读者热线——“家庭医生”答疑解难

①问:儿子出生4个月,常哭闹,哭时嘴唇发白,吃奶会憋着。最近,我发现他两条小腿发紫。听人说这像“先天性心脏病”。我们很紧张,求助“家庭医生”。(邢凯) 答:先矢性心脏病,是一种影响我国人口素质,给患儿家庭带来极大不聿的疾病。发病率大约在3％左右。目前此病病因还不明确,存在很多不可控制的因素。但早期发现早期治疗却非常要紧。如果孩     

保健文摘

儿童常感冒须防心脏病 有些儿童经常患感冒和肺炎,用抗菌素和抗感冒药治好后,仍反复发作,有的甚至多次反复发作住院,久治难愈。医学专家提醒说,遇到这种情况,要警惕患有先天性心脏病的可能。 先天性心脏病,如心室间隔、心房间隔缺     

普通高等学校招生体检标准

┏━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃分类┃内容┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃1.严重心脏病(先天性心脏病经手     

儿童塑型性支气管炎常识

塑型性支气管炎(plasticbronchitis)是指内生性异物(见图)局部或广泛性堵塞支气管,导致肺部分或全部通气功能障碍的临床病理异常综合症状的一种疾病.国外上世纪初已发现并有个例报道,认为是一种较罕见的疾病,病因不明,与某些疾病包括儿童哮喘、囊性纤维病、先天性心脏病以及各种呼吸道细菌性和病毒性感染有一定关系.其诊断主要依靠支气管镜检及支气管腔内塑型性异物病理组织学切片进行.     

二维超声心动图诊断先天性二尖瓣狭窄(附3例报告)

先天性二尖瓣狭窄是指二尖瓣瓣叶、交界,腱索间距以及乳头肌和瓣环发育畸形导致血流通过受阻。本病罕见,仅占先天性心脏病尸解的0.6%,临床病例的0.21—0.42%。我院自85年以来,用(SSH—     

唐氏综合症儿童生活自理能力的学校教育策略

唐氏综合症是染色体异常导致的先天性疾病,患儿常伴有先天性心脏病,智力低下,行动迟缓。据不完全统计,我国每年约有26000个唐氏症患儿出生,此类患儿治疗费用每年超过20亿元,给其家庭和社会带来了沉重的负担。     

普通高等学校招生体检工作指导意见

一、患有下列疾病者,学校可以不予录取1.严重心脏病(先天性心脏病经手术治愈,或房室间隔缺损分流量少,动脉导管未闭返流血量少,     

谈谈少儿视力不良

少儿低视力的常见原因据调查统计,儿童低视力最主要的原因是先天性、遗传性眼病,一部分为儿童期因眼病、外伤等原因未能治愈所致。在病因方面占首位的是先天性白内障,占26.03%;其次是先天性小角膜小眼球伴有组织缺损,先天性眼球震颤;少数是高度近视,视神经萎缩,原发性视网膜色素变性等。儿童低视力有不少是先天性、遗传性眼病。后天性疾病中有屈光不正、角膜病、视神经病     

小儿先心病何时手术好

先天性心脏病(以下简称先心病)是小儿最常见的心脏病,除了少数先心病随着生长发育而自自愈外,大多数需要手术治疗。如果手术太早,因孩子太小,尤其是1岁以内,心脏相对较小,手术操作难度较大;但手术太晚也不行,因为有些类型的先心病,如大型室     

辨清先天性与遗传性

小王夫妻双方不是近亲，也都没有遗传病及其他家族病史，但他们3岁的儿子却患有先天性心脏病。这是怎么回事呢?     

普通高等学校招生体检工作指导意见

1．严重心脏病（先天性心脏病经手术治愈或房室间隔缺损分流量少，动脉导管未闭返流血量少,经二级以上医院专科检查确定无需手术者除外）、心肌病、高血压病。     

房间隔缺损猝死1例分析

先天性心脏病房间隔缺损引起的猝死较少见,特别是患者在与他人发生争执后突然死亡易引起法律纠纷,作者在实际检案中遇到一例,现报道如下.     

