高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量

目的建立牛耳枫的质量鉴测指标.方法采用薄层色谱鉴别,高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量,高效液相色谱条件Hypersil柱(4.6 mm×250 mm,10μl),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(35:65).结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁,方法重现性好,准确可靠.结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定肌苷发酵和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量

用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定肌苷发酵液和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量。使用YWG-C_(18)(250×4.0mm,id)固定相。以甲醇-水(12:88V/V)为流动相。紫外检测波长254 nm。柱温35℃。在6 min内完成满意的分离。力法快速、灵敏、重现性好。肌苷和次黄嘌呤标准曲线线性相关系数分别为0.9956和0.9963。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量

目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定硫酸小诺霉素的含量

硫酸小诺霉素为氨基糖苷类抗生素,主要用于大肠埃希菌、变形杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、胆管、腹腔、败血症等。本文采用高效液相测定了硫酸小诺霉素样品中硫酸小诺霉素的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4·6mm×250mm),0.2mol/L三氯醋酸-甲醇-乙腈(95:2:3)为流动相;硫酸小诺霉素在1~10μg范围内,呈良好的线性关系。硫酸小诺霉素的平均回收率为98.71%,RSD为1.36%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于硫酸小诺霉素样品中硫酸小诺霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定刺五加VC口服液中维生素C的含量

用0．15％的草酸作为流动相,高效液相色谱法测定了刺五加VC口服液中维生素C的含量。维生素C的浓度在100～300μg／ml的范围,与色谱峰面积A呈正比关系,线性相关系数为0．9992。方法的平均回收率为95.3％,测定结果的相对标准偏差为0．86％。利用高效液相色谱法测定刺五加口服液中维生素C的含量,具有试剂用量少、操作简单、结果准确等特点,采用弱酸性的草酸为流动相,避免了维生素C的分解。     

高效液相色谱法测定食品中甲醛的测量不确定度评定

利用高效液相色谱测定食品中甲醛的含量,分析了不确定度来源,建立了高效液相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、样品准备、测量重复性等各个不确定度分量进行评估。计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0.50mg/kg。     

高效液相色谱法测定铃兰欣的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.方法:本法以外标法为基础,色谱条件:以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0.005m mol/L四丁基氢氧化铵-乙腈(825:75,/V),磷酸调整PH=5.0,流速为1.2ml/min,再自外检测器272nm进行检测.结果:本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg/L和5mg/L,在20～1000mg/L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99.4%～102.9%和95.0%～105.3%,批内和批间RSD分别为1.4%1.5%和1.8%1.9%.结论:此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.     

高效液相色谱法测定蔬菜、果汁中噻嗪酮的残留

本论文建立了一种测定蔬菜、果汁中农药噻嗪酮残留量的高效液相色谱分析法。该方法重现性好,操作方便,检测快速。     

高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及隐性孔雀石绿残留量的方法优化探讨

参照国标GB/T19857－2005利用高效液相色谱法,采用agilentXDB－C18色谱柱,50％PbO2－硅藻土柱为柱后氧化柱,以乙腈－乙酸铵缓冲液为流动相洗脱后,经过DAD检测器分析,测定水产品中孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿的残留量,并对国标方法进行优化,大大降低了检出限,缩短了分析时间。     

脂肪醇的溶解度、分配系数与拓扑指数的相关性

在分子拓扑理论基础上,提出一种新的连接性指数nK:nK=∑(ti·tj·tk…)0.5,其中0K=∑(ti)0.5,1K=∑(ti·tj)0.5.　0K、1K与醇的-lgSw、lgKow的复相关系数分别为0.9935、0.9963,均明显优于文献方法,并且物理意义明确,计算简单,使用方便.     

HPLC同时检测水产品中喹诺酮类药物的残留

应用高效液相色谱法建立了测定水产品肌肉中恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星残留量的方法。结果表明,该方法能够达到国家标准及国际标准的要求,适用于检测水产品体内的恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星残留。     

氯代芳烃化合物水溶解性和分配系数的QSAR研究

在分子拓扑理论的基础上,根据分子中原子的结构特征和键的连接性,提出了一个新的结构信息连接性指数^mQ,并研究分析^mQ分别与多氯联苯、氯代苯和氯代羟挂苯甲醛正辛醇／水分配系数K OW、在水中的溶解度S W的对数有良好的线性相关性：K OW的R〉0．99,S W的R〉0．95。^mQ对这些化合物具有良好的结构选择性。新指数物理意义明确,计算简单,由方程得出的预测值与实验值之间能很好地吻合。     

PM3量化参数对脂肪醇的-lgSw、lgKow的QSPR研究

利用C-O键上碳原子电荷QC和分子所含碳原子个数N作为醇分子结构描述符，对其溶解度及辛醇／水分配系数(Kow)进行了QSPR研究．QC的计算采用G98W程序包中的PM3方法，容易获取，它表征了醇分子同分异构体之间的结构差异．多元回归分析结果表明醇分子的-lgSw、lgKow都随分子所含碳原子数N的增加而增加，随着C-O键上碳原子电荷Qc的增大而减小，复相关系数均在0．99以上．PM3方法计算的量化参数Qc用于与脂肪醇的水溶解性关联优于分子连接性指数。     

取代苯类化合物的结构-活性/性质相关性研究

在邻接矩阵的基础上，提出了一个新的拓扑指数^nF，并用^1F研究了取代苯类化合物的分配系，生物毒性及气相色谱保留指数等，得到了相关的方程。结果表明，该方法计算简单，使用方便，预测结果和实验结果较好地吻合。