精土复合除磷剂的制备及性能分析

以海泡石为原料,通过活化、改性等,然后与高分子絮凝剂及金属盐配比,制备一种新型高效的精土复合除磷剂,采用扫描电镜（SEM）对其进行表征,并探究投加量、温度条件、水样中含磷浓度对精土复合除磷剂除磷性能的影响。结果表明,改性后制成的精土复合除磷剂表面的微孔可以充分打开,除磷的最佳投加浓度为5g／L,在常温下对磷的去除率可达92．8％,最适合处理中等含磷浓度的水样。     

利用钢渣制备吸磷剂的研究

随着钢铁工业的发展钢渣排放量日渐增多,钢渣中铁和钙含量较高,硫铁矿渣中铁、硅含量较多,大量的废渣堆置不仅使其中的有效成分没有得到利用,而且长期堆放污染环境,利用钢渣制备吸磷剂,变废为宝。自制吸磷剂处理模拟浓度50ug/mL含磷废水用量为8g/L、pH值7.50～7.60,l.5h磷的去除率达到99%以上。     

基于斑马鱼模型探究金露梅绿茶水提物辅助改善血糖、血脂水平的功效

本文对金露梅绿茶改善血糖、血脂水平进行了研究.以斑马鱼为模型探究了金露梅绿茶水提物辅助降血糖、降血脂的功效.测定最大耐受浓度(MTC)为50.0μg/mL,并确定高、中、低剂量(5.56μg/mL(1/9MTC)、16.7μg/mL(1/3 MTC)和50.0μg/mL(MTC)).通过实验测得金露梅绿茶水提物在5.5...     

银杏叶口服液中总黄酮醇苷含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。     

中华跌打丸及其药材鬼画符提取物的抗炎作用评价

目的:评价中华跌打丸及其药材鬼画符提取物的抗炎作用.方法:本研究采用硫酸铜诱导建立转基因中性粒细胞荧光斑马鱼炎症模型,系统评价中华跌打丸和鬼画符各浓度提取物的抗炎作用.结果:与正常对照组比较,模型对照组斑马鱼炎症部位中性粒细胞数显著增加.与模型对照组比较,中华跌打丸给药浓度为222 μg/mL、667 μg/mL和2000 μg/mL时,鬼画符95％乙醇提取物给药浓度为28 μg/mL、83μg/mL和250 μg/mL时,鬼画符50％乙醇提取物给药浓度为3.47 μg/mL、10.42 μg/mL和31.25 μg/mL时,鬼画符水提取物给药浓度为14μg/mL、42 μg/mL和125 μg/mL时,鬼画符水、50％乙醇、95％乙醇混合提取物给药浓度为28 μg/mL、83 μg/mL和250 μg/mL时,斑马鱼炎症部位中性粒细胞数显著减少.结论:中华跌打丸及其药材鬼画符各提取物对硫酸铜诱导的炎症斑马鱼均表现出显著的抗炎作用.     

特殊样品中微量磷的测定

微量磷的测定方法有很多,但用磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸络合物,用乙酸丁酯萃取分离,用SnCl2还原反萃取后,借磷钼蓝光度法测定合金中微量磷比较好。在波长700nm处工作曲线线性范围0～1.5ug/mL,相对标准标准偏差在1.20%～3.05%之间,加标回收率在99.5%～100.7%之间。     

HPLC法测定百癣夏塔热片中槲皮素的含量方法研究

目的:建立百癣夏塔热片中槲皮素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·mL~(-1);检测波长360nm。结果:在4.8066μg·mL~(-1)~60.0828μg·mL~(-1)浓度范围内槲皮素的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.99999;平均回收率为100.11%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于百癣夏塔热片的质量控制。     

青岛市大气颗粒物PM2.5污染特征动态分析

基于2016年5月至2017年4月青岛市主城区大气自动监测站实时发布的数据,统计分析颗粒物PM2.5浓度的时空变化规律,并对PM2.5与其它颗粒物之间的相关性和影响因素进行了分析。结果表明,PM2.5颗粒物质量浓度在1月份达到最高为68.8μg/m~3,8月份是全年最低为17.8μg/m~3;冬、春季PM2.5浓度较高,而夏、秋季PM2.5颗粒物浓度相对较低;从空间分布特征情况分析发现仰口站PM2.5年均浓度为23.59μg/m~3,为青岛市区最低,李沧区子站和黄岛区子站PM2.5年均浓度较高分别为44.13μg/m3和48.66μg/m~3;根据PM2.5颗粒物与其它颗粒物之间的相关曲线看,PM2.5与SO_2、NO_2、O_3之间呈现显著正相关,SO_2、NO_2、O_3浓度的升高都会引起PM2.5颗粒物浓度增大,其来源相同或相关。     

气相色谱测定水中元素磷研究

对已有的元素磷气相色谱方法的测定条件进行优化,讨论液液萃取过程中不同溶剂、不同振荡速度对测定结果准确度的影响。试验表明,由于元素磷易被氧化,萃取时过于剧烈地振荡会使元素磷部分损失,使测定结果偏低。测试条件优化后适合对饮用水、地表水等较为清洁的水体中元素磷的测定,方法的检出限为0.016μg/L。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;流速0.8mL/min;检测波长为276nm。结果:在4.0259μg/mL～80.5176μg/mL浓度范围内黄芩苷的浓度和峰面积具有良好的线性关系,R=0.99999;平均回收率为99.99%,RSD=0.57%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中黄芩苷的含量控制。     

