SiC-(X2∑+)光谱属性的B3LYP研究

选择6-311++G(2df,2pd)、6-311++C(3df,3Pd)、cc-PVDZ、AUG-cc-PVDZ、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,对SiC-(X2∑+)的光谱常数和分子属性进行了详细的理论研究.同时讨论了采用不同基组计算得到的光谱常数和分子属性的数据,并与文献报道的实验与理论数据进行了比较.结果发现,对于SiC-(X2∑+),采用B3LYP/AUG-cc-PVTZ方法的计算结果与文献报道的数据吻合的最好.部分光谱数据还是第一次给出理论报道.     

CRAZED与COSY实验中的偶极场效应

文章简单描述了高极化核自旋体系中分子间多量子相干(iMQC)有关的实验现象,详细讨论了在不同温度和不同梯度场强度下CRAZED和COSY(gCOSY)实验中的偶极场效应,实验结果表明梯度场、偶极场、分子自扩散等各种因素都会影响iMQC信号。     

用ab initio方法研究NaH(NaD)分子的结构及其基态(X1∑+)的势能函数

运用群论和原子分子静力学方法,推导了NaH(NaD)分子基态的合理离解极限.采用两种方法和三种基组优化计算了NaH(NaD)分子基态的平衡结构和离解能.选用电子相关单双取代耦合簇CCSD(T)方法结合6-311 G(3df,3pd)基组对NaH(NaD)分子基态进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie 函数,计算得到了NaH(NaD)分子基态的势能函数和对应的光谱常数.结果表明, 采用Murrell-Sorbie函数计算所得的光谱常数与实验结果符合的很好,能精确地描述NaH(NaD)分子基态的势能函数.     

基础表示的定模SU(2)Higgs模型的计算

用变分—累积展开方法,在格点上对基础表示的定模Higgs场与SU(2)纯规范场的耦合系统的相图进行解析计算至四级近似并利用找聚点(收敛最快点)的方法确定变分参数,计算所得相图与Monte Carlo结果符合很好而且明确判定了四级近似下相变的级别。     

BD基态分子(X1∑+)的结构与势能函数

采用量子力学从头算方法,运用高级电子相关偶合簇CCSD(T)/6-311 G(3df,2pd)研究了BD分子基态的结构与势能函数,计算其力常数(f2、f3、f4)和光谱参数(ωe、ωeχe、Be、αe、De),结果与实验光谱数据吻合较好。这表明BD分子基态的势能函数可用经修正的Murrell-Sorbie C6函数表示。     

XN(X=F,Cl,Br,I)系列物种的理论研究

通过优化构型和计算电离能对XN(X=F,Cl,Br,I)系列化合物进行了详细深入的讨论.分别采用HF、B3LYP和MP2方法在STO-3G,3-21G,6-311 G(2df,pd)和SDB-aug-cc-PVTZ基组水平上对分子构型进行优化,通过与文献数据的比照,最后选出B3LYP/SDB-aug-cc-PVTZ计算结果与实验值符合得最好.采用外壳层格林函数方法(OVGF)和G2方法分别计算了分子的垂直电离能和绝热电离能.     

XN(X=F,Cl,Br,I)系列物种的理论研究

通过优化构型和计算电离能对XN(X=F,Cl,Br,I)系列化合物进行了详细深入的讨论.分别采用HF、B3LYP和MP2方法在STO-3G,3-21G,6-311 G(2df,pd)和SDB-aug-cc-PVTZ基组水平上对分子构型进行优化,通过与文献数据的比照,最后选出 B3LYP/SDB-aug-cc-PVTZ计算结果与实验值符合得最好.采用外壳层格林函数方法(OVGF)和G2方法分别计算了分子的垂直电离能和绝热电离能.     

氢键组装的异核金属超分子化合物(英文)

以吡嗪2,3-二羧酸为配体制备得到了两个新型氢键组装的异核金属化合物{[Mg(H2O)6][Cu2(Pzdc)2]·4H2O}n(1)和{[Mg(H2O)6][Co2(HPzdc)6]}n(2)。单晶X射线衍射分析表明,化合物(1)为一维链状聚合物,化合物(2)则为独立分子。通过水分子、阳离子和阴离子间大量的氢键作用进而将化合物(1)和化合物(2)连接成为三维和二维的超分子化合物。另外,利用元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热分析技术对化合物进行了表征。     

铁磁性的物理本质

自发磁化和磁畴结构是铁磁性物质的两个基本特点。外斯(Weiss)“分子场”理论是解释自发磁化的经典理论,但并不能说明“分子场”的本质;根据量子力学研究认为“分子场”的本质是相邻原子中电子间的相互交换作用导致了磁有序,因此,从本质上说“分子场”属于静电作用。     

~(146)Ba核的X(5)动力学对称性描述

本文采用动力学对称X(5)及现有的实验数据对146Ba核的低能正宇称态的能谱和电磁跃迁进行了分析研究,计算的结果和实验数据符合得很好.研究表明,146Ba核的低能态具有X(5)动力学对称特性,即146Ba核可能是一个X(5)核.     

