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1.
对甲基苯甲醛改性煤沥青的改性机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以对甲基苯甲醛(4-methyl benzaldehyde,简称4-MB)为改性剂,在对甲苯磺酸(PTS)的作用下对煤沥青(Coal Tar Pitch)进行了改性研究。采用傅立叶红外光谱(FT—IR)和核磁共振氢谱(^1H—NMR)对煤沥青改性机理进行分析;采用扫描电镜(SEM)观察改性后煤沥青的形貌;采用光学显微镜观察改性沥青热解产物的光学结构。实验结果表明,对甲基苯甲醛在酸性催化剂的催化作用下与煤沥青发生亲电取代反应。 相似文献
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以邻苯二胺和乙二酸为原料,在酸性条件下经过缩合反应一步合成了目标产物2,2'-联苯并咪唑,并合成了它的Zn(Ⅱ)配合物.同时采用熔点测定,红外光谱(IR),核磁共振(1^HNMR)对其结构进行表征.本文还研究了合成2,2'-联苯并咪唑的最佳反应条件,产率达到82%.该合成方法简单,条件容易控制. 相似文献
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白殿罡 《鞍山师范学院学报》2008,10(6):45-47
利用模板合成[(Butyl-)4N]4SiW12O40微米棒.利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)和X射线粉末衍射(XRD)等测试手段对其形貌和组成进行了表征.通过对长、宽和厚度的对比,讨论了微米棒的形成机理. 相似文献
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白殿罡 《鞍山师范学院学报》2008,10(6)
利用模板合成[(Butyl-)4N]4SiW12O40微米棒.利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)和X射线粉末衍射(XRD)等测试手段对其形貌和组成进行了表征.通过对长、宽和厚度的对比,讨论了微米棒的形成机理. 相似文献
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徐羽展 《浙江教育学院学报》2006,(4):65-69
红外光谱是催化研究中最重要的工具之一,用于表征催化剂的表面性质.磷酸铝分子筛(APO)作为一类新型的分子筛,本身是中性骨架结构,只有微弱的酸性.通过同晶取代,会出现具有特殊催化性能的新材料.而IR光谱技术能直接用于表征掺杂元素的存在方式,及取代对分子筛酸性质的影响. 相似文献
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以二甲胺、二硫化碳为原料合成了二甲基二硫代氨基甲酸钠,用该配体和二氯化铜合成了二甲基二硫代氨基甲酸铜.利用元素分析、红外光谱(IR)、核磁(NMR)及紫外光谱(UV)对二甲基二硫代氨基甲酸铜的结构进行了表征,并初步探讨配体的合成工艺条件.电化学性质研究表明:配合物在二氯甲烷溶液中表现出较好的可逆氧化—还原过程. 相似文献
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研究了在MgCl2-Ca(OH)2--CO2体系中,气液法制备碳酸钙晶须的形貌和影响条件.结果显示,在此条件下制备的是具有较好形貌和高长径比,且分布均一的文石型碳酸钙晶须,并利用扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(PXRD)和傅里叶转换红外(FT—IR)光谱图等手段对其进行了表征.其最佳制备工艺为:反应温度为80℃,CO2的流量为5mL/min,搅拌速度为250r/min,MgCl2溶液浓度为0.4mol/L. 相似文献
10.
以硫酸亚铁、氢氧化锂、磷酸为原料,采用水热法合成磷酸铁锂(LiFePO4)电极材料,并利用X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT—IR)等分析手段来对所制样品进行结构表征.分别探索了水热晶化时间、晶化温度以及水热反应釜填充度对LiFePO4结构的影响.结果表明,在本研究中LiFePO4的最佳合成条件为:晶化温度180℃,晶化时间24h,填充度70%. 相似文献
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合成了5,10,15,20-四(2,4-二甲氧基苯基)卟啉和5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉,通过紫外一可见、红外、核磁共振等手段对化合物的结构加以确认,探究了所合成卟啉的光谱性质。 相似文献
12.
邝代治 《衡阳师范学院学报》1995,(6)
在水溶液中,通过N-[2-(2'-氨基-乙氨基)乙基]草酰胺和硫酸铜反应,然后再与硫酸镉反应合成了具有草酰胺桥联的新型异核配合物[(phen)Cd3(CuL):(H2O)3](SO4)4,其中L配体为N-[2-(2'-氨基-乙氨基)乙基)草酰胺负离子,phen为1,10-邻菲咯啉,测定了配合物的红外光谱,并对其IR的主要吸收进行了归属。 相似文献
13.
