我们的细胞能返老还童吗?

2007年11月,生物技术学领域取得了几项重大成果.最使科学界震动的成果是:美国威斯康星大学的俞君英及其同事,11月在《科学》上发表了题为"从人类体细胞得来的诱导性多能干细胞系",也在11月,日本京都大学的山中伸弥及其同事,在《细胞》上发表了"用一定的因子从成年人的成纤维细胞来诱导多能干细胞".     

拒绝发表的论文

2003年8月13日，我国《CellResearch(细胞研究)》杂志刊登了中国上海第二医科大学的女科学家盛慧珍教授在“治疗性克隆”研究领域的出色成果，一时间盛教授成为国内外媒体和科学界瞩目的焦点人物。盛教授领导的研究小组运用克隆技术，从外科废弃的皮肤组织(包括2名5岁男孩和2名成年男子的阴茎包皮和1名60岁妇女的面部组织)中提取了细胞。     

普通细胞为何能转化为干细胞?

2006年日本研究人员山中伸弥等人利用逆转录病毒载体向成体细胞转入四个基因(Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc),重编程小鼠胚胎成纤维细胞和成体尾巴成纤维细胞(它们都是普通的成体细胞),结果这些重编程的成体细胞呈现出类似小鼠胚胎干细胞的特征。因此,这些细胞被称为诱导多能干细胞(iPSCs),它们能够通过生殖系     

生命研究新突破:女性身体培育“人造精子”

利用胚胎干细胞诱导分化产生精子,是和克隆技术相反的一个过程。前者是把全能细胞定向培养成某种高度分化的具有特定功能的细胞;而克隆技术是把高度分化的细胞还原成全能的原始细胞。和克隆技术过程相反,相互配合才能解决男性不育问题     

人胚胎来源细胞在生物医药领域的应用历史及研究和监管进展

自20世纪60年代人类首次利用流产胎儿组织建立人二倍体细胞系（HDCs）以来,人胚胎来源的细胞就被广泛应用于生物医学研究领域,为提高人类健康水平作出了重大贡献。近年来,包括人胚干细胞在内的人多能干细胞在再生医学领域展现出巨大的治疗潜力,并受到各国政府和社会公众的高度关注。同时,由于历史文化、宗教信仰、伦理道德等多方面的因素,人胚胎来源细胞的研究和应用一直存在较大争议。文章通过介绍人胚胎来源细胞在生物医药领域研究应用的历史和进展,探究不同国家监管制度的演进,以期为完善我国对该领域的监管框架和技术要求提供有益参考。     

用自己的细胞给自己美容

近来一种用人体自身皮肤干细胞来进行除皱美容的技术，成为媒体报道和公众关注的热点，它被形容成“用自己的细胞为自己美容”，在国外被称为是“一场除皱美容的生物革命”。这就是“自体细胞美容除皱祛疤技术”，具体是怎么回事，还要从干细胞讲起。干细胞就是种子细胞。干细胞的“干”译自英文“Stem”，     

细胞世界里的“变身术”

一些本领强大的细胞能够修补人身体的损伤,甚至让人体长出缺失的组织,它们的出现彻底改变了医学的面貌。在我们的血管中,鲜红的血液在流淌,在维持着生命的运转。血红细胞在大大小小的血管中运动着,把氧气输送到身体的每个部分,然后把废物带走。血红细胞的工作非常重要,     

分子与细胞生物学的一些进展

分子以及分子间的相互作用是生命活动的基础,细胞是最小的生命单位。近年来在基因组、非编码蛋白质的RNA与表观遗传调控、合成生物学、活体细胞的结构与细胞内分子相互作用、胚胎干细胞的研究、纳米技术与分子细胞生物学的交叉结合等方面进展很快。本文就这些方面做一介绍并就国内今后的发展提出了建议。     

两种转染试剂转染重组质粒至人肝癌细胞SMMC-7721细胞转染条件的比较

使用X-treme GENE HP DNA和Ex Gen 500转染试剂分别转染经绿色荧光蛋白标记的重组质粒至人肝癌SMMC-7721细胞,培养48h后,通过计算发现随着转染试剂的增加,转染效率和细胞毒性都逐渐增加,X-treme GENE HP的转染效率高于Ex Gen500(P0.05);X-treme GENE HP的细胞毒性低于Ex Gen 500(P0.05);血清和抗生素对转染效率影响无显著性差异(P0.05)。X-treme GENE HP对SMMC-7721细胞有较高的转染效率和较小的细胞毒性,转染时使用正常培养基培养。     

动物基因是如何转移的?

正通过基因工程技术把外源性目标基因导入某种受体动物的生殖细胞、胚胎干细胞和早期胚胎,并在其染色体上稳定整合,之后经过各种发育途径把外源性基因传递到子代,这就是动物的转基因,或称转基因动物。外源性基因导入受体动物有不同的方法,同时,由于有不同的受体动物,因此要根据实际情况采用不同的方法对动物进行转基因。大致而言,动物转基因的方法有:逆转录病毒法、显微注射法、胚胎干细胞介导法、精子载体法和体细胞核移植法(体细胞克隆介导法)等。通过逆转录病毒转移基因研究人员早就发现,逆转录病毒常常能侵入宿主细胞并整合于细胞中的DNA,因此逆转     

基于干细胞及神经再生的中枢神经系统疾病机理研究与创新技术

中枢神经系统疾病较难治愈,长期困扰广大患者和医务人员.南通大学神经再生重点实验室卞菁团队在干细胞及神经再生技术方面取得突破性进展,研发了一种快速直接定向诱导鼠胚胎干细胞分化为神经上皮细胞的方法来快速诱导NE细胞替代NSC细胞功能治疗中枢系统损伤,开发了一系列新颖快速有效的神经分化的方法诱导多功能干细胞分化为具有较长自我增殖能力的神经上皮干细胞,并进一步分化为具有较强自我增殖能力的神经胶质前体细胞,以利于进一步细胞移植用来治疗脊髓损伤.