微量铜的分光光度测定

本从灵敏度、选择性及应用等方面对微量铜的各种分光光度测定方法进行了评述。     

萃取光度法测定机油中微量铜的含量

将机油灰化、酸溶解后，再用新亚铜灵萃取光度法测定铜离子的含量。回收率在92.0％～96.0％之间，最低检出限0.05μg/mL，相对标准偏差为4.5％．本法具有设备简单、灵敏度高、精密度好、结果准确等特点，适合于各种机油中铜离子的测定。     

TADMA分光光度法测定微量铜的研究及应用

研究了显色剂4-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯胺(简称TADMA)与铜(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在pH=3.20～5.10 HAc-NaAc缓冲介质中,TADMA与铜(Ⅱ)反应生成2:1红色配合物,配合物的表观摩尔吸光系数为6.65×104L·mol-1·cm-1,铜(Ⅱ)浓度在0～0.42μg/mL范围内服从比耳定律.本方法操作简便,灵敏度高,选择性好,可直接用于铝合金和纯铝中微量铜的测定.     

铜电解净化液中微量铜的分光光度测定

本文研究了铜电解净化液中微量铜的光度测定法，探讨了铜与硫代米蚩酮（TMK）的显色反应，得到了25ml体系中显色反应的最佳实验条件。     

5-NO2-PADAT光度法测定微量铜的应用研究

研究了显色剂5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯(简称5-NO2-PADAT)与铜(Ⅱ)的显色反应.结果表明,在pH4.0～6.0酸度范围和乙醇存在下,铜与5-NO2-PADAT反应形成1:2红色配合物,配合物的表观摩尔吸光系数为3.91×104L·mol-1·cm-1,铜浓度在0～0.7μg/md范围内服从比耳定律.本方法操作简便,灵敏度高,选择性较好,常见金属离子在一定范围内无干扰,用于微量铜的测定,结果满意.     

分光光度法测定稀土氧化物中的微量铈

研究了铈与氯代磺酚S的退色反应,借此建立分光光度法测定铈。试验表明:在H_2SO_4介质中,氯代磺酚S被铈（IV）氯化退色的程度与存在的铈量成良好的线性关系,体系最大吸收波长为560nm,ε_(560)=1.04×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铈量在0～6μg·ml~(-1)范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性、重现性和稳定性,而且操作简单、快速、准确,用于稀土氧化物试样和标准样中铈的测定,获得满意的结果。     

析相光度法测定食品中微量铜的研究

在pH为9.0的NH4Cl-NH3.H2O缓冲介质中,研究了Cu(Ⅱ)-苯基荧光酮(PF)-Triton X-100析相体系的最佳显色条件及其吸收光谱的分析特性.结果表明,Cu(Ⅱ)-PF-Triton X-100胶束溶液在95℃下加热1 h,配合物即被Triton X-100相完全富集,其最大吸收峰为546 nm,铜含量在0.5~8μg/5ml,符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε为4.7×104L.mol-1.cm-1;并尝试以氟化钾、酒石酸钾钠、柠檬酸钠为掩蔽剂,应用于食品中铜含量的测定,结果令人满意.     

离子交换树脂光度法测定三种茶叶中的微量铜

在pH8.20时,吸附负载有铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠,DDTC)的717#强碱性阴离子交换树脂能与Cu2 形成稳定的树脂络合物,Cu2 -DDTC树脂络合物的最大吸收波长为442nm.以此建立了测定3种市售茶叶中微量Cu2 的新方法.Cu2 含量在0.08~3.2μg/mL范围内遵守Beer定律,较溶液光度法的灵敏度提高了近7倍.信噪比等于3(S/N=3)时,方法的检测限(LOD)为0.033μg/mL.此方法用于3种茶叶中的微量Cu2 的测定,相对标准偏差(RSD)小于3.0%,回收率97.3%~101.6%.     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8 μg/ml.     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本文发现了在氨性介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应.研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法,方法的最低检测限为2.75×10~(-9)g/ml,测定范围0.2—1.0μgCu(Ⅱ)/26ml,用于测定人发中的Cu(Ⅱ),获得了满意的结果.     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了TAMB分光光度法测定微量铜的条件:条件宽容,方法简便用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的微量铜,结果令人满意.     

催化动力学法测定痕量铜

本文研究了在NaHCO3－NaOH介质中,Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化溴甲酚紫的褪色反应,据此建立起催化动力学光度法测定Cu（Ⅱ）的新方法。该法线性范围为0．8～7.2ng／ml,检测限为0．58ng／ml,用于头发、铁矿、自来水中痕量铜的测定,得到满意的结果。     

3,4—亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲光度法测定矿样中的铜

本文研究了合成的显色剂(3,4一亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲,缩写PTSC)与Cu(Ⅱ)的显色反应,且PTSC与Cu(Ⅱ)形成1:1的黄色配合物在λmax=390nm处摩尔吸光系数为7.2×10~4,铜量在0～20μg/25ml符合比耳定律,适用于矿样中低含量铜的测定。     

正交试验法测定茶叶中的微量元素

用浓硝酸-过氧化氢消解样品——宜昌绿茶,消解过程中采用三因素三水平正交试验,所选用因素为溶剂配比、用量、消解时间。按正交试验所得优方案用络合滴定法测定茶叶中钙、镁微量元素的含量,分别为7776ug/g,3712ug/g;用分光光度法测定茶叶中的铁的含量为137ug/g.     

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒(IV)

在硫酸介质中,硒(IV)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPAmA)的褪色反应.研究了这一催化反应的动力学条件,建立了动力学光度法测定硒(IV)的新方法,硒的含量在0 3—1 0μg 10mL范围内与褪色程度(ΔA)呈线性关系.该方法具有良好的选择性和准确度,用于自来水中痕量硒(IV)的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铜的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铜的状况,提出一些尚待开发新指示反应的设想,并介绍提高催化动力学法灵敏度的两个新途径。