痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

催化动力学光度法测量环境样品中的痕量铜

研究了在磷酸介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮砷(Ⅲ)褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测量痕量铜的新方法.该方法的线性范围为0-6μg/25mL,间接摩尔吸光系数为ε=1.75×105L.mol-1·cm-1.标准加入回收率为92.5%.用于水样品和发样品分析,取得满意效果.     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

催化动力学法测定痕量铜

本文研究了在NaHCO3－NaOH介质中,Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化溴甲酚紫的褪色反应,据此建立起催化动力学光度法测定Cu（Ⅱ）的新方法。该法线性范围为0．8～7.2ng／ml,检测限为0．58ng／ml,用于头发、铁矿、自来水中痕量铜的测定,得到满意的结果。     

催伦分光光度法测定痕量Fe（Ⅲ）

基于Fe(Ⅲ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原反应的催化作用。建立了测定痕量Fe(Ⅲ）的催化分光光度新方法，线性范围为0．008－0．10μg/25ml检出痕为9．8ng/ml，用于矿样中Fe(Ⅲ）的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在氨水-氯化铵(pH=9.0)介质中,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化过氧化氢氧化荧光桃红褪色.研究了反应的最优化条件,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.05~6ng/mL,检出限为0.077ng/mL.用于水样的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铜———Cu（Ⅱ）-亚甲蓝-H2O2

研究了用稀硫酸做介质,痕量Cu(II)对过氧化氢亚甲蓝的褪色反应有强烈的催化作用,从而运用催化动力学光度法测定痕量Cu(II). 本方法灵敏度较高,检出限为0.048mlgm,最大吸收波长为490nm,摩尔吸光系数为1.33×105L/(molml),在0.05—7μg/25ml范围内符合比尔定律. 用于测定水样中痕量的Cu(II),结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铜的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铜的状况,提出一些尚待开发新指示反应的设想,并介绍提高催化动力学法灵敏度的两个新途径。     

催化动力学法测定痕量溴的研究

研究了磷酸介质中,痕量Br-催化溴酸钾氧化（?）素红褪色反应及其动力学条件,建立了催化光度法测定痕量溴离子的新方法。Br-的测定线性范围为1-10μg/25ml,检出限为1.19×10-8·ml-1。用于化学试剂及水样中痕量Br-的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定饲料中痕量铜的研究

研究了铜 (Ⅱ )离子在酸性介质硫酸中和氯化十六烷基吡啶条件下 ,铜 (Ⅱ )催化抗坏血酸还原邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯 .建立了测定痕量铜离子的新方法 ,结果比碘量法测定铜(Ⅱ )离子效果更好     

催化动力学光度法测定亚硝酸根的进展

本综述了催化动力学光度法测定亚硝酸根的发展状况，包括指示反应的体系、线性范围、检出限、应用对象，并提出发展高灵敏度分析方法。     

催化动力学光度法测定汞的进展

本综述了催化动力学光度法测定汞的发展状况，包括指示反应的体系、线性范围、检出限、应用对象，引用献24篇。     

催化褪色反应法测定发铜的研究

铜对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用。本文用吸光光度法进行铜(Ⅱ)的测定,取得满意效果,灵敏度达9.00×10～11g/ml,测定范围0～2.0μgCu2十/50ml。并用本法测定发中Cu(Ⅱ)的含量,报道2-4岁男童发中Cu(Ⅱ)的测定值。     

溴甲酚绿-高碘酸钾催化光度法测定痕量Mn（Ⅱ）

研究了在pH 4.1HAc—NaAc介质中,以氨三乙酸为活化剂,Mn（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为0.4～12μg/L;检出限为0.12μg/L,对8μg/L Mn（Ⅱ）平行测定11次的相对标准偏差为0.09%。该催化反应的表观活化能为42.24kJ/mol,反应的表观速率常数为3.5×10^-4 s^-1。该方法具有较高的灵敏度和选择性,用于井水、自来水样品中锰含量的测定,结果令人满意。     

铜的流动注射光散射法测定

利用自制的流通池,提出了流动注射分析与光散射光谱法联用的测定技术;探讨了铜的流动注射和光散射光谱测定工作条件,铜的线性范围为0～400μg/mL,检出限为3.266μg/mL,测定频率为48次/h;实验结果表明所建立的方法快速、所需的化学试剂少.     

催化动力学光度法测定有机物的进展

本综述了催化动力学光度法测定有机物的发展状况，包括指示反应的体系、测定波长、检出限、线性范围、应用对象，引用献28篇。     

溴代二安替匹林苯基甲烷──Cr(Ⅵ)体系动力学光度法测定铜(Ⅱ)的比较研究

研究了Cu（Ⅱ）对Cr（V）－Mn（Ⅱ）——吐温－80－DAoBM体系（体系1）、Cr（VI）－Mn（Ⅱ）－DApBM体系（体系2）、Cr（VI）－Mn（Ⅱ）－DAmBM体系（体系3）的阻抑作用。它们的均为490nm。体系1线性范围为0．5～5．0μg／25ml,ε＝1．42X105,表现速率常数k＝3．50X10-5／s,表现活仪能Ea＝5．86kJ／mol．体系2线性范围为2．0～7．0μg／25ml,ε＝2.06X105,k＝1．52X10-5／s,Ea＝2．64kJ／mol。体系3线性范围为1．5～6．0μ／25ml,ε＝1．61　X　105　,K＝2．39X10-5／s,Ea＝11．30kJ／mol。3个体系均可用于生物样品中微量铜的测定,结果满意。     

H2O2-偶氮胂Ⅰ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了在NH3-NH4Cl(pH=9.0)缓冲介质中,铜(Ⅱ)对H2O2氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应具有催化作用、加入活化剂α,α′-联呲啶形成稳定的三元配合物,催化作用显著增强,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。体系在500nm处,吸光度差值与铜(Ⅱ)质量浓度在0.012-0.150μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,检测限为2.318×10-9g.mL-1,样品回收率在98.8~103.6%之间。表观速率常数k为5.22×10-3S-1,表观活化能为81.10 kJ.mol-1。该方法可用于自来水或工厂排放废水中痕量铜(Ⅱ)的测定。     

铜(Ⅱ)-头孢唑啉钠络合物吸附波的研究与应用

在pHl0的NH3-NH4C1缓冲溶液中，Cu(Ⅱ)-头孢唑啉钠络合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的还原峰，其一次导数峰电位为-0．30V(vs．SCE)，峰电流与铜浓度在0．005—0．3mg／L范围内呈线性关系，检出限为0．0025mg／L。将该波用于人发及硫酸镍中铜含量的测定，并就极谱波的性质进行了探讨。     

正交试验法测定痕量铁的研究--微晶石蜡柱固相萃取体系

本文成功地建立了以微晶石蜡柱为固相萃取剂,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂的固相萃取光度法测定痕量铁的新方法,并采用正交试验法考查了测定条件.方法基于在pH=4.5的缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成稳定的配合物,在λ=742nm处进行测定,其摩尔吸光系数为ε742=2.61×105L·mol-1·cm-1,检测限为0.218μg·L-1,铁含量在0-0.4μg·mL-1范围内服从比尔定律.该方法用于水样中痕量铁的测定,结果满意.