中性载体配位推动La（Ⅲ）在水／硝基苯界面传递的伏安行为

采用半微积分伏安法研究了DAM（L）配位推动La（Ⅲ）离子在水／硝基苯界面的传递行为．在0.01mol/LLaC13(W)－0.05mol/LTBATPB（NB）中,ep与CL成正比,线性范围为3．0×10-5-7．0×10-4mol／L,可作L的定量分析．本文对转移机理进行探讨,测定了配合物的形成常数等．     

油／水界面伏安法测定废水中痕量硫离子

研究了痕量硫离子对多酚氧化酶氧化多巴胺反应的抑制作用，建立了半微分循环扫描伏安法测定痕量硫离子的新方法，讨论了其反应条件。Ｓ＾２－离子浓度在０．１－１．５μｇ／Ｌ范围内，与峰电流ｅｐ呈良好的线性关系。方法简便快速，选择性好，用于测定废水中痕量Ｓ＾２－，结果满意。     

维生素B12在玻碳电极上的电化学行为研究

在0．1mol／LHAc—NaAc缓冲溶液(pH=4．54)中，用循环伏安法可得到维生素B12的两个还原峰。峰电位EP1=-0．458V，EP2=-0．831V(vs．SCE)。实验表明，维生素B12在玻碳电极上的电极过程为一受吸附控制的不可逆过程。测得还原峰的电子转移系数为0．3，标准速率常数为ks=2．40s^-1。用该法测定了维生素B12针剂中维生素B12的含量，结果与标示含量相吻合。     

对苯二酚在聚苯胺纳米纤维修饰电极上的电化学行为研究

采用界面法合成聚苯胺纳米纤维,并利用SEM、TEM、FTIR、XRD表征聚苯胺的表面形貌和结构。将合成出的聚苯胺纳米纤维滴涂在玻碳电极表面制备聚苯胺修饰电极,采用循环伏安法研究对苯二酚在聚苯胺修饰电极上的电化学行为。结果表明,与裸电极相比,对苯二酚在修饰电极上的氧化还原峰电流均增大,峰电位差ΔEp减小了115mV,对苯二酚电化学可逆性得到明显改善,说明修饰电极对对苯二酚的氧化过程有明显的电催化效果。且当对苯二酚在1.0×10-7-1.0×10-3mol/L浓度范围内,其氧化峰电流与浓度之间呈良好线性关系,其相关系数是0.9988,检出限为6×10-8mol/L。     

明胶稳定TiO2空气-水界面薄膜的研究

采用十二烷基磺酸钠(SDS)作模板并以明胶作稳定剂,在空气-水的界面上组装TiO2薄膜。结果表明,加入的明胶既是一种良好的成膜剂,又是薄膜中TiO2颗粒的稳定剂。经洗涤去除明胶后,此复合薄膜材料可转换成单一的层状TiO2薄膜,其薄膜中TiO2颗粒的平均粒径与原先加入的明胶浓度成反比。在此基础上,分析了明胶稳定TiO2颗粒的机理并建立了相关模型。     

芦丁在碳糊电极上的电化学行为

文章研究了芦丁在碳糊电极上的电化学行为.实验结果表明,芦丁在碳糊电极上的电极过程为一受扩散控制的两电子、两质子参与的准可逆过程.芦丁的氧化峰电流与芦丁浓度的平方根在1-100 mg/L范围内呈良好的线性关系.将该方法用于芦丁片中芦丁含量测定,结果满意.     

对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上的电化学行为研究

用循环伏安法制备了铁氰化铜修饰玻碳电极,并研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.86的磷酸缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上0.437V处出现一氧化峰,与裸玻碳电极相比氧化峰电位负移了81mV。对乙酰氨基酚浓度在4×10-5-1×10-3mol/L范围内,其氧化峰电流与浓度呈现很好的线性关系,其相关系数是0.9993,检出限为1×10-5mol/L。     

焦性没食子酸的循环伏安测定及其电化学行为研究

在0.05mol·L-1柠檬酸-柠檬酸钠(pH 3.0)的底液中,采用循环伏安法测定焦性没食子酸,得到一良好的氧化峰,峰电位EP= 0.40V,峰电流IP与焦性没食子酸的浓度在7.930×10-6～1.031×10-4mol·L-1范围内成线性关系.相关系数r=0.9992,检出限为7.930×10-6mol·L-1.采用本法测定工业焦性没食子酸中焦性没食子酸的含量,平均回收率在101.0%.并且研究了焦性没食子酸在玻碳电极上的电化学行为,结果表明焦性没食子酸的电极过程具有扩散性和不可逆性.     

肾上腺素在碳纳米管粉末微电极上的电化学行为及测定

制备了碳纳米管粉末微电极（CNTPME）,研究了肾上腺素（EP）在碳纳米管粉末微电极上的电化学行为。结果表明：在0.08M pH=0.55的BR缓冲溶液中,CNTPME对EP具有良好的电催化性能。在1.9×10^-6～1.1×10^-4mol.L^-1范围内,其循环伏安（CV）峰电流与EP的浓度呈良好的线性关系,检测限为5.7×10^-7mol.L^-1。与化学修饰电极比较,该电极响应快,稳定性好,寿命长,抗坏血酸（AA）等十余种共存物质基本不干扰,可用于药物制剂中EP的定量测定。     

对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚(ACOP)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MCNT/GCE)上的电化学行为.结果表明ACOP在裸玻碳电极上表现为不可逆的电极过程,而在多壁碳纳米管修饰电极上ACOP的氧化过电位降低152 mV,电极反应的可逆性得到明显改善.在优化的条件下ACOP在1.0×10-7-2.0×10-5mol.L-1浓度范围内,氧化峰峰电流与浓度间成线性关系,其检出限为5.0×10-8mol.L-1.     

