文献   

3.
本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构,玉竹n=10,   2n=20=4st十6sm十10m;  多花黄精2n=20=6sm十14m;  点花黄精n=16,2n=   32=2t十8st+2sm十20m;滇黄精n=13,2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m;互卷黄   精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT);  湖北黄精n=15,  2n=30=2t+6st十6sm+   16m(2SAT);黄精2n=24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m;卷叶黄精n=28,2n=56=   18st+10sm十28m。     黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样,8种黄精的核型可以区分为3种类型:2   B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对  前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。  相似文献   

4.
东北地区小麦族11种植物的核型报道   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对中国东北地区小麦族11种植物的核型进行了研究。  结果如下:冰草2n=4x=28=20m  +8sm;偃麦草2n=6x=42=34m(2SAT)+8sm;短芒大麦草2n=4x=28=20m+8sm(4SAT);吉林  鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(4SAT);大芒鹅观草2n=4x=28=20m(2SAT)+8sm(2SAT);老芒  麦2n=4x=28=20m+8sm(4SAT);  披碱草2n=6x=42=32m+10sm(6SAT);  肥披碱草  2n=6x=42=32m+10sm(6SAT);羊草2n=4x=28=20m(4SAT)+8sm;纤毛鹅观草2n=4x=28= 22m(2SAT)+6sm(2SAT);鹅观草2n=6x=42=30m+12sm(4SAT);其中前5种的核型为首次报道。  相似文献   

5.
仲彬草属和鹅观草属几个种的核型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 本文报道了仲彬草属2个种和鹅观草属3个种的核型,其核型均为首次报道。结果如下: Roegneria nutans,2n=4x=28=26m+2sm;R.abolinii,2n=4x=28=24m+4sm.R.aristiglumis, 2n=6x=42=32m+1Osm(2sat);Kengyilia tahelacana,2n=6x=42=36m(2sat)+6sm(2sat);K. zhoasuensis,2n=6x=42=34m(4sat)+8sm.根据核型特征,K.tahelacana和K.zhoasuensis两个六位体种归入K.engyilia属是正确的。  相似文献   

6.
1.匀速直线运动中,任意两个持续相等时间内的位移之差△S都相等,而且△S=aT2,进一步推化:Sn+m-Sn=maT2,其中Sn、Sn+m分别表示第n段和第(n+m)段时间内的位移,T为各段时间间隔。[例1]质点做匀加速直线运动,第3秒内的位移为15米,第8秒内的位移为25米。求质点的加速度及第12秒内的位移。[解析]由Sn+m-Sn=maT2,得S8-S3=5aT2∴a=S8-S35T2=255×-1125米/秒2=2米/秒2∵S12-S8=4aT2∴S12=4aT2+S8=25米+4×2×12米=33米2.作匀变速直经运动的物体,在某段时间内的平均速度等于这段时间中间时刻的瞬时速度。即vn=Sn2-TS n+1或vn=dn2+1T-dn dn…  相似文献   

7.
本文首次报道特产于我国青藏高原披碱草属Elymus的6种植物的染色体数目和核型。6个种的染色体数目为2n=42,都是6倍体。它们的核型是:黑药鹅观草,2n=6x=42=32m+10sm;糙毛鹅观草,2n=6x=42=34m+8sm;大颖鹅观草,2n=6x=42=30m+12sm;疏花鹅观,2n=6x=42=32m+10sm;青海鹅观草,2n=6x= 42=34m十8sm;长颖鹅观草,2n=6x=42=34m十8sm。它们的核型属1B或2B型,染色体中均未发现随体。  相似文献   

8.
本文报道了毛茛(Ranunculus japonicus Thunb.)在江西发现的核型变异。R.japonicus 的基本核型为2n=14=6m+4sm十4st (2SAT);变异核型为2n=14十1B=6m+4sm+4st (2SAT)十1B和2n=14=6m+6sm(2SAT)+2st。核型变异表现在增加B染色体或第4对同源染色体异形及第6对随体染色体臂比变化。  相似文献   

9.
对国产7种和1变种兰属植物,即邱北冬蕙兰Cymbidium qiubeiense、春兰C. goeringii、春剑 C.longibracteatum、线叶春兰C.serratum、蕙兰C.faberi、送春C.fabri var.szechuanicum、寒兰C.kanran、莎  叶兰C.cyperifolium 的核型进行了研究。具体结果如下:邱北冬蕙兰为2n=40=24m+12sm+4st;蕙兰为2n=40=30m+8sm+2st;送春为2n=40=26m+l0sm+4st;寒兰为2n=40=26m+12sm+2st;莎叶兰为2n=40=24m+12sm+4st;春兰为2n=40=24m+l0sm+4st+2t;春剑为2n=40=24m+l0sm+6st。线叶春兰为2n=40=28m+l0sm+2st。线叶春兰中偶尔发现染色体数有2n=41,43,60,80。  相似文献   

