Sn_(0.95)Mg_(0.05)P_2O_7-聚甲基丙烯酸甲酯的制备及性能研究

本文采用超声波法制备了Sn_(0.95)Mg_(0.05)P_2O_7-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)新型有机-无机固体离子复合电解质、运用X射线衍射、扫描电子显微镜和红外光谱仪对样品进行了表证,并且测定了电导率随温度的变化规律.XRD、红外测试表明Sn_(0.95)Mg_(0.05)P_2O_7和PMMA混合没有发生反应生成新物质;SEM表明样品的致密良好.电导率测试表明温度为140℃时电导率达到最大值0.05S·cm~-1     

高致密性Yb3+和Gd3+双掺杂CeO2中温电解质的合成及其电性能研究

采用柠檬酸-硝酸盐燃烧法合成了Yb³⁺、Gd³⁺双掺杂CeO₂电解质材料,并添加4%CuO作为烧结助剂同时制备了Yb_0.1Gd_0.1Ce_0.8O_2-α-4%CuO材料。采用X-射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了Yb_0.1Gd_0.1Ce_0.8O_2-α和Yb_0.1Gd_0.1Ce_0.8O_2-α-4%CuO的结构和形貌。Yb_0.1Gd_0.1Ce_0.8O_2-α和Yb_0.1Gd_0.1Ce_0.8O_2-α-4%CuO在750℃电导率分别达到1.3×10^-2S·cm     

Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2/γ-Al_2O_3复合粉体的制备及其结构研究

以氯氧化锆、硝酸铈、硝酸铝为原料,采用化学沉淀法在经过扩孔处理的γ-Al2O3基载体上制备出Ce0.6Zr0.4O2/γ-Al2O3复合粉体。为有效去除水分,减少粉体团聚,采用正丁醇与粉体共沸蒸馏。采用XRD技术对所得粉体的晶型及相结构进行了表征。结果表明:Ce0.6Zr0.4O2/γ-Al2O3复合粉体中CeO2为立方晶型,随着焙烧温度的升高,样品的衍射峰依次变强,半高宽变窄,说明晶粒变大,晶体的完整性变好。     

Pr、Sm、Gd共掺杂CeO2基中温固体氧化物燃料电池电解质材料的制备与电化学性能研究

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了Pr、Sm、Gd共掺杂的CeO₂基Pr_xGd_xSm_0.2-2xCe_0.8O_2-δ(PGSC0、PGSC2、PGSC4、PGSC6、PGSC8、PGSC10,x=0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10)电解质材料,并对其电化学性能进行了表征。XRD测试结果表明,PGSC电解质在600℃煅烧10 h后均形成立方萤石结构。拉曼光谱测试结果表明,Sm、Pr、Gd共掺杂可以有效提高氧空位浓度。PGSC10电解质在800℃时电导率约为0.1 S·cm^-1,与Sm_0.2Ce_0.8O_1.9(SDC)(0.115 S·cm^-1)电解质大致相同,而在700℃以下,PGSC10电解质的电导率约为SDC的1.5倍,其活化能为0.377 eV,也明显低于SDC(0.626 eV)。因此,PGSC10是一...     

Ho-M(M=Nd、Sm)双掺杂氧化铋基电解质材料的合成及电性能

目的:对氧化铋基材料进行掺杂改性研究,考查其电化学性能,探寻其用作固体氧化物燃料电池电解质材料的可行性。方法:使用硝酸盐燃烧法制备了Ho-Nd和Ho-Sm共掺杂的氧化铋基电解质材料,采用X射线衍射(XRD)对其进行了物相结构的分析;用交流阻抗谱测试样品在400℃到800℃的电化学性能。结果:掺杂后的产物包含四方相、立方相和棱面体结构;样品的电导率随着总掺杂量的增加先上升后下降。在所有样品中,(HoO_1.5)_0.05(NdO_1.5)_0.05(BiO_1.5)_0.9的电导率在700℃有最高的电导率,达到13.76×10^-2 S cm^-1。结论:材料制备方法简单方便,合成的产物可以成为一种有潜力的固体氧化物燃料电池(SOFC)电解质材料。     

新型粉体材料La_(1.4)Sr_(1.6)Mn_2O_7的性能研究

利用溶胶-凝胶法合成了La1.4Sr1.6Mn2O7 (LSMO)粉体材料,中高温电导率(400-900℃)增加较快,具有良好导电性;粉体的1nσT与1/T显示出较好的线性关系,符合小极化子模型的;样品LSMO在中温温度范围内没有发生相变,与XRD的测试结果相吻合;与常用电解质8YSZ结合紧密,没有出现分层现象;未发现新的物相,两者具有良好的化学相容性.     

