西藏产绵头雪兔子的质量标准研究

目的 对1995年《卫生部药品标准·藏药·第一册》中收载的雪莲花标准项下基原植物绵头雪兔子质量标准进行修订提高。方法 对其进行粉末特征显微观察;参照《中国药典》2020版四部通用检测方法分别测定了绵头雪兔子的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物;采用薄层色谱法对绵头雪兔子中东莨菪内酯和伞形花内酯（7-羟基香豆素）进行定性鉴别;采用高效液相色谱法定量检测绵头雪兔子中伞形花内酯的含量。结果 绵头雪兔子水分含量平均值为9.06%,总灰分平均值为9.06%,酸不溶性灰分平均值为1.52%,水溶性浸出物平均值为30.37%;伞形花内酯总含量平均值为0.28%.伞形花内酯在0.1022～1.3286μg范围内具有良好线性关系,平均加样回收率为94.46%,RSD为0.36%.结论 该实验所用方法可以用于绵头雪兔子质量控制。     

川西合耳菊质量标准研究

目的 建立藏药川西合耳菊质量标准。方法 参照2020年版《中国药典》首次对藏药川西合耳菊质量控制方法进行研究,包括薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分等常见检查项。结果 以绿原酸作为对照品,薄层色谱分离度好、专属性强、灵敏度高;暂定药材水分、总灰分、酸不溶性灰分含量分别不得过12.0%,10.0%,0.7%;热浸法水溶性浸出物含量不得少28.0%.结论 该研究结果适用于藏药川西合耳菊质量标准控制。     

广西不同产地毛蒟的水溶性浸出物、水分及灰分测定

目的:测定毛蒟的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量。方法:按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、ⅨH中水分测定法(甲苯法)和附录ⅨK中的灰分测定法进行测定。结果:毛蒟水溶性浸出物含量为15.65%~23.90%,平均值20.75%;水分含量为9.46%~11.83%,平均值为10.87%;总灰分含量为7.03%~11.48%,平均值为9.21%;酸不溶性灰分含量为0.53%~1.81%,平均值为1.28%。结论:所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据。     

蓝花龙胆HPLC指纹图谱分析及藏药道地药材标准建立必要性探讨

采用HPLC分析藏药材蓝花龙胆不同样品和样品花与茎部位在240nm、0.2%甲酸水-甲醇系统梯度洗脱下的指纹图谱,对样品中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷进行外标法定量分析和主要的特征峰考察,探讨建立藏药道地药材标准的必要性。结果显示不同来源于品种蓝花龙胆中花的龙胆苦苷含量高于全草和药材中茎的含量,马钱苷酸与獐牙菜苦苷含量在不同品种花与茎叶中不存在组织特异性。在240nm建立蓝花龙胆的指纹图谱,主要特征峰集中在16min至35min。以龙胆苦苷含量评价藏药蓝花龙胆,不同蓝花龙胆含量存在较大差异,花部位的质量优于茎叶部位,用药应尊重藏医用药传统使用花部位入药。对藏医药中一药多源的药材应进行道地药材筛选,提升藏药品质。     

不同产地当归炭饮片质量差异

现对不同产地当归炭饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物测量和阿魏酸的含量进行测量。为建立当归炭饮片质量控制提供数据。     

傣族药美登木药材质量标准研究

为了研究傣族药材美登木质量标准,我们将震东、思茅、景洪三个地点采集的供试样品,采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉末鉴别,按《中国药典》一部附录第一法测定美登木水分不得过12.0%,总灰分不得超过6.0%、浸出物(不得少于8.0%)酸不溶性灰分。建立了薄层色谱鉴别方法,结果:三个样平均水分9.24%、总灰分409%、浸出物11.42%(稀乙醇热浸法)、酸不溶性灰分0.15%。     

抗病毒口服液的质量标准研究

目的:研究抗病毒口服液的质量检验方法,并建立抗病毒口服液的质量研究标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、大黄等药材进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行了定量研究,并测定其含量。结果:薄层斑点清晰可见,重现性好;黄芩苷含量的平均回收率为99.7%,RSD=1.5%。结论:本实验所用方法简便、快速、准确,能够有效地为抗病毒口服液的质量控制方法提供依据。     

铁棒锤总生物碱的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定铁棒锤中总乌头碱的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对铁棒锤中总生物碱的含量进行测定。结果乌头碱对照品的标准曲线回归方程A=1.2757C 0.0016,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于铁棒锤中总乌头碱含量的测定。     

刺五加总苷片的质量标准研究

目的建立刺五加总苷片的片剂的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法来测定刺五加总苷片中的丁香苷的含量,并对该制剂的质量标准进行研究。结果本实验采用HPLC法来测定该片剂中的丁香苷的含量,精密度、稳定性、重现性良好,回收率为99.2%,RSD为0.71%(n=6)。结论本实验所建立的质量标准研究稳定、可靠、重复性强,可有效的控制刺五加总苷片的质量。     

藏药材茅膏菜质量标准的研究

目的探讨藏药材茅膏菜(藏语名称:达莪)鉴别及含量测定方法。方法采用基源考证、药材显微、薄层色谱进行鉴别,并利用高效液相色谱法对茅膏菜中槲皮素进行含量测定。结果通过对茅膏菜原植物进行基源考证、性状、茎横切面显微鉴别、粉末显微鉴别、薄层色谱鉴别及槲皮素含量测定,可用于茅膏菜药材的质量控制。结论为茅膏菜药材的真伪鉴别及含量测定提供了参考依据,并为该药材质量标准建立提供借鉴。     

