基于C/S＋B/S体系架构的ERP系统开发

对C/S体系架构和B/S体系架构进行了比较,分析了C/S＋B/S软件体系架构的优点.以某一企业的ERP为例,采用C/S＋B/S软件体系架构进行了软件的开发与设计,将COM＋组件技术和ActiveX技术分别应用在服务器端和客户端,从而使开发的软件应用系统高效、安全.     

基于B/S和C/S混合架构的文件管理系统设计

针对分布式管理系统的主流开发模式,对比分析了B/S模式和C/S模式,结合两种模式设计了基于B/S和C/S混合架构的文件管理系统。对系统进行了功能需求分析,并重点从硬件架构和软件工作流程两个方面论述了系统的设计与实现,对于进一步提高分布式文件管理系统的设计应用水平具有较好的指导借鉴意义,同时也有助于进一步提高自动化办公效率。     

多重PCR技术在调查分析水族馆海兽饲养环境中致病菌的应用

为了利用多重PCR技术快速准确地分析出水族馆海兽饲养区域内所存在的细菌种类与数量,为进一步加强疾病防控提供重要依据.本文对安徽省某水族馆海洋哺乳动物饲养区域进行前后两次采样和细菌增殖培养,通过提取核酸后使用通用引物对模板进行多重PCR检测,再经16S rRNA测序,经Gene Bank数据库比对,结果显示,两次分别检测出13种不同微生物,包括致病菌、腐败菌、环境菌等,分布在海兽馆各区域.表明多重PCR技术对该环境致病菌分离鉴定较为快速有效.     

快速诊断小鹅瘟PCR方法的优化建立

为建立快速诊断小鹅瘟的PCR方法,根据已发表的GPV主要结构蛋白VP3基因序列,经多序列比对和Oligo6．0软件分析设计特异性PCR引物。以微量法提取病鹅肝组织DNA,优化PCR反应引物退火温度、循环次数和鉴定其特异性,并与酚氯仿法和煮沸法进行同步对比研究。结果显示,建立的PCR检测方法能够特异性检测病鹅肝组织中GPV的核酸,其扩增片段大小为343bp,最佳退火温度为58℃,最佳循环次数为35次。微量法提取的病毒核酸PCR检测灵敏度分别是酚氯仿法的50倍和煮沸法的2500倍。该PCR检测方法不与鹅副黏病毒、禽流感病毒、传染性支气管炎病毒、鸭瘟病毒以及健康鹅肝组织发生交叉反应。本研究建立的GPVPCR检测方法能够快速诊断小鹅瘟。     

基于C/S模式的订餐系统的研究与探讨

订餐服务是酒店餐饮企业的一项日常工作。一套高效完善的订餐系统将大大提高酒店餐饮企业的服务效率、服务质量及经济效益,极大地提升自身的竞争力。基于酒店餐饮行业的发展形势和目前网络飞速发展的现状,本文提出了基于C/S(客户/服务器)模式的订餐系统的研究与探讨这一课题,对基于C/S模式的订餐系统进行了初步的系统分析和设计。     

优化多重PCR检测Duchenne muscular dystrophy基因外显

目的:介绍一种快速简便地优化多重PCR检测DMD基因外显子缺失的方法及详细步骤.方法:采2ml外周血,用0.2%氯化钠处理收集白细胞,再用基因组DNA提取试剂盒抽提基因组DNA,用优化的多重PCR法直接检测DMD基因外显子的缺失.结果:用该方法检测DMD基因外显子缺失结果准确清晰.结论:用优化的多重PCR技术可以直接检测DMD基因外显子缺失,跟通常使用的9对引物一步法相比,具有经济、快速、简便等特点.     

计算机软件在PCR实验上的应用

对与PCR实验紧密相关的计算机软件——引物设计软件、凝胶图像处理软件、数据分析软件和文献查找软件的应用进行了概述。     

客户端软件自动更新的设计与实现

针对客户端朋艮务器（C／S）模式软件更新不太方便的实际问题,阐述C／S模式软件自动更新系统的设计与实现,并且实现了各模块有选择的更新。系统在．NET环境下开发完成。利用FTP协议实现了更新文件的传输,利用ini文件储存更新文件的配置信息。     

基于无线传输的径赛自动计时判读系统的研究与实现

为了能够使径赛比赛成绩判读起来更加准确、快捷、高效,设计了竞赛终点自动裁判系统.系统在跑道起点处检测发令信号,并通过无线传输方式传递给终点计时计算机,启动计时器工作.CCD图像采集系统完成对运动员穿越终点时的图像的摄取,通过软件来完成图像和时间的定位.阐述了系统各部分硬件电路的设计及相关的软件调试方法,并指出了设计中应注意的一些问题.     