10.
为探讨rDNA在重楼属Paris L.中的分布规律,利用荧光原位杂交(FISH)对4种重楼属植物 的18-26S rDNA进行了定位。所有植物均为二倍体,基因组由A、B、C、D和 E5条染色体构成。(1)滇重楼P.polyphylla var.yunnanensis:2n=10=6m+4t,C和D染色体的 短臂上各有1个18-26S rDNA位点;(2)长柱重楼P.forrestii:2n=10=6m+4t,B染色体的长臂 、C和D染色体的短臂上各有1个位点;(3)五指莲P.axialis:2n=10=6m(2sat)+4t(2sat) +1-2B,C和D染色体的短臂上各有1个位点;在有1个B染色体的细胞中,B染色体没有信号点, 而有2个B染色体的细胞中,只有1个B染色体上有信号点,表明B染色体上有基因存在且其分裂 不均等;(4)大理重楼P.daliensis:2n=10=4m+2sm+2st+2t,C染色体的短臂上有1个位点。1 8-26S rDNA位点不仅出现在染色体的次缢痕上,也出现在非次缢痕位点。另外,4个种中C染 色体短臂末端均有18-26S rDNA。  相似文献   

11.
本文报道了江西毛茛属5个种的染色体数目及核型,其中猫爪草Ranuncunlus ternatus   Thunb.(2n=4x=32;2n=2x=16=8m+2sm+6st),肉根毛茛R.Polii Franch.(2n=2x=16=8m+2sm+6st)和杨子毛茛R. sieboldii Miq.(2n=8x-1=63=15m+18sm+22st+8t)的染色体核型为首次报道。我们认为:(1)R. ternatus Thunb.和R. polii Franch.的核型十分相似,显示出有较近的关系。(2)毛茛属Ranunculus L. 中存在较多的多倍体复合体。(3)根据王文采(1980)系统划分的美丽毛莨组(Sect.Auricomus)植物的核型属2A型;石龙芮组(Sect.Hecatonia)植物的核型属2B型;毛茛组(Sect.Ranunculus)植物核型为3A或3B型。三个组在核型上的关系和形态上的关系相似。  相似文献   

12.
本文以根尖细胞为材料,观察了黑藻属Hydrilla植物的染色体核型。  它由两群染   色体组成:1—5 为长染色体,6—8 为短染色体。  染色体基数x=8。轮叶黑藻Hydrilla   verticillata(L. f.)Royle为二倍体;染色体数目为2n=2x=16;  雌雄之间既无染色体数   目的差别,也无异型染色体存在;核型公式为2n=2x=16=6m+6Sm十4St。  罗氏轮叶   黑藻Hydrilla verticillata var.roxburgbii Casp系同源三倍体;  染色体数目为2n=3x=24;   核型公式为2n=3x=24=9m+9Sm+6St。  相似文献   

13.
本文首次报道四川八种当归属植物的染色体数目和核型。染色体基数x=11,除青海当归为四倍 体植物外,其余种类均为二倍体植物。金山当归  2n=22=20m+2sm;城口当归 2n=22=18m+2smsat+2sm;疏叶当归在不同地区有2种核型:2n=22=18m+4sm和 2n=22=16m+6sm;四川当归2n=22=16m+2smsat+4sm;茂汶当归2n=22=16m+6sm;青海当归 2n=4x=44=36m+8sm;当归2n= 22=14m+8sm;峨眉当归2n=22=10m+2sm+10st。除金山当归和 疏叶当归的部分居群核型为1A型外,其余种类均为2A型。根据核型的不对称性程度和外部形态分析 了各种类的演化水平,结合四川当归属植物的种类及地理分布,提出四川可能是当归属植物的原始中心和演化中心之一。  相似文献   

14.
本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalant- hum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n=16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st, 3B型;Disporopsis pernyi 2n=40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型;Disporo- psis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT),2B型;Maianthemum bifolium 2n=36= 20m=10sm十4st十2t(2SAT),2B型;Palygonatum odoratum  2n=20=10m+10sm(3SAT),2B 和2n=20=12m(4SAT)+8sm(2SAT),  2B型;Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十 6sm(2SAT)+4t,2B型。从染色体角度,并联系形态特征,对Disporum属中分别见于东亚和北美 的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。  本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。  相似文献   