注射用血栓通（冻干）与氯化丁基胶塞相容性研究中抗氧剂的含量测定

目的:建立气相色谱法(GC),考察注射用冷冻干燥无菌粉末用覆聚四氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞中抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(抗氧剂264)在药品中的迁移情况。方法:采用HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样口:250℃;FID检测器温度:300℃;分流比10∶1;柱温程序:起始温度120℃,保持2 min,以6℃·min~(-1)速率升至200℃保持5 min,再以20℃·min~(-1)速率升温至230℃,保持10 min;载气:氮气,流速1.0 mL·min~(-1);进样量:1μL。结果:抗氧剂264在浓度5.13μg·mL~(-1)～205.29μg·mL~(-1)范围内线性良好(相关系数R≥0.9990);抗氧剂264在橡胶塞中的提取重复性范围是99.9μg·g~(-1)～107.1μg·g~(-1)(n=6,RSD=2.4%);抗氧剂264提取回收率范围是91.5%～102.5%(n=9,RSD=3.5%)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于药用氯化丁基橡胶塞中抗氧剂264的提取和迁移研究。     

蒙药非辰砂制剂辰砂含量测定

目的:测定蒙药非辰砂制剂辰砂含量.方法:采用冷原子荧光法测定辰砂含量,激发波长:254nm.结果:辰砂标准线性范围0.5 μg/mL～40μg/mL,r=0.9990.回收率为108.6％,RSD=4.2％,12个样品中均可检测到辰砂,含量在0.01μg·g-1～5.34μg·g-1之间,平均含量为1.46μg·g-1.结论:非辰砂制剂均有辰砂成分,药品生产设备可能已被辰砂制剂污染.     

高效液相色谱法测定复合预混合饲料中的25-羟基维生素D_3

目的:建立高效液相色谱法测定复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的方法。方法:采用色谱柱为Thermo AQUASIL-C_(18)(150 mm×3.0 mm,3μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温30℃,进样量50μL,检测波长264 nm。25-羟基维生素D_3在0.05μg/mL～25μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9999,检出限为0.2 mg/kg,定量限为1 mg/kg。方法的平均回收率在83.3%～97.1%之间,R SD在0.4%～2.0%之间。结论:本法简便易行,适用于复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的测定。     

H PLC法测定西洋参口服液中人参皂苷R e的含量

目的:建立西洋参口服液中人参皂苷Re的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5?m)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长203nm。结果:在11.7247μg/mL～117.2470μg/mL浓度范围内人参皂苷Re的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为99.95%,RSD=0.40%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于西洋参口服液中人参皂苷Re的含量控制。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不锈钢材料中钴、铜、钒

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）对测定不锈钢材料中钴、铜、钒三种元素进行了试验研究。取样量为2.0mg/mL时,测定范围在125—2000μg/g之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在1.8%—6.7%之间。     

顶空气相色谱法测定注射用头孢西酮钠中残留溶剂

目的:建立了测定注射用头孢西酮钠中残留溶剂甲醇、丙酮、异丙醇、乙腈和二氯甲烷的顶空气相色谱方法。方法:采用氢火焰离子化检测器,以N,N-二甲基甲酰胺和水(1:1)为样品溶剂,通过对色谱条件优化,建立了以DB-264毛细管柱为分析柱、检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,以丁酮为内标对照的残留溶剂测定方法。结果:5种残留溶剂在各自的浓度范围内呈现良好的线性关系(r~2=0.9991~0.9998,n=7),最低检出限范围为0.3655μg/mL~0.7422μg/mL;平均加样回收率为98.1%~100.8%,RSD为1.9%~2.6%,n=3。结论:该方法的检测灵敏度高、精密度好、准确度高、线性关系良好,能够满足对注射用头孢西酮钠质量的控制要求。     

气相色谱法超声提取测定食品中的甜蜜素含量

目的：建立超声波提取法测定食品中的甜蜜素。方法：食品中的甜蜜素经超声波提取后、衍生化、用气相色谱法测定。结果方法的检出限为0.002g/kg（S/N=3）;甜蜜素质量浓度在20μg/mL～100μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.99989。样品测定的RSD为2.78%～3.54%（n=6）,加标回收率为95.00%～101.00%,与研磨提取法比较无显著性差异（P〉0.05）。结论本方法简便、快速、准确,适用于批量样品的测定。     

微生物法吸附处理水体中Cu~(2+)的研究

近年来,随着经济的快速发展,水体受到严重的污染。其中,重金属已经成为水体的重要污染物之一,急需治理。本研究考察了一株极端微生物乌鲁木齐奇异球菌R12对水体中铜离子的吸附效果。结果表明,当投加菌量20mg/mL,菌龄42h,温度32℃,pH 5.75,吸附时间90min,Cu~(2+)的初始浓度为30μg/mL时,吸附率可达83.3%,吸附量为1.25μg/mg。     

HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的方法研究

目的:建立HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。方法:采用phenomenex(250×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:35℃;检测波长:203nm;流速:1.0ml·min~(-1);流动相为乙腈和0.01%磷酸溶液梯度洗脱;进样量:10μl。结果:该方法三七皂苷R_1在2.88μg·mL~(-1)~57,64μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.09%,RSD(%)=0.53%。结论:该方法准确、可靠,适用于杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。     

脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用ODS-C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法紫丁香苷在4.03μg·mL~(-1)~20.29μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.74%,RSD(%)=0.20%。结论:该方法准确、可行,适用于脂脉康胶囊的质量控制方法。