生物医学信号远程监护实验教学系统的研制

为满足生物医学信号检测处理及远程监护实验教学的需要,研制了一套基于Internet网的生理参数远程监护实验教学系统。该系统具有客户机/服务器（C/S）和点对点（P2P）网络工作模式,利用C/S模式学生可上传人体生理信息至服务器或从服务器下载人体生理信息进行诊断,利用P2P模式可实现人体生理信息的远程实时监护。通过本实验学生可了解基于Internet网的远程监护系统的构成,掌握远程监护系统的工作原理及设计方法。     

虎耳草ISSR反应体系的建立及优化

建立并优化虎耳草ISSR-PCR反应体系和扩增程序,为探讨虎耳草种质资源遗传多样性奠定基础.采用正交设计方法和单因子试验,研究TaqDNA聚合酶、dNTP、Mg2+、引物、模板DNA、延伸时间及循环次数对PCR扩增的影响.结果表明:虎耳草ISSR-PCR的最佳反应体系为:在25μL的反应体系中含模板DNA 35ng,Mg2+1.25mmo/lL、dNTP 380μmo/lL、引物1.2μmo/lL、Taq DNA聚合酶1.5U.反应程序为:95℃预变性5min;94℃变性1min,50℃(据不同引物的退火温度)退火70s,72℃延伸1.5min,40个循环;72℃延伸10min,4℃保存.经过11份虎耳草种质检验,证明该体系稳定可靠,可用于虎耳草种质资源遗传多样性分析及居群鉴别的研究.     

Integrating PCR theory and bioinformatics into a research-oriented primer design exercise

Polymerase chain reaction (PCR) is a conceptually difficult technique that embodies many fundamental biological processes. Traditionally, students have struggled to analyze PCR results due to an incomplete understanding of the biological concepts (theory) of DNA replication and strand complementarity. Here we describe the design of a novel research-oriented exercise that prepares students to design DNA primers for PCR. Our exercise design includes broad and specific learning goals and assessments of student performance and perceptions. We developed this interactive Primer Design Exercise using the principles of scientific teaching to enhance student understanding of the theory behind PCR and provide practice in designing PCR primers to amplify DNA. In the end, the students were more poised to troubleshoot problems that arose in real experiments using PCR. In addition, students had the opportunity to utilize several bioinformatics tools to gain an increased understanding of primer quality, directionality, and specificity. In the course of this study many misconceptions about DNA replication during PCR and the need for primer specificity were identified and addressed. Students were receptive to the new materials and the majority achieved the learning goals.     

Species-specific SCAR markers for authentication of Sinocalycanthus chinensis

INTRODUCTION Calycanthaceae consists of three genera: Caly-canthus, Chimonanthus and Sinocalycanthus. Chi-monanthus and Sinocalycanthus are restricted toChina, and Calycanthus is distributed in NorthAmerica (Zhang and Liu, 1998). Sinocalycanthuschinensis Cheng et S.Y. Chang, the only representa-tive in the genus Sinocalycanthus, is a deciduousshrub endemic to China. Both biological and an-thropological causes have led to the recent decline ofthe species, which is now known from onl…     

HBV核酸光敏生物素探针的制备

利用设计合成的特异性引物，通过PCR扩增获得乙肝病毒的S区621个bpDNA片段．该扩增产物经EcoRI与BamHI双酶切后直接克隆进入PSK载体进行表达，再通过扩增重组菌株，以获得大量的S区DNA片段，对它们进行光敏生物素标记，制成探针，对乙肝病毒进行检测灵敏度高，特异性强，其灵敏度可达到4pg水平。     

Species-specific SCAR markers for authentication of Sinocalycanthus chinensis

Sinocalycanthus chmensis, an endangered species endemic to China, is cultivated as an omamental landscape tree in China. However, S. chinensis, Chimonanthus species and Calycanthusfloridus are difficult to be distinguished in seedling market because of their similar morphological characters. In this study, ISSR （inter-simple sequence repeats） were applied to detect S. chinensis from its closely related species. A unique 748-bp band was found in all accessions of S. chinensis. SCAR （sequence characterized amplified regions） markers were created by cloning and sequencing the specific band, and designing a pair of primers to amplify the band of 748 bp. Diagnostic PCRs were performed using the primer pair with the total DNAs ofS. chinensis, Chimonanthus species and C. floridus as templates, with only S. chinensis being able