中国建成国内首个软科学研究与共享平台

美国能源部下属的联合基因组研究所22日发表新闻公报说，这一研究所的科学家们已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作，相关论文将于23日在英国《自然》杂志上发表。     

科技动态

美科学家破译人类第16号染色体 新华网消息:美国能源部下属的联合基因组研究所22日发表新闻公报说,这一研究所的科学家们已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作,相关论文将于23日关的多个基因。科学家们发现,在人类第16号染色体上的部分区域,其碱基对排序会复制到同一染色体的其他区域,甚至会复制到其他染色基因组各自发生了什么变化。 位于美国加利福尼亚州沃尔纳特克里克的联合基因组研究所,是人类基因组计划最初的成员之一,也是最早在科学刊物上发表     

美破译人类第16号染色体

美国科学家已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作,他们的论文显示,人类第16号染色体上有880个基因,共约7880万个碱基对,其中包含了乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型囊肾病相关的多个基因。科学家表示,这些研究成果即将在医疗能源领域得到应用。从人类基因组分析工作中发展起来的技巧与方法,还将应用于清洁能源和环保等领域。     

美破译人类第16号染色体

美国科学家已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作,他们的论文显示,人类第16号染色体上有880个基因,共约7880万个碱基对,其中包含了乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型囊肾病相关的多个基因.科学家表示,这些研究成果即将在医疗能源领域得到应用.从人类基因组分析工作中发展起来的技巧与方法,还将应用于清洁能源和环保等领域.     

人类基因组计划及影响

美国、英国、德国、法国、日本和中国科学家联合研究人类基因组计划，最近科学家宣布完成了人类基因组工作草图，表明人类从分子水平认识自己迈出了重要一步，中国科学家完成了人类基因组第3号染色体短臂从D353610至端粒的30Mb区域上3000万个碱基对测序，破译人类基因组将为疾病的诊断、新药物的研制和新疾病疗法带来巨大变革。人类基因组的解码也将引起人们对伦理学、法律、基因武器及人口质量等问题深层次思考。     

一份人类自己的“生命说明书”——谈人类基因组测序计划的圆满完成

英美科学家于17日公布了人类1号染色体的基因序列，这表明人类最大和最后一个染色体的测序工作已经完成，人类基因组测序计划已经画上了句号。     

人类首次完整破译一植物基因组

这一成果对植物学、农业科学等领域意义重大，还将帮助科学家破译人类基因组工作草图 由美英等多国科学家组成的研究小组将在12月14日出版的英国《自然》杂志上正式宣布，他们已经绘出了包含约1.3亿个碱基对、2.5万个基因的拟南芥基因的完整图谱，这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。 拟南芥植物基因组的构成比较简单，仅包含5条染色体。其中第2号和第4号染色体已经在199 9年绘制完毕。此次公布的是第1号、第3号和第5号染色体的测序结果以及对整个基因组的进一步分析。 这一成果除对植物学具有重大意义外，对农业科学、进化生物学和分子药物学等领域的发展都有重要影响。 完成对拟南芥基因测序将使科学家能够研究控制基本植物功能的基因，对于改进小麦、玉米和大豆等农作物非常重要。基因序列中的信息将帮助科学家通过繁育或转基因来提高农作物的产量或质量，这些改进包括延长农作物的保质期、降低脂肪含量、提高蛋白质含量或使其更加可口等。 这一成果还将帮助科学家破译人类基因组工作草图。 拟南芥植株小，染色体数量仅是玉米基因组的二十分之一。 (《经济日报》2000年12月14日)     

生物·医学

破译人类第１４号染色体基因继人类第２２、２１和２０号染色体上的基因陆续被破译之后，一个国际科研小组日前又成功破译了人体第１４号染色体上的基因。该小组对第１４号染色体上的８千多万个碱基对完成了测序后，共发现大约１０００个基因，准确率达到９９．９９％，但其中９６％的基因已于此前被科学家们陆续单独发现。据悉，此次确定的大约１０００个基因中，包含一个此前已被发现的与阿尔茨海默氏病有联系的基因。此外，还有多个基因与一些遗传疾病密切相关，大部分基因对人体免疫系统有重要意义。用干细胞疗法治疗冠心病香港大学医学…     