铁磁性物质的Weiss分子场及其本质

铁磁性物质的两个基本特点为自发磁化和磁畴结构.Weiss"分子场" 理论是解释自发磁化的经典理论,却不能说明"分子场"的本质,量子力学研究认为"分子场"的本质是相邻原子中电子间的相互交换作用导致的磁有序,因此,"分子场"的本质是静电作用.     

氢分子离子的平衡距离随外磁场强度的变化

考虑两核之间的相互作用,采用单中心展开方法,用B-splines基函数将氢分子离子的波函数在径向和角向同时展开,计算超强平行外磁场中氢分子离子的能级与磁场强度的关系,两核间的平衡距离随磁场变化规律.计算结果表明:磁量子数-m越大,R——γ曲线下降越快,氢分子离子越容易被压缩;磁场越强,塞曼能级也就越低,当磁场γ大于500时,R——γ曲线近似为直线。     

聚硅酸硫酸铁絮凝剂的研制

用硫铁矿渣和硫酸铝渣制备了聚硅酸硫酸铁．研究了影响硅酸聚合的条件和nFe／nSi对聚硅酸硫酸铁稳定性的影响．用研制的聚硅酸硫酸铁絮凝剂处理模拟浊水，当nFe／nSi比为0．5时絮凝效果为最佳，用量达0.5ml／L后除浊率便可达90％以上；用nFe／nSi比为1．5的聚硅酸硫酸铁处理垃圾填埋场渗沥液，CODCr的去除率达60％．聚硅酸硫酸铁的特点是形成矾花的速度快，矾花实，沉降迅速．     

SrRuO_3是否为自旋玻璃(英文)

测量了烧结SrRuO3 的零场冷却 (ZFC)和加场冷却 (FC)的直流磁化强度和交流磁化率 .交流磁化率 -温度曲线的峰随外加直流偏场的增加向低温方向移动 .继续增加直流偏场 ,一个峰分裂成两个峰 ,其中低温下的一个峰继续向低温方向移动 ,另一个高温处的峰却向高温方向移动 .在不同频率下测量零偏场下的交流磁化率 .随频率的增加 ,峰值减小 ;但峰的位置并没有像以前报道的那样向高温方向移动 .可见 ,烧结SrRuO3 并没有显示自旋玻璃行为 .     

Finite Element Method Based on Equivalent Magnetic Energy Method for Computation of 2D Nonlinear Eddy Current Field

lintroductionInrecent20years,owingtotilerapiddevelopnlentofco.nputertechnology,tiletiniteelenlent1netnodforstndyingelectronlagneticfieldwasdevelopedti.onltheoreticalconlputationtoconnnercialsoftwarepackageinvestigation,towardstiledirectionofCAD,andgradnan…     

无水三氯化铝催化合成醋酸正丁酯

以正丁醇和冰乙酸为原料,采用无水三氯化铝作催化剂合成醋酸正丁酯.考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响.确定了无水三氯化铝作催化剂的最佳反应条件是n正丁醇∶n冰乙酸=1∶0 7,无水三氯化铝用量为醇酸总质量的3.0%,反应温度104～107℃,反应时间为2 0h,产率高达99 2%(以冰乙酸计).并且对催化剂的重复使用效果做了研究.     

分析导体电磁场时有效磁导率和复磁导率的计算

在计算铁磁媒质中非线性正弦电磁场时,需要对磁化曲线或磁滞回线进行处理。本文介绍了现有的几种处理方法,着重讨论时变电磁场数值计算中有效磁导率和复磁导率的计算方法,并论述了二者间的关系。     

对外力场作用下气体分子速度分布规律的讨论

在外力场的作用下，对气体分子的速度分布规律进行了讨论，得到了其仍然遵循麦克斯韦速度分布律的结论．     

Pr:YIG晶体基态磁矩的理论研究

本文用量子理论计算了PrY2Fe5O12（Pr：YIG）晶体中Pr3＋离子的基态磁矩及其温度特性，结果表明，Pr3＋离子的4f2组态的晶场能级中最低两个能级相差很小，在超交换作用下，这两个能级的波函数发生较强的混合，从而导致基态磁矩。温度在40K－300K范围内，计算结果与实验结果相符较好。