特殊的脚印——记商都县大南坊子乡后沟村教师冀瑞龙

冀瑞龙有着两条特殊的腿和两只特殊的脚，脊髓灰质炎后遗症为他带来终生残疾。肌肉萎缩，使他的两条腿一粗一细，一长一短；两脚一大一小，一薄一厚。然而，就是这双脚，在莽莽群山间悬挂着的羊肠小道上，踏出一条特殊的路，留下一串串特殊的脚印。     

自私的父亲

男孩的父亲突然全身发抖,肌肉萎缩。母亲急忙把父亲送进医院。医生检查后告诉母亲说先住下来,观察几天,如果需要,可能会动手术,叫母亲准备好钱。     

让生命在爱中行走

1 “老师,我想上厕所。”每当听到杰（张文杰）的这句话,不管手头多忙,我都会先放一放,走到楼梯口搀扶着他一步一步迈着艰难的步子上、下楼梯。杰是我们一二班的一名小男生,乖巧、懂事。可不幸的是,去年,他的妈妈发现他走路老是摔倒,赶紧到郑州一家医院检查,结果犹如晴天霹雳,当即击垮了这个幸福的三口之家。原来他患的是不治之症——肌肉萎缩。     

不开口如何能“说话”

说起霍金，想必大家应该都知道吧。他之所以闻名全世界，不仅仅是因为卓越的学术成就，还有他那颗勇敢而坚强的心，在身患肌肉萎缩症不能说话的情况下，却依然活跃在科学的殿堂，创造了生命的奇迹。     

别走，人间爱你

生命的边缘有一种特殊风景,天天看着这种风景的婴儿,也会变得格外灵醒。赵苗,一生下来就处在这种风景中。她会叫妈妈、爸爸、哥哥时,眼睛大多数时候都是随着哥哥移动：哥哥大她13岁,患进行性营养不良症,全身肌肉萎缩,只能瘫在家里,稍能动时就挣扎着看护她。她哭时闹时,只要哥哥挣扎着爬向她,她就止声一动不动,遂用小手擦哥哥脸上的泪。     

骨骼肌中外泌体介导的调节机制：叙述性综述（英文）

骨骼肌在机体活动、新陈代谢和能量平衡中发挥着至关重要的作用,而其稳态受到多种因素的挑战,例如受伤、衰老和肥胖。外泌体是细胞外囊泡的一个子集,是细胞间通讯的重要介质,在治疗骨骼肌疾病方面具有巨大临床潜力。我们通过概述外泌体提取、鉴定和功能机制的研究进展,并重点讨论来自多个器官、组织的外泌体和工程化外泌体在调节骨骼肌生理与病理发育方面的最新成果,以扩大我们对肌肉发生与肌肉疾病的理解范围。同时,工程化外泌体作为内源性纳米载体,与先进的生物分子设计方法结合后,将有助于为肌肉疾病的治疗开辟新前景。     

肌肉的秘密

大部分的机器不会因为被使用而有所改进:旧的轻型货车不会由于被更快地驾驶而逐渐变成法拉利,一台袖珍计算器也不会因为被大量敲击而变成一台巨型     

任影：最美的乡村女教师

又一次上课的铃声响起了,一辆轮椅又一次慢慢摇进教室,一位略显瘦削的女教师端坐在轮椅上,用肌肉萎缩的双手紧握着一根＂加长粉笔＂在黑板上吃力地舞动着,一行行秀丽而工整的板书出现在学生的面前……     

Modernity in Frost’s "Fire and Ice"

Robert Frost is one of the best poets in the 20th century.His philosophical poem "Fire and Ice" is to be discussed as a piece representing modernity.By analyzing some specific elements,this essay tries to convince that the poem is a perfect example of Frost’s unique style-traditional forms combined with modern thoughts.     

倡导行为导向教学法开启综合性教学新思路

苏霍姆林斯基说: "正像肌肉离开劳动和锻炼就会变得萎缩无力一样,智慧离开紧张的动脑,离开思考,离开独立的探索,就得不到发展."     

