β—CD及其衍生物色谱固定相的分离机理

通过对近年来β－CD及其衍生物作为色谱固定相在各类色谱分析，尤其在色谱手性分离中的应用及进展的评述，章从环糊精（cyclodextrin，简称CD）的结构特征出发，通过对不同的CD衍生物对各类化合物的分离特征的探讨，综述了β－CD及其衍生物色谱固定相的分离机理，这将对人们有目的有选择地合成新的环糊精类（CDs）固定相以进一步提高其选择性并拓宽其应用范围，提供了理论依据，具有一定的理论价值。     

β-CD及其衍生物色谱固定相的分离机理

通过对近年来β-CD及其衍生物作为色谱固定相在各类色谱分析,尤其在色谱手性分离中的应用及进展的评述,文章从环糊精(cyclodextrin,简称CD)的结构特征出发,通过对不同的CD衍生物对各类化合物的分离特征的探讨,综述了β-CD及其衍生物色谱固定相的分离机理.这将对人们有目的有选择地合成新的环糊精类(CDs)固定相以进一步提高其选择性并拓宽其应用范围,提供了理论依据,具有一定的理论价值.     

气相色谱固定相的近期发展

本评论了近年气相色谱固定相的研究进展，重点阐述液晶、环糊精衍生物、冠醚固定相的进展。并展望了固定相的发展方向。     

多糖类衍生物高效液相色谱手性固定相用于分离对映异构体

本文对多糖类手性固定相的类型，影响手性分离能力的因素以及手性识别的机理做了较为全面的论述。     

大环化合物色谱固定相概况

介绍了近年来环糊精、冠醚以及杯芳烃等大环化合物固定相的研究概况．杯芳烃作为继环糊精和冠醚之后的第三代主体化合物，由于其空穴大小和构象人为可调，可能成为有效分离有特殊选择性、耐高温、特别对高碳异构体如高沸点多环芳烃、多氯联苯等难分离异构体的固定相．     

利用β-环糊精及其衍生物分离手性化合物

综述了β－环糊精及其衍生物在手性化合物拆分中的应用及其分离机理。     

高效液相色谱手性固定相的最新研究进展

综述高效液相色谱手性固定相的发展过程,介绍手性冠醚类、Pirkle型、配体交换型、大环抗生素、多糖类、环糊精类、分子印迹类、蛋白质类、手性聚合物类手性固定相在2006～2007年的发展过程,展望高效液相色谱手性固定相的发展前景.     

纤维素型手性固定相制备及手性分离综合实验设计

以微晶纤维素为原料,合成了纤维素-三(1-萘基氨基甲酸酯),再将其涂覆于氨丙基硅胶表面,制备成手性固定相。利用傅里叶变换红外光谱仪、元素分析仪、扫描电镜等方法对纤维素衍生物及固定相进行了表征。将该固定相填充于空的色谱柱中,制备成手性色谱柱,用高效液相色谱检测了所制备色谱柱对几种手性样品的对映体分离性能。本实验涉及有机合成和表征的相关知识,并结合手性药物色谱分析等应用性问题,综合性较强,可作为大学本科综合实验教学内容。     

合成β-环糊精衍生物的工艺研究

β-环糊精具有内亲脂的空腔和外亲水的表面,可广泛应用于分离、药物包结及分子催化等方面。然而,由于β-环糊精母体的溶解度较低,使其应用受到一定的限制。为了克服β-环糊精溶解度小的缺点,我们对其进行改性研究,利用β-环糊精合成其衍生物-甲基化β-环糊精,使其具有更优良的性质,提高其应用效果。     

双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物自制柱在实验中的应用

用自制的双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物填充柱(液固比为1%、2%),用苯作内标物,在不同的柱温条件下,对正己烷和环己烷的模拟样进行分离测定,分离结果达到实验教学的要求;同时与商品柱比较,能较大幅度地降低实验成本.     