爱爸爸、妈妈,还有姐姐

我并不知道我的时间还有多长.在漫长而短暂的岁月里,我总是祈求奇迹的出现,因为我同别人不一样,我是一名先天性的心脏病患者.     

胸部小切口微创手术治疗先天性心脏病临床效果探讨

目的:胸部小切口微创手术治疗先天性心脏病的临床效果分析.方法:选取2015年1月-2015年10月期间我院收治的先天性心脏病患者21例,所有患者均行胸部小切口微创手术(右胸部小切口手术).选择同期行传统的胸部正中切口治疗先天性心脏病患者21例,进行观察对比分析.结果:观察组死亡率为9.52%显著低于对照组死亡率23.81%,差异有统计学意义(p0.05);观察组切口长度、手术时间、输血量及住院时间,显著低于对照组,差异有统计学意义(p0.05).结论:胸部小切口微创手术切口隐蔽美观、能缩短患者的住院时间,能有效减少手术对患者造成的创伤及疼痛,能很好的保存胸骨的完整度及部分完整性,值得临床推广.     

普通高等学校招生体检工作指导意见

1．严重心脏病(先天性心脏病经手术治愈或房事间隔缺损分流量少，动脉导管未闭返流血量少，经二级以上医院专科检查确定无需手术者除外)、心肌病、高血压病。     

普通高等学校招生体检工作指导意见

一、患有下列疾病者,学校可以不予录取1.严重心脏病(先天性心脏病经手术治愈,或房室间隔缺损分流量少,动脉导管未闭返流血量少,经二级以上医院专科检查确定无需手术者除外)、心肌     

房间隔缺损猝死1例分析

先天性心脏病房间隔缺损引起的猝死较少见，特别是患者在与他人发生争执后突然死亡易引起法律纠纷，作者在实际检案中遇到一例，现报道如下。     

小儿肺隔离症的术后护理体会

肺隔离症为一种少见的肺的先天性发育畸形,肺隔离症发生率约占先天性畸形疾病的1.1％～1.8％,占肺部先天性畸形的0.15％～0.64％,肺隔离症的主要特点是具有异常的血液供应,有正常的支气管树分布,但无肺功能,目前,最好的治疗方法是采用手术治疗,切除病变所在肺叶否则易反复发生感染,随着年龄     

全外显子测序结合先天性心脏病相关基因过滤在一家族性房间隔缺损家系中检测出新的致病突变TBX20(D176N)(英文)

研究目的:寻求该房间隔缺损家系遗传致病原因。创新要点:1.鉴定出一个全新的家族性房间隔缺损相关性TBX20突变;2.首次使用全外显子测序结合先天性心脏病相关基因过滤的方法来研究小家系遗传致病因素;3.TBX20的T-box DNA结合域的突变与先天性心脏病有关。研究方法:对一个临床发现的房间隔缺损家系(图1a)的先证者进行全外显子测序,运用公共数据库过滤后,使用先天性心脏病相关基因再次过滤,得到了19个候选基因;然后,运用SIFT、Polyphen-2和MutationTaster等软件预测,排除了13个多态性位点(表2);最后,运用共分离检测(聚合酶链式反应产物直接测序),找到该家系致病的遗传因素,即TBX20基因发生了错义突变(D176N)(图2),该突变位点在ESP和dbSNP数据库中也未曾发现,且该位点在多种生物中高度保守(图1c)。重要结论:1.本研究发现的TBX20突变(D176N)是该房间隔缺损家系致病的原因,同时该突变位点为世界上首次报道;2.全外显子测序结合先天性心脏病相关基因过滤是一个分析小家系遗传致病因素的有效又经济的方法。     

普通高等学校招生体检工作指导意见

一、患有下列疾病者,学校可以不予录取1.严重心脏病(先天性心脏病经手术治愈,或房室间隔缺损分流量少,动脉导管未闭返流血量少,经二级以上医院专科检查确定无需手术者除外)、心肌病、高血压