千柏鼻炎片质量含量测定

为确定千柏鼻炎片的质量标准,更好控制产品质量,分别测定了千柏鼻炎片的灰份含量、水分含量、评价千柏鼻炎片质量、酸不溶性灰分的含量、水溶性浸出物的含量,对测定情况作了介绍。     

人参首乌胶囊中人参总皂苷含量测定方法学研究

为了有效控制人参首乌胶囊的药品质量,本文通过查阅大量相关文献,不断进行实验摸索以及分析方法学验证工作,建立了适合于人参首乌胶囊中人参总皂苷含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法对人参总皂苷(以人参皂苷Re计)进行含量测定。结果:人参皂苷Re在0.006226-0.03211mg/ml浓度范围内线性关系良好,线性回归方程校正系数≥0.99;平均回收率达93.31%。结论:建立的新方法准确可靠,可用于控制人参首乌胶囊药品质量     

平顶山烟区烤烟化学成分与评吸质量的关系

2008年选取平顶山烤烟烟叶样品63个,进行化学成分分析和评吸质量鉴定。分析结果表明,烟叶中烟碱、总氮、氯、总挥发性酸、总挥发性碱含量适宜;总糖、还原糖、淀粉含量偏高,钾含量偏低,仅为1.33%。烟碱、氯、淀粉、总挥发性碱变异系数较高,总氮、总糖、还原糖、钾、总挥发性酸变异系数较低,评吸质量较好,特别是劲头和燃烧性表现较优。相关分析结果表明,烟碱、钾、氯、总挥发性酸与评吸质量相关性较显著。生产中应适当降低烟碱、氯、总挥发性酸含量,提高钾含量,以进一步改善烟叶质量。     

HPLC法测定铁棒锤中乌头碱的含量

目的建立HPLC测定铁棒锤中乌头碱的方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测器;色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL Dim(.250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-0.3%二乙胺水溶液(35:65);流速为1.0ml/min。结果乌头碱在0.975μg-3.9μg(R=0.999)范围内线性关系良好。乌头碱加样回收率为98.06%,RSD%为1.2%,原药材中乌头碱的含量为0.1052mg/g。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于铁棒锤中乌头碱含量的测定。     

苦苣菜总黄酮含量测定

目的建立紫外分光光度法测定苦苣菜中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对苦苣菜中总黄酮的含量进行测定。结果苦苣菜总黄酮的标准曲线回归方程A=1.1801C 0.0094,其相关系数R=0.9999。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于铁棒锤中总乌头碱含量的测定。     

桂北产对叶百部药材鉴别及总生物碱的含量测定

目的:测定桂北不同产地的对叶百部总生物碱含量并进行比较。方法:采用薄层色谱法对对叶百部中的生物碱进行鉴别;采用紫外分光光度法对总生物碱进行含量测定。结果:建立了桂北产对叶百部总生物碱的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法。结论:TLC显示结果表明,不同产地的各个样品斑点数目不同,对应斑点显色强度也有不同;采紫外分光光度法测定桂北对叶百部中的总生物碱含量,测得6批药材样品总生物碱的含量为12.46~29.43 mg/g,说明了桂北对叶百部种内所含生物碱差异较为显著。     

葡萄糖酸锌口服溶液中葡萄糖酸锌的含量测定方法研究

目的:葡萄糖酸锌口服溶液中葡萄糖酸锌含量测定方法的建立。方法:滴定法,采用乙二胺四乙酸二钠滴定液,在碱性条件下以铬黑T为指示剂进行葡萄糖酸锌的含量测定。结果:本方法具有良好的专属性、重复性、准确度和稳定性;平均回收率为100.01%,RSD=0.02%(n=9)。结论:本方法适用于控制葡萄糖酸锌口服溶液中葡萄糖酸锌的含量,本方法准确、可靠、重复性好。     

双花解毒口服液的质量标准研究

目的:建立双花解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用薄层色谱法对双花解毒口服液中主药黄芩药材进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法对双花解毒口服液中黄芩苷的含量进行测定。结果:双花解毒口服液中黄芩的定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强。含量测定中的黄芩苷在0.31-8.59μg的范围内能够呈现出良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.56%。结论:本实验所用的方法简单、快速、准确,专属性强,重现性好,能够将其作为本品的定性和定量的检测方法,为其质量研究提供依据。     

离子体发射光谱法测定TiO_2含量分析

利用硝酸、氢氟酸、硫酸对金红石进行密闭压力消解,再通过硝酸赶走多余的氢氟酸,消除基体效应的影响,采用ICP-OES测定,建立了一套金红石中TiO_2的酸溶分析方法。该方法待测元素标准工作曲线线性相关系数大于0.9999,检出限0.00086mg/L,相对标准偏差(RSD,n=11)为1.39%-3.17%,回收率为96.60%-101.30%,测得结果与碱熔-二安替比林甲烷光度法结果相符。     

金莲花口服液中总黄酮的含量方法研究

目的:建立UV法测定金莲花口服液中总黄酮的含量方法。方法:样品中金莲花药材含有总黄酮类,其分子结构中具有酚羟基,显酸性,可溶于碱性水溶液并生成有颜色化合物,在509nm处进行测定。结果:该方法总黄酮以芦丁(C27H30O16)计,在200.24μg·m L-1~2002.44μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.66%,RSD(%)=0.24%。结论:该方法准确、可行,适用于金莲花口服液的质量控制方法。