双-（6-氧-间羧基苯磺酰基）-β-环糊精衍生物自制柱在实验中的应用

用自制的双-（6-氧-间羧基苯磺酰基）-β-环糊精衍生物填充柱（液固比为1％、2％）,用苯作内标物,在不同的柱温条件下,对正己烷和环己烷的模拟样进行分离测定,分离结果达到实验教学的要求;同时与商品柱比较,能较大幅度地降低实验成本．     

高效液相色谱法分离杯芳烃及其衍生物

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),分别对对叔丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)及其衍生物在ODS柱(Nova-pak C18,3.9×150 mm,4μm)上的分离行为进行了研究.时叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈:乙酸乙酯:冰乙酸(84:15.9:0.1)的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离.     

杯芳烃聚硅氢烷固定相的色谱性能研究

在介绍毛细管柱的制备基础上，对几种杯[4]芳烃固定相(PSO—C[4]A、PSO—C[4]B、PSO—CYCL—C[4]A和PSO—TBU—CYCL—C[4]A及与OV—1701混涂的柱子C[4]A—OV—1701、C[4]B—OV—1701)的柱效、麦氏常数进行了测评。结果表明，它们都具有较高的柱效；连有极性基团—CONH—呈中等极性，丁基取代的杯[4]芳烃聚硅氧烷极性偏弱。     

β-环糊精及其衍生物的应用研究进展

介绍了环糊精衍生物的合成及其结构特点,综述了近年来环糊精衍生物在生物医学、主-客体分子识别、环境保护等方面的应用研究现状,并对其进行了展望.     

杯芳烃聚硅氢烷固定相相变温度的测定

将四种杯芳烃衍生物，即分别含乙酰异丙胺基和丁基的杯芳烃衍生物与OV—1701的混涂固定相(C[4]A：OV—1701和C[4]B：OV—1701)，及其聚硅氧烷(PSO—C[4]A和PSO—C[4]B)制备成毛细管拄，对其相变温度进行测定，并对色谱拄的热稳定性作了对比分析．结果表明，聚硅氧烷化的杯芳烃衍生物相变温度较高，分别为137℃和122℃，热稳定性较好，可在高温下使用．     

有机合成反应中β环糊精衍生物配体配合物的作用研究

β环糊精衍生物作为环糊精衍生物的重要类别,能够参加多种有机合成反应,尤其是能够以金属离子配体的方式和金属离子一起构成人工金属酶,起到催化氧化有机化合物的作用,在烯烃催化氧化、类固醇氧化羟基化、硫醚不对称氧化以及其他有机化合物的有机合成反应过程中提高了反应的选择性及收率。     

离子液体的性质及其在气相色谱固定相中的应用

离子液体,是指在室温或相邻温度下完全呈离子的有机液体物质,具有不挥发、不燃、溶解范围大,对空气和热稳定等特点。作为一种"可设计"型的友好溶剂,已成功应用于分离分析领域中。本文重点介绍了离子液体在气相色谱固定相中的应用。     

姜黄素键合硅胶固定相HPLC-ESI-MS分离南五味子

以常见中草药南五味子的提取液为溶质探针,考察姜黄素键合硅胶固定相(CCSP)对较复杂的实际样品的色谱分离能力,并通过电喷雾质谱(ESI-MS)对分离出来的主要成分进行初步鉴定.研究结果表明:与ODS相比,由于南五味子的活性成分与姜黄素配体结构具有一定的相似性;具有多种作用位点和可形成协同作用的CCSP,能在较简单的条件下、短时间内同时分离出多种有效成分,并由ESI-MS初步鉴定出五味子素等6种主要成分.     

寡糖手性固定相研究进展

介绍了葡萄糖、纤维二塘、棉子糖、乳糖等用来作为高效液相色谱手性固定相的研究进展,研究发现这几种糖类作为高效液相色谱的手性固定相拆分效果比较好,比较有前途.同时展望了高效液相色谱手性固定相的发展前景.