紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.     

紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对四合木中总黄酮的含量进行测定。结果四合木总黄酮的标准曲线回归方程A=1.4378C 0.0083,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于四合木中总黄酮含量的测定。     

苦苣菜总黄酮含量测定

目的建立紫外分光光度法测定苦苣菜中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对苦苣菜中总黄酮的含量进行测定。结果苦苣菜总黄酮的标准曲线回归方程A=1.1801C 0.0094,其相关系数R=0.9999。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于铁棒锤中总乌头碱含量的测定。     

紫外-可见分光光度法测定增食口服液中总黄酮的含量

目的:建立增食口服液中总黄酮的含量测定方法。方法:利用紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量。结果:在8.14296μg·m L-1~48.85776μg·m L-1浓度范围内芦丁的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9993;平均回收率为98.68%,RSD=0.57%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于增食口服液的质量控制。     

金莲花茎叶不同生长期总黄酮的测定

本文采用紫外分光光度法对金莲花茎叶不同生长期的总黄酮进行测定。检测波长为500nm,平均回收率为97.55%,RSD=1.01%。实验结果表明五月十五日的金莲花茎叶中黄酮含量最高,随后含量逐渐降低。     

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

金银花中总黄酮的含量测定

目的:金银花中总黄酮的含量测定。方法:用721分光光度计测其吸光度。结果:金银花在19.5～117.1μg.mL-1线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD=3.19%。结论:本方法简便易行,重线性良好。     

微量硫代硫酸钠的紫外分光光度法测定

文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

广西马尾松松球总多酚的含量测定

建立马尾松松球中总多酚的含量测定方法。以没食子酸为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定马尾松松球总多酚的含量。没食子酸在浓度1.818~10.908μg/ml的范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.9996),马尾松松球总多酚的平均含量为16.24 mg/g,RSD=0.31%。所建立的方法稳定可靠、操作简便,可作为马尾松松球总多酚的含量测定方法。     

分光法测定武川地区苦荞麦芦丁含量

目的:建立特色蒙药材苦荞麦芦丁含量标准.方法:以芦丁为标准,用紫外分光光度计在340nm处测定苦荞麦芦丁的吸光度.结果:芦丁线性范围,0.0207～0.1242mg · mL-1,回归方程:Y=0.0044+3.804x,r=0.999,平均回收率103.4％.结论:武川地区苦荞麦芦丁含量在11.62％～17.33％之间,平均含量为15.23％.     

红景天根中总黄酮的提取工艺及含量测定研究

以芦丁为对照品,用紫外一可见分光光度法测定红景天粗提物中总黄酮的含量,回归方程为:y=33.074x,r=0.9999,回收率为97.3%,相对标准偏差小于2.00%.恒温超声波法提取30min与回流法提取6h的效果相当,提取快速而且节省溶剂.与前两者相比,高压法避免了超声波对人体的伤害,速度快,提取率高,更加适用于工业化生产.     

两粤黄檀的生药学研究

目的:通过对两粤黄檀茎叶的生药鉴定研究,为该药的鉴别、药用推广及后续质量标准制订提供理论依据.方法:采用性状、显微鉴定等方法研究两粤黄檀茎叶的生药鉴定特征,并采用紫外分光光度法测定其总黄酮含量.结果:两粤黄檀茎叶有明显鉴别特征,其总黄酮的平均含量为11.73 mg/g,加样回收率为101.79％.结论:两粤黄檀茎叶的生药鉴定特征明显,其总黄酮含量可作为两粤黄檀的质量标准之一.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

山药中多糖的含量测定方法学研究

目的:建立山药中多糖含量的测定方法,测定并比较不同产地山药中多糖的含量。方法:采用紫外-可见分光光度法测定山药中多糖的含量,苯酚-硫酸法显色,显色条件:苯酚浓度:5%;苯酚用量:1m L;硫酸用量:7m L;温度:40℃;时间:15min;测定波长:490nm。结果:葡萄糖浓度在10.07~100.7μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995,重复性RSD=1.1%(n=6),平均回收率98.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于山药中多糖的含量测定,且测得不同产地的山药中多糖的含量存在较大差异。     

微波萃取法提取洋葱总黄酮及鉴定

目的用微波萃取法提取洋葱中黄酮并测定含量。方法选择乙醇为溶剂,用微波萃取法从洋葱中提取黄酮类物质,对提取的物质进行验证,用分光光度法测定含量。试验结果显示样品中总黄酮的平均含量为1.843%,平均回收率为93.8%。结论运用微波萃取法从中洋葱可以提取出总黄酮,节省提取时间。     

铁棒锤总生物碱的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定铁棒锤中总乌头碱的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对铁棒锤中总生物碱的含量进行测定。结果乌头碱对照品的标准曲线回归方程A=1.2757C 0.0016,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于铁棒锤中总乌头碱含量的测定。     

灵芝中总黄酮的含量测定

为了测定灵芝中总黄酮的含量,利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在510nm处有最大吸收度,用分光光度法进行测定,测得总黄酮含量为0.385%.效果满意,方法简便可靠.     

HPLC法测定铁棒锤中乌头碱的含量

目的建立HPLC测定铁棒锤中乌头碱的方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测器;色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL Dim(.250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-0.3%二乙胺水溶液(35:65);流速为1.0ml/min。结果乌头碱在0.975μg-3.9μg(R=0.999)范围内线性关系良好。乌头碱加样回收率为98.06%,RSD%为1.2%,原药材中乌头碱的含量为0.1052mg/g。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于铁棒锤中乌头碱含量的测定。