2003年世界十大科技新闻

1、科学家破译4条人体染色体 2003年1月,法国基因测序中心科学家破译了人类第14号染色体的遗传密码。4月和6月,美国科学家又先后破译了人类第7号和Y染色体。     

人类染色体全部破译

人类最后一个染色体1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的“生命之书”18日宣告完成。科学家认为,成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。在人体全部22对常染色体中,l号染色体包含基因数量最多,块头最大。其基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。科学家在破译1号染色体的过程中,至少发现了1000种新基因。一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年,才完成了1号染色体的测序工作,历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的最后一个章节…     

2002年中国十大科技进展新闻

●我国科学家率先绘制出水稻基因组精细图和水稻第四号染色体精确测序图中科院基因组信息学中心等单位完成的水稻基因组精细图,覆盖了籼稻97%的基因序列,其中97%的基因被精确地定位在染色体上;覆盖基因组94%染色体定位序列的单碱基准确性达99.99%,已达到国际公认的基因精细图标准。中科院国家基因研究中心等单位完成了国际水稻基因组计划第四号染色体精确测序图,为人类最终揭开水稻遗传奥秘做出了重要贡献。     

科技篇:开创美好未来

科学家完成人类3号染色体解析由中国、美国和德国等国科学家组成的合作小组,在2006年4月27日出版的《自然》杂志上发表了人类3号染色体的DNA完成序列与详尽分析。这是国际“人类基因组计划”发表的已完成分析的最大染色体之一。像树的年轮可以记录树龄一样,人类基因可以记录许多有关人类的问题,如人类起源、人体疾病等。这项研究的成功为更好地了解人类自身打开了又一扇科学之门。     

我国科学家绘制成水稻第四号染色体精确测序图

中科院国家基因研究中心已圆满完成国际水稻基因组计划第四号染色体精确测序图。这是迄今为止我国独立完成的最大的基因组单条染色体的精确测序，为人类最终揭开水稻遗传奥秘作出了重要贡献。水稻第四号染色体测序图的完成，使我国对国际水稻基因组测序计划贡献率达到１０％，标志着我国对世界生命科学研究作出了重大贡献。经过精确测序的粳稻第四号染色体，拼接后总长为３５００万碱基对，覆盖了染色体全长序列９８％的区域，只剩下７个小的空洞，测序碱基序列的精确度为９９．９９％，达到国际公认的基因组测序图的标准。研究人员称，这张…     

人类基因组工程进展情况

人类基因组工程的主要目标是要测绘、鉴定和界定人的全部基因密码。 人类基因组工程目前的重大成就有:1.科学家们完成了第一张单个染色体图——实际上是21号染色体和丫染色体两个染色体的全图。2.法国科学家完成了第一张人体全部染色体的略图。3.基因搜寻者1993年又发现了9种遗传病的基因,从而使自1986年以来发现的主     

