溶胶凝胶法制备铜基催化剂及其稳定性的研究

本文主要介绍了利用溶胶凝胶方法制备铜系催化剂,并考察了制备过程中各个工艺参数对铜催化剂稳定性的影响,重点考察了不同改性剂对催化剂稳定性的影响,研究了不同分子量低聚丙烯酸对催化剂稳定性的影响.     

异丁烯选择氧化制备甲基丙烯醛催化反应的研究

采用共沉淀法制备催化剂,考察了催化剂制备过程中浆液的pH值和焙烧温度以及反应过程中原料的水蒸气比例和反应压力对复合氧化物催化剂催化异丁烯选择氧化生成甲基丙烯醛反应性能的影响。采用SEM和XPS方法对催化剂的物理化学性质进行了表征。结果表明：在pH=3.0条件下制备的催化剂异丁烯的转化率要明显高于在pH=1.0和pH=6.0条件下制备的催化剂。焙烧温度为400℃的催化剂异丁烯的转化率最高,焙烧温度为500℃的催化剂甲基丙烯醛的选择性最高。加水可以提高异丁烯转化率和甲基丙烯醛选择性,而加压可提高异丁烯转化率,但降低甲基丙烯醛的选择性。     

辛烯氢甲酰化反应基础研究

研究气、液、固三相体系中烯烃氢甲酰化反应固载催化剂的制备方法及影响因素。重点论述固载铑催化剂的制备,包括对不同催化剂载体的优选及不同催化剂制备条件的研究。用不同方法进行催化剂制备并考察其催化反应的性能,最终确定了合适的固载铑催化剂的制备方法。     

沼气重整生物质燃气合成二甲醚

采用生物质厌氧消化制备的沼气,重整生物质空气-水蒸气气化制备的燃气,在超稳NiO MgO固溶体重整催化剂上,调整生物质合成气的化学物质的量之比,并与传统调变方法进行了分析比较.以制备的生物质合成气合成二甲醚的实验,考察了重整过程的促进效果,对系统操作参数进行了优化,对重整催化剂的活性和稳定性进行了测试和考察.结果表明,引入沼气重整,活化了生物质燃气中过量的CO₂,制备的生物质合成气x(H₂) x(CO)比在1 5以上,仅含痕量的CH和CO;沼气的加入量决定于生物质燃气的组成和生成速率;生物质转化为二甲醚燃料的碳转化率达到70 %以上,合成产物中二甲醚选择性达到69 6% ;与商业镍重整催化剂相比,自制的NiO MgO固溶体催化剂具有良好的高温活性、还原性和抗积碳性能,连续1 0 0h的寿命测试,未检测到积碳和晶相结构变化;与传统调变方法相比,添加沼气重整工艺简单,系统效率高,合成气组成适合二甲醚合成     

催化合成氨基乙酸

以氨水、氯乙酸为原料,自制催化剂,常压下合成氨基乙酸。考察了催化剂的制备因素对催化反应性能的影响,得到了合成氨基乙酸的适宜反应条件。催化剂制备为:提取钼和贵金属的剩余物,用1mol/L的硫酸溶液浸泡1小时,再经焙烧和还原得催化剂(焙烧温度为:500-550℃,氢气还原温度为250-300℃)。实验结果表明:在反应温度为75℃时,催化剂用量为氯乙酸质量的3％,反应原料质量比为“(氨水):n(氯乙)=2.5:1.0的条件下产品收率为87％以上,纯度为99.5％。     

鎓盐类相转移催化剂的制备与应用

扼要介绍了钅翁盐类相转移催化剂的制备以及在有机合成中的应用     

晶化时间对Cs-La/SBA-15催化丙酸甲酯与甲醛缩合反应的影响

丙酸甲酯（MP）和甲醛（FA）缩合反应制备甲基丙烯酸甲酯（MMA）是一条绿色可持续的生产MMA的工艺路线,该路线的关键是开发高效的催化剂,而载体的性质直接影响着催化剂的性能.采用水热合成法制备晶化时间不同的SBA-15,用等体积浸渍法制备负载型的Cs-La/SBA-15催化剂.利用XRD、SEM、IR、BET和TPD等手段对载体和催化剂进行表征,并评价相应的催化剂活性.结果表明,当晶化时间为24 h时,由于载体具有稳定的孔结构（孔径为6 nm左右）和大的比表面积（1 000 m²/g左右）,且催化剂表面的中等强度碱性活性位的数量较多,导致催化剂的活性最好.当原料配比为MP/FA=1/1时,反应转化率达到30.9%,选择性达到90.3%.     

Weng盐类相转移催化剂的制备与应用

扼要介绍了Ｗｅｎｇ盐类相转移催化剂的制备以及在有机合成中的应用。     

乙酸乙酯制备实验的改进

从实验装置和催化剂两个方面,对师专有机化学实验中乙酸乙酯的制备进行改进,重点研究以冰乙酸和95%乙醇为原料,一水合硫酸氢钠为催化剂,制备乙酸乙酯。实验结果表明,酯化的优化条件为乙酸:乙醇:一水合硫酸氢钠的摩尔比为1:1.65:0.072,反应时间30min,产率达64.1%。     

氯乙酸异丁酯的制备

酯化反应常用的催化剂是硫酸。虽然硫酸能使酯化反应顺利进行,但存在用量大,腐蚀设备,废酸排放污染环境等问题,所以国外一直在探索用更佳的催化剂代替硫酸。使用固体超酸如HafisonH,HRB及固体酸、作为酯化反应的催化剂,近年来也有成功的报道。氯乙酸异丁酯是聚乙二醇催化制备2—氰基丙烯酰基甘醇酸异丁酯等的重要原料。为制备该化合物,我们在实验中采用西南师范大学化学系付相锴副教授、罗必奎老师等人研制的新型团体酸ZSPP为催化剂,首次在液相催合成了此化合物。     