歧视罕见病的教育培养不出霍金

2014年12月,大一新生郑清收到学校的"取消学籍决定"写着:教育部《普通高等学校招生体检工作指导意见》文件规定,患有下列疾病者,学校可以不予录取:严重的血液、内分泌及代谢系统疾病、风湿类疾病。2015年1月22日,郑清将中国劳动关系学院告上法庭,认为学校侵犯了血友症患者的平等受教育权,要求学校撤销取消学籍的决定。这是国内首例通过司法途径维权的罕见病患者教育受歧视案件。(2015年2月1日《新华每日电讯》)     

当计算机会“读心”

我想,对于像你这样的小小科学迷来说,“斯蒂芬？霍金”这个名字一定不陌生吧？这位英国剑桥大学的物理学教授、世界著名物理学家,在21岁时不幸患上了一种会使肌肉萎缩的疾病。疾病使他的身体严重变形,最终仅剩三根手指能够活动,不得不依靠轮椅进行日常活动。起初,医生断言他只剩两年的生命,可是他如今已经73岁了,仍然致力于科学研究工...     

作文的“根”在生活——特级教师姜有荣推荐点评学生习作——脚踏大地

庄稼人,脚踏一方土,头顶一片天。我的爷爷,一辈子,守着庄稼地。年轻时候,在苦水里泡,一身黝黑的皮肤。如今,肌肉萎缩,老态龙钟。小时候．我总像“跟屁虫”一样跟着他。即使是在烈日炎炎的酷夏,爷爷仍要扛着铁锹,下田劳作,而我的身上则总为爷爷背着只水壶。     

背着瘫痪妻子30年的“追梦路”

一个右脚肌肉萎缩走路一拐一拐的残疾教师,常年背着瘫痪妻子到学校上课。在长达38年的山区小学从教生涯中,他一边细心照料瘫痪的妻子,一边把爱心献给教育,获得了“湖南省优秀教师”等多项荣誉。他,就是安仁县龙市乡同心村小学教师谭建平。     

地中海自然环境对意大利的影响

文章以大量科学资料为基础,以意大利人的日常生活和意大利经济的发展为出发点,运用联系的观点论证总结了意大利与地中海的关系,即相互依赖,相互影响,共生共灭。人类与海洋的关系是相互依存、共生共灭的,人类应善待海洋,走可持续发展道路。     

罕见病儿童的受教育困境研究

通过对罕见病机构工作人员、罕见病病友及家长共9人进行半结构深度访谈,发现罕见病患者在入学阶段、就学阶段和在家自学阶段都存在一定程度的困境。入学方面的阻碍主要有学校及相关部门责任缺位、家长对就学信息了解不足、家长欠缺孩子受教育的意识、家长担心患者的健康风险,就学过程中的困境主要有因病情耽误正常学习进度、依赖家长照顾、缺乏无障碍设施、同伴的歧视或不理解,在家自学面临的挑战主要有家长学业辅导能力不足、在家学习缺少有效监督。建议政府及相关社会服务机构开展多方面措施来应对罕见病儿童的受教育困境。     

吴志英:为罕见病患者解除病痛

第九届中国青年女科学家奖评审会评语：吴志英发现了阵发性运动诱发性运动障碍的第一个致病基因——PRRT2,对充分理解这种常染色体显性遗传病的发病机制,以及提高该病的临床诊治水平具有里程碑意义。     

冰桶挑战,关注罕见病!

百科头条冰桶挑战赛,全称为ALS冰桶挑战赛,要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容,然后该参与者便可以点名邀请其他人来参与这一活动。活动规定,被邀请者要么在24小时内接受挑战,要么就选择为抗肌肉萎缩性侧索硬化症捐出100美元。该活动的目的是让更多人知道被称为“渐冻人”的罕见疾病,同时也达到募款以帮助治疗的目的。目前,ALS冰桶挑战赛已扩散至世界范围,体育界、科技界、娱乐界的名人,甚至普通人都纷纷响应。     

“小王子”的大梦想

12岁的小男孩卢卡患有肌肉萎缩症,但这并不能阻挡他对生活的热情。一位来自斯洛文尼亚的摄影师通过自己独特的想象力为卢卡拍摄了一组以小王子为主题的系列图片,帮助卢卡实现了运动自如的梦想。     

Life in space

在失重状态下,人的生活会发生很大变化:没有重力,吃下去的饭张嘴就会自己跑出来;睡觉时不知道自己会飘到什么地方;在太空里能行走如飞,似腾云驾雾般轻松,但时间久了,肌肉就会萎缩;洗澡时水珠会到处飘舞;更糟糕的是人