人类首次完整破译一种植物基因组

由美英等多国科学家组成的研究小组将在14日出版的英国《自然》杂志上正式宣布，他们已经绘出了包含约1.3亿个碱基对、2.5万个基因的拟南芥基因的完整图谱，这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。 拟南芥植物基因组的构成比较简单，仅包含5条染色体。其中第2号和第4号染色体已经在1999年绘制完毕。此次公布的是第1号、第3号和第5号染色体的测序结果以及对整个基因组的进一步分析。 这一成果除对植物学具有重大意义外，对农业科学、进化生物学和分子药物学等领域的发展都有重要影响。芝加哥大学基因和细胞生物学助理教授达芙妮·普鲁斯在接受记者采访时说：“这项重要成果意味着全世界每一家研究植物基因组的实验室，在未来的进展会变得更迅速、简单和彻底。” 完成对拟南芥基因测序将使科学家能够研究控制基本植物功能的基因，对于改进小麦、玉米和大豆等农作物非常重要。基因序列中的信息将帮助科学家通过繁育或转基因来提高农作物的产量或质量，这些改进包括延长农作物的保质期、降低脂肪含量、提高蛋白质含量或使其更加可口等。 这一成果将有助于帮助农作物更茁壮地成长。与其它任何生物体相比，植物含有更丰富的能对细菌、寄生虫和其它外部威胁作出抵抗反应的细胞。华盛顿大学科学家理查德·K·威尔逊解释说：“与动物有免疫系统一样，植物也有相应的自我保护方式。随着科学家开始了解那些提供保护性蛋白质遗传密码的基因，科学家将把植物改造得不仅能抗病，而且还能抵抗昆虫、风沙和干旱。”这一成果还将帮助科学家破译人类基因组工作草图。了解拟南芥中各个基因的具体位置和功能，将有助于科学家精确地指出相似的人类基因。威尔逊说：“更好地了解基因在细胞中所起的作用，将帮助我们了解如何诊断和治疗人类疾病。”     

英科学家成功破译人类X染色体X染色体决定我们能否存在

科学家公布人类X染色体基因序列草图:X染色体决定我们能否存在 2005年3月17日,著名英国<自然>杂志以封面文章形式公布了一项举世瞩目的研究成果:由英国韦尔科姆基金会桑格研究所马克·罗斯博士领导的一个国际科学家小组,已基本完成人类X染色体的测序工作.     

科学事件

人类“生命之书杀青一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年,完成了人类最后一个染色体———1号染色体的基因测序工作,历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书的最后一个章节。这一成果发表在近日出版的英国《自然》杂志网络版上。在人体全部22对常染色体中,1号染色体包含的基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。先前,科学家不止一次宣布该计划完工,但推出的均不是全本,而是人类基因组草图。这一次,科学家杀青的“生命之书更为精确,覆盖了人类基因组的99.99%。领导1号染色体测序项目…     

人类基因组草图公布

前不久，参与人类基因组计划的美国、日本、英国、法国、德国和中国的科学家，向全世界公布了人类基因组的工作草图。人类基因组遗传密码的基本破译，昭示着人类对自身的了解迈入了一个新的阶段。 １９９９年９月，我国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的１％，也就是３号染色体上的３０００万个碱基对，我国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。北京与上海等地科学家联手，仅用了半年时间，就基本完成了测序任务，破译了人类３号染色体部分遗传密码，标志着我国为国际人类基因组研究做出了自己的贡献。 据悉，人…     

第17号染色体短臂杂合性缺失与肿瘤的研究进展

抑癌基因是人类正常细胞中所具有的一类基因，对细胞的增殖分化有调节作用。染色体体臂上某一区域非随机杂合性缺失导致抑癌基因的丧失，从而促使肿瘤发生。本文总结了第17号染色体短臂(17p)杂合性缺失与肿瘤发生关系的研究进展，该研究不仅为我们定位新的抑癌基因提供了基础，为肿瘤的预防、早期发现和诊断提供了依据，同时也使我们能更好理解肿瘤的分子进展。     

X染色体研究的新发现

2005年3月17日,英国《自然》杂志以封面图片形式公布了一项举世瞩目的研究成果:由英国韦尔科姆基金会桑格研究所(The Wellcome Trust Sanger Insti-tute)马克·罗斯博士领导的一个国际科学家小组,已完成人类X染色体99.3%的测序工作[1]。人类每个细胞有46条染色体,46条染色体按其大小、形态配成23对,第1对到第22对叫做常染色体,为男女共有,第23对是一对性染色体。女性性染色体是两条X染色体,而男性是X染色体和Y染色体各一条。新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,约占人类基因组的4%。人类对X染色体的依赖程度要远远高于其它…