光敏引发剂α-羟基环己基苯甲酮合成的改进

以苯甲醛、镁、溴代环己烷、溴等为主要原料,经 4步反应合成了光敏引发剂α 羟基环己基苯甲酮,改进了其制备过程中第二步的氧化和第三步溴代反应。其中第二步是以氯仿作溶剂,新洁尔灭作相转移催化剂,在室温下进行反应。与原工艺比较,副产物少,后处理简单,收率高。第三步是以四氯化碳作溶剂,醋酸作催化剂进行溴代反应。改进后的合成方法具有工艺简单、成本低、收率高等特点。     

新型固体催化剂催化废油脂制备生物柴油

采用浸渍法制备了KOH/ZnAPO-5,并将其用于催化废油脂与甲醇的酯交换反应,以制备生物柴油。实验结果表明,在醇/油摩尔比为6∶1、催化剂用量(催化剂与油的质量比)为2%、反应温度为65℃、反应时间为3h时,KOH/ZnAPO-5催化酯交换反应的生物柴油粗产率可达到92.5%,与KOH催化酯交换反应的结果相比,活性提高了12%。     

简单配合物的合成与应用——微型电解法制备阿司匹林铜

采用微型电解制备阿司匹林铜,简单方便,有利于中学生课外探究了解配合物的结构和应用。     

硫酸法催化合成双酚芴的研究

以98%的浓硫酸作为催化剂合成双酚芴进行研究,分别对催化剂用量、助催化剂用量、反应时间、反应温度、酚酮摩尔比等主要因素对反应的影响,进行了试验,试验结果表明,使用浓硫酸催化合成双酚芴,最优条件下双酚芴的反应收率98.20%。制备双酚芴的最佳工艺条件为:酚酮摩尔比6:1,反应温度45℃,反应时间3h,催化剂浓硫酸用量为8.5mL/0.333mol芴酮,助催化剂β-巯基丙酸用量为0.25mL/0.333mol芴酮。     

金属氧化还原双催化惰性C—H键芳基化和烷基化的理论探究

包括有机氧化还原和过渡金属催化循环的金属氧化还原催化已发展成为活化惰性C—H键制备C—C和C-杂原子键的有力手段。使用密度泛函理论方法,详细探究三重激发态二芳基酮和镍络合物双催化实现四氢呋喃(THF)与芳基溴化物和烷基溴化物之间的sp³ C—H芳基化和烷基化的反应机理。研究表明整个反应包含THF自由基的产生、镍催化下产物的形成和镍催化剂再生3个过程。计算发现,THF自由基由三重态酮抽取THF中的氢原子生成;镍催化循环中的活性催化剂不是实验使用的原始催化剂,而是与实验体系中添加的配体进行交换后形成的镍催化剂;碳酸钠在镍催化剂再生中起重要作用。类似的反应机理对于烷基化反应同样适用。     

谷氨酸在水处理技术中的新应用

针对缓蚀剂在水处理中出现的问题,通过实验得到了循环水中添加铜缓蚀剂的最佳条件:谷氨酸作为缓蚀剂,温度为25℃,PH=6.0,浓度为0.001mol/L,并且加入N-月桂酰基谷氨酸钠作为预膜剂,以及添加Mg2+作为协同复配的催化剂,得到了很好的效果。     

Fe3O4@PCDP纳米复合材料的制备及其在类芬顿体系中的应用

制备Fe₃O₄@PCDP纳米复合材料作为高效、环境友好的异相类芬顿催化剂,探究其对罗丹明B（RhB）的降解性能。借助XRD、FTIR和SEM等方式对Fe₃O₄@PCDP纳米复合材料的结构进行表征,结果显示催化剂成功制备。并探究H₂O₂用量和pH对罗丹明B降解效果的影响。在最佳反应条件下,反应42 h后RhB去除率可达到87.25%。循环3次依然具有较好降解效果,且催化剂结构未变化,催化性能稳定。     

微生物法制备丙烯酰胺单体的影响因素分析

微生物法制备丙烯酰胺是以丙烯腈水合酶为催化剂,采用丙烯腈催化水合法制备丙烯酰胺的单体工艺。通过对不同生产条件下的比较,探讨了催化水合反应温度、反应液pH值、反应液中丙烯腈浓度、丙烯酰胺浓度等对丙烯腈水合酶催化活性的影响,找到了最佳的反应条件,为工业化生产创造了理论依据。     

高能球磨细化Ni-Al合金及其Raney-Ni催化剂的环己酮加氢性能

采用干法和湿法高能球磨将Ni-Al原始合金制备成超细粉末并活化成Raney-Ni催化剂.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段表征了球磨后Ni-Al合金及Raney-Ni催化剂的晶体结构和表面形貌,以环己酮加氢反应为探针考察了催化剂的催化加氢反应性能.结果表明,随着球磨时间的增加,Ni-Al合金粉末中NiAl3相含量逐渐减少,而Ni2Al3相含量逐渐增加,且其晶粒尺寸逐渐减小.活化后的Raney-Ni催化剂中只含有金属Ni相.添加甲醇的湿法球磨能明显增加Ni-Al合金颗粒的分散性,活化后的催化剂颗粒变小,分散性增加,从而提高了其环己酮加氢活性.     

氢氧化亚铁与氢氧化铁的制备及对比

①制备氢氧化铁和氢氧化亚铁并作对比；②对比钠和过氧化钠与盐溶液的反应；③实现二价铁向三价铁的转化；④用简易装置以铜锌混合金属为原料快速制备氢气，用它作为制备氢氧化亚铁的保护气，使氢氧化亚铁的白色沉淀状清晰可辨，并能保持较长时间。