芦丁在玻碳电极上的电化学行为研究

在0.lmol／L B-R缓冲溶液(pH=3．10)中，用循环伏安法可得到芦丁的一对氧化还原峰。峰电位Epc=0．405V，Epa=0．467V(vs．SCE)。实验表明，Rt在玻碳电极上的电极过程为一受吸附和扩散同时控制的准可逆过程。测得还原峰的电子转移系数为0．39，标准速率常数为kn=0．48s^-1。用该法测定了芦丁片中Rt的含量。     

肾上腺素0．5mol／LH2SO4溶液中电氧化反应特性的研究

利用循环伏安法研究了肾上腺素在0．5mol/L H2SO4溶液中铂电极上的电化学氧化反应。结果表明：在0．5mol/L H2SO4溶液中铂电极上,肾上腺素的电氧化反应具有准可逆电荷跃迁的特征,其动力学参数,扩散系数（DR）为2．75&;#215;10^-6cm^2/s,异相电子转移速率常数（ks）为2．27&;#215;10^-4cm／s。     

钙离子在单层卵磷脂膜界面迁移的电化学行为研究

章研究了钙离子在中性载体二安替比林甲烷（DAM）推动下在吸附卵磷脂（PC）的水／硝基苯（w/nb)界面迁移的电化学行为。     

槲皮素在碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为及测定

本文研究了槲皮素在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为.实验结果表明:槲皮素在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电极过程为一受吸附控制的两电子、两质子参与的准可逆过程,电子传递系数α=0.53.槲皮素的氧化峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7～6.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,可应用于槐花米中槲皮素含量测定.     

肾上腺素在0.5mol/LH_2SO_4溶液中电氧化反应特性的研究

:利用循环伏安法研究了肾上腺素在 0 .5mol LH2 SO4 溶液中铂电极上的电化学氧化反应 .结果表明 :在 0 .5mol LH2 SO4 溶液中铂电极上 ,肾上腺素的电氧化反应具有准可逆电荷跃迁的特征 ,其动力学参数 ,扩散系数 (DR)为 2 .75× 10 - 6 cm2 s ,异相电子转移速率常数 (ks)为 2 .2 7× 10 - 4cm s.     

对苯二酚在玻碳电极上的电化学行为及其动力学研究

研究了对苯二酚（HQ）在玻碳电极上于磷酸盐缓冲液（PBS）中的电化学行为及其电化学动力学性质。结果表明：HQ在该电极上有一对可逆的氧化还原峰,峰电流与扫描速度的平方根（v1/2）呈良好的线性关系。这说明HQ在该电极上的伏安行为是一受扩散控制的可逆电化学过程。在pH为6.08的PBS缓冲液中氧化峰电流与HQ的浓度在5.0×10^-6-2.5×10^-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,Ipa（μA）=-1.444-0.077 8 c（μmol/L）,相关系数r=0.996 5,检测限为4.75×10^-6 mol/L。同时利用电化学方法确定了该电极反应过程是双电子转移,并测得传递系数α为0.626,扩散系数D为7.4×10-7 cm^2/s,电极反应速率常数kf为6.8×10^-4 cm/s。     

纳米Cu_2O薄膜的电化学合成及性质研究

采用阴极电沉积法合成了纳米Cu2O薄膜.利用扫描电镜和XRD对所得样品的形貌进行了表征,并用紫外可见光谱法和循环伏安法对其性质进行研究.结果表明:纳米Cu2O为立方结构,在300⁵00 nm有一个肩峰,在652 nm处有一宽的吸收带,在p H=4.74的HAc/Na Ac缓冲溶液中有一对氧化还原峰,峰电流与扫速的1/2次方呈线性关系.     

阿魏酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

制备多壁碳纳米管(MWNT)修饰玻碳电极,研究阿魏酸在该电极上的电化学行为及其测定方法,本法是一种可靠、快捷、灵敏的检测方法,可以用于阿魏酸含量的测定.     

对乙酰氨基酚在碳原子线修饰电极上的电化学行为研究

运用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚在碳原子线修饰电极上的电化学行为.实验结果表明,对乙酰氨基酚在裸玻碳电极上表现为不可逆的电极过程,而在碳原子线修饰电极上氧化峰和还原峰的电位差为0.048V,为准可逆过程.另外,对乙酰氨基酚在该修饰电极上的检出限为1×10-5mol/L.     

对硝基苯酚在三乙醇胺改性煤渣的界面行为研究

用TEA改性制得了一系列改性煤渣，表征了改性煤渣的表面结构特征，研究了对硝基苯酚在改性煤渣／水间的界面行为，并探讨了其吸附机理，结果表明，用TEA制得的改性煤渣，表面羟基含量增加，有机碳含量也增加，对硝基苯酚在其表面的吸附以形成氢键为主的多层吸附。