首次合成了一个新的合流Schiff减型有机配体──S─苄基─β─N─(N─氧化吡啶基)双(亚甲基肼基二硫代甲酸酯)(SBPBDH_2),并通过熔点、元素分析、红外光谱等方法对其性质进行了测定,结果使其金属配合物的合成及应用的进一步研究成为可能. 相似文献
14.
邝代治 《衡阳师范学院学报》1999,20(6):40-44
研究了三羰基(五甲二硅基)环戊二烯基羰基卤-钼[(η5-C5H4SiMe2SiMe5)(CO)3Mo-XX=Cl、Br、I]和(五甲二硅基)环戌二烯基双三苯基膦羰基溴钼[(η5-C5H4SiMe2SiMe5)(PPh3)2(CO)Mo—Br]以及二羰基(五甲二硅基)环成二烯基环氧亚成基卤钼{η5-C5SH4SiMe2SiMe5)(CO)2[CO(CH2)3]Mo-XX=Br、I}化合物的红外光谱,硅与茂环发生电子反馈作用表现在红外光谱振动吸收发生位移,从而讨论硅甲基取代环成二烯后对化合物的红外光谱的影响。并对标题化合物的主要红外吸收带进行归属。 相似文献
15.
在乙胺、丁胺和四丁基氢氧化铵剥离的α-磷酸锆(α—ZrP)中原位聚合苯胺(An),以过硫酸铵(APS)为氧化剂,在酸性介质中合成磷酸锆/聚苯胺(PANi)复合材料.用红外(FT—IR)、X-射线衍射(XRD)、四探针电导率仪、扫描电镜(SEM)对复合材料的结构和性能进行了研究,结果表明:剥离后的α—ZrP与PANi之间存在着一定的相互作用,不同剥离剂对α—ZrP/PANi复合材料的结构和电导率有明显的影响,剥离α-ZrP的层间距越大,越有助于电子在聚苯胺颗粒间的传导而使复合材料的电导率提高. 相似文献
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17.
采用溶液结晶法制备了草酸钾-过氧化氢(K2C2O4·H2O2)晶体,过氧化氢的含量接近于理论值.利用红外光谱和X-射线衍射对草酸钾-过氧化氢加合物的结构进行了表征,得到了其红外光谱和X-射线衍射谱图,并对谱图进行了简要分析. 相似文献
18.
利巴韦林与氯化铜反应形成了蓝色柱状氯化利巴韦林合铜(Ⅱ)配合物.本文研究了其晶体结构,红外和紫外光谱,差热-热重和溶解性等性质.表明该配合物易溶于水、微溶于甲醇和乙醇,有改进其药效的较大潜力. 相似文献
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陈宝璠 《三明高等专科学校学报》2012,(6):66-71
以聚乙二醇单甲醚(MPEG-1200)与丙烯酸(从)为单体,通过酯化,合成聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯大分子单体(MPEGAA)。再用MPEG从与丙烯酸(从)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯磺酸钠(AMPS)共聚,即制得MPE—GAA-从-AMPS三元共聚聚羧酸类高效减水剂。用红外光谱(FT—IR)表征了该高效减水剂的分子结构。并重点研究了MPEG支链长度、MPEG从/从摩尔比和MPEG从/AMPS摩尔比等因素对水泥分散效果的影响.同时用SEM观察了水泥石的微观结构.进一步探讨该减水剂对水泥水化过程作用的微观机理。结果表明。该高效减水剂对水泥具有良好的分散性及分散保持性能,掺量(固掺量)为0.3%,mw/mc=0.29时,水泥净浆初始流动度为300mm。30min可达322mm,120min经时损失率只有5%。SEM分析表明,该高效减水剂对水泥水化晶体生长时形成的晶体结构更为密实有利。 相似文献
20.
利用密度泛函(DFT)B3LYP/6-311G(d,p)方法,对气相中可能存在的6种2,6-二巯基嘌呤互变异构体进行了几何构型全自由度优化,并计算出其零点能、总能量、振动频率、红外光谱强度等参数,频率经校正,同已有红外光谱实验数据进行比较.结果表明,在气相中2,6-二巯基嘌呤主要以双硫酮DTP(1,3,7)构型稳定存在,同时还有一定量的双硫酮DTP(1,3,9).计算结果同实验结果一致,证实了可能存在的异构体构型. 相似文献