15.
本文对国产7种甘草属植物的核型进行了研究,其结果为:乌拉尔甘草2n=16=   6m+10sm;黄甘草2n=16=8m+6sm十2st;光果甘草2n=16=14m+2sm;胀果甘   草2n=16=6m十10sm;粗毛甘草2n=16=12m十4sm;云南甘草20=16=12m十   4sm;刺果甘草2n=16=12m十4sm。基于对现有资料的分析,确认该属的染色体基数为   x=8,  且核型对称性程度较高。  通过对不同种核型进行比较,发现刺果甘草是本文所研究   7个种中最原始的,而黄甘草的进化程度相对较高。  相似文献   

16.
本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明,这些种类均为二倍体2n=30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n=30=24m+6sm;四球茶C.tetracocca 2n=30=22m+8sm;大理茶C.taliensis 2n=30=22m+8sm;秃房茶C.gymnogyna 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;假秃房茶C. gymnogynoides 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;榕江茶C. jungkiangensis 2n=30+20m+8sm+2st;茶C.sinensis 2n=30=20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C.sinensis var.ruolla 2n=30=20m+8sm+2st;均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型,即m和sm类与m,sm,和st类是与其子房室数,即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析,探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径,论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原,探讨了茶组植物的分类学问题。  相似文献   

17.
对分布于我国的木来木属Cornus L.(广义)4个主要类群的5种植物进行了细胞学研究。结果表明,这5种植物的染色体数目和核型分别为:灯台树 C.controversa Hemsl.2n=20=2m+8sm+10st;红瑞木 C.alba L.2n=22=8sm+12st+2t;毛木来C.walteri Wanger.2n=22=8sm+14st(0-2SAT);山茱萸C.officinalis Seid. et Zucc. 2n=18=8m+l0sm(0-2SAT);四照花(变种)C.kousa var. chinensis Osborn 2n=22=2sm+6st(0-2SAT)十14t。  相似文献   

18.
对中国云南西部和西北部分布的腋花扭柄花Streptopus simplex的4个居群进行了细胞学研究。生长在云南西北香格里拉县(原中甸县)碧塔海和小中甸冷杉林中的腋花扭柄花两个居群的体细胞染色体数目为2n=2x=18,而生长在高黎贡山的福贡县片马和贡山县的灌丛中的植物体细胞染色体数目则为2n=2x=14。2n=14为腋花扭柄花一个新的染色体数目,x=7为扭柄花属一个新的染色体基数。香格里拉碧塔海和小中甸两个居群的核型公式分别为2n=4m+8sm+4st和2n=8m+2sm+6st,染色体逐渐变小;贡山和福贡片马两个居群的核型公式分别为2n=14=4m+10sm和2n=14=7m+7sm,其中第一对中部着丝粒的染色体显著大于其余染色体。由于x=8是扭柄花属最常见的染色体基数,因此可认为x=8是腋花扭柄花的染色体原始基数,x=7的数目是衍生的;x=7居群染色体的一条大染色体可能是由x=8的染色体的两条st型染色体的着丝粒发生了罗伯逊易位而来。  相似文献   

19.
1、奇妙的数设原六位数是ABCDEF。根据题意有4 × ABCDEF=FABCDE 现令M=ABCDE 则上式可写为4(10M+F)=100000·F+M 化简 39M=99996F 得M=2564F 为保证M为五位数,F可取4、5、6、7、8、9,此时,对应的M分别为10256,12820,15384,17948,20512,23076。满足题意要求的六位数有六个,分别为 102564 128205 153846 179487 205128 230769 大家可验算一下: 102564×4=410256, 128205×4=512820, 153846×4=615384,179487×4=717948, 205128×4=820512, 230769×4=923076。  相似文献   

20.
 本文分析了我国特产树种红杉Larix potaninii的核型,K(2n)=24=12m+8sm+4st,属2A类型,染色体相对长度组成为2n=24=4L+8M2+8M1+4S。落叶松属植物(10种)的核型由6对较长的中部着丝粒染色体和6对较短的、臂比大于2的近中或近端着丝粒染色体构成,这是较为进化的核型,其中红杉组Sect.Multiserales则似有比落叶松组Sect.Larix更进化的趋势。根据松科各属核型的比较,作者发现落叶松属和黄杉属非常近缘而与其他属较为疏远,因此由它们组成落叶松亚科可能较为合适,这是一个较进化的亚科。该结沦也得到形态学、解剖学、孢粉学、生物化学及古植物学等方面资料的支持。  相似文献   

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