SDC-LSGM复合电解质的GNP法合成与氧离子电导性能（英文）

通过甘氨酸-硝酸盐（GNP）法合成了Ce0.8Sm0.2O1.9-δ-La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ（SDC-LSGM）复合电解质.采取共燃烧法制备了一系列不同质量百分比的复合粉体以提高这2种粉体的混和均匀度.通过XRD和SEM分析了复合电解质的物相和结构,并且采用直流四端子法和交流阻抗谱研究分析了复合电解质的氧离子电导率.SDC与LSGM的最佳混合质量比为8∶2,其电导率在800℃时为0.113S/cm,而电导活化能仅为0.620eV.交流阻抗谱显示,随着温度的降低,晶界电阻是复合电解质氧离子传输的主要障碍,在SDC中掺入一定量的LSGM不仅可以减少电解质的电子传导,还能改善电解质中晶粒与晶界微观结构,有助于氧离子传导性能的提高.     

Hf_(0.5)Zr_(0.5)O_2铁电薄膜的制备和性能研究

运用脉冲激光沉积方法,在Pt(111)基片上沉积制备Hf0.5Zr0.5O2铁电薄膜。通过对X射线衍射(XRD)分析表明,薄膜的正交相随衬底温度升高而增强,随薄膜厚度增加而减小。P-E电滞回线实验表明,提高衬底温度有助于增强薄膜铁电性能。400℃氧气中原位退火后薄膜剩余极化(2Pr)达到8μC/cm2。5V以下薄膜漏电流密度为3.2×10-6A/cm2。Hf0.5Zr0.5O2薄膜的疲劳特性测试表明,在经过2×109次反转后可参与翻转总极化值有一定下降。     

GC/AQ-Os(bpy)2+3/PVP复合修饰电极对NO-2的检测

制备由阳离子交换聚合物AQ和阴离子聚合物PVP组成的复合修饰电极.考察该电极在PH=1的H2SO4底液中亚硝酸根的电化学行为.结果显示:该电极对亚硝酸根具有明显电催化作用.能够很好地用于微量亚硝酸根检测.     

0.9Pb(Sc_(0.5)Ta_(0.5))O_3-0.1PbTiO_3/PbTiO_3多层薄膜制备及铁电性研究

以LaNiO3做缓冲层,用射频磁控溅射法在SiO2/Si(100)衬底上制备出0.9Pb(Sc0.5Ta0.5)O3-0.1PbTiO3/PbTiO3铁电多层薄膜.采用两步法在峰值温度750℃对薄膜进行退火.通过电滞回线和漏电流曲线对薄膜的铁电性能进行了测量.研究发现,原位生长的薄膜已经具备了较好的铁电性,这为(1-x)Pb(Sc0.5Ta0.5)O3-x0.1PbTiO3薄膜的低温制备提供了可能性.经过退火后,薄膜的铁电性略有下降,高温下铅的损失可以很好的解释这一现象.     

掺Fe氧化物LiaNi0.9CO0.1Fe0.03O2材料的电化学性能研究

采取液相共沉淀法沉淀出前驱复合氢氧化物,再用高温固相焙烧的方法合成了多元掺杂的氧化物正极材料LiaNi0.9Co0．1Fe0．03O2,用电化学实验方法研究了材料的电化学性能。结果表明：通过预处理后合成的电极材料具有比较好的电化学性能,首次充放电比容量可达到168．9和167．1mAh·g^-1,充放电电流效率可达98．9％。     

电极材料Li_aNi_(0.7)Co_(0.3)O_2的合成及电化学性质

采取三种方法合成了镍钴酸锂电极材料Lia Ni0.7Co0.3O2,用电化学实验方法研究了合成方法对材料的电化学性能的影响,材料用XRD表征.结果表明:通过预处理后合成的电极材料具有较好的电化学性能,首次充放电比容量可达到196.5和167.9 mAh·g-1.     

烧结温度对BaCu_3Ti_4O_(12)介电性能的影响

利用固相反应法在950℃预烧结、不同烧结温度条件下制备了BaCu_3Ti_4O_(12)(BCTO)陶瓷样品,测量了各样品在不同频率下的介电常数和介电损耗随温度的变化关系,发现BCTO的介电常数比CaCu_3Ti_4O_(12)的介电常数小。容差因子计算发现BCTO的晶体结构容易畸变,XRD图分析表明样品中除了含有BCTO晶相外,还含有Cu_3TiO_5和Cu_3TiO_4等杂质,从而大大降低了BCTO的介电常数。     

掺杂ZnO粉与Ag2O混合烧结的复合材料的I-V特性

通过制备以ZnO陶瓷为基体的ZnO陶瓷/Ag2O复合材料. 通过XRD、SEM的分析和基本物理量(密度和电阻率)、I-V特性的测量结果发现,银与氧化锌陶瓷之间并没有发生化学反应,致密度也不高. 但是,二者的复合使原来在2000 V/cm 下不显现非欧姆特性的氧化锌陶瓷具有了非欧姆特性,非线性系数α达8.4,此时银的质量分数约为20%.     

Nd_(0.5)Sr_(0.5)MnO_3/xZrO_2复合体系的磁电特性

用溶胶-凝胶法制备得到(1mol)Nd0.5Sr0.5MnO3/(xmol)ZrO2颗粒复合纳米材料.磁电测量结果表明,ZrO2含量对复合体系的磁电输运和磁电阻效应有显著影响,随ZrO2含量的增加,剩余磁逐渐减小;x=0.1的样品居里温度与纯磁性相材料相同,而对于其他成分的异质复合样品,居里温度略有下降;样品的电阻率随非磁含量的增加先迅速减小,而后增大,在x≥0.2时出现金属一绝缘转变,非磁ZrO2的加入使得样品在低温下磁电阻效应有很大的提高.     

HRM2/HF10A碳纤维增强环氧树脂基复合材料层压板弯曲性能实验

为了考察国产碳纤维增强聚合物基复合材料层合板的弯曲性能数据和试件弯曲破坏模式,根据ASTM D7264 3点弯曲试验标准进行了弯曲性能的实验研究。利用置于试件跨中底部的千分表测得试件在不同试验阶段的挠度值,进而计算得到相关应力应变数值。试件呈线性脆性破坏的特征,无明显的塑性区。试件正面受压应力作用产生局部微屈曲和微裂纹并向厚度方向延伸,反面受拉应力作用产生分层。实验结果不仅得到了相应的弯曲性能数据和弯曲破坏模式,为进一步改进国产复合材料的设计及工艺水平提供了实验依据,同时也可用于同类型复合材料相关力学性能的对比研究。     

[Cu_2(C_8H_7O_2N_2)_4(C_(12)N_2H_8)_2]的合成及晶体结构解析

用苯乙酸做配体合成了苯乙酸铜的配合物,在配合物中,三个苯乙酸根参与配位,而一个苯乙酸根做为平衡离子存在于晶体中,邻啡罗啉提供两个N原子参与配位,形成铜的五配位双核配合物.分子内氢键和分子间氢键将分子连接成三维网状结构.     

关于分离公理的T_2(1/2)公理及T_2(1/2)空间的性质

本文在“分离性公理 Ｔ０,Ｔ１／２,Ｔ１,Ｔ１１／２,Ｔ２,Ｔ３,Ｔ３１／２,Ｔ４,具有关系 Ｔ４→Ｔ３１／２→Ｔ３→Ｔ１１／２→Ｔ１→Ｔ１／２→Ｔ０,反之不成立”的基础上研究“Ｔ３→Ｔ２１／２→Ｔ２,反之不成立”使分离性公理更加完善,并证明了空间的一些性质．     

钙离子取代对Y_2Cu_2O_5的导电性能的影响及三价铜的表征

本文主要研究了Ca~(2 )取代Y~(3 )后对Y_2Cu_2O_5的导电性能和铜价态的影响。Ca~(2 )取代Y~(3 ),使Y_(2-x)Ca_xCu_2O_5中铜的价态升高、样品的电阻率降低。与La_(2-x)Sr_xCuO_4作比较,利用化学滴定法、X—射线光电于能谱(XPS)和磁化率测量对Y_(2-x)Ca_xCu_2O_5中的三价铜的存在及其自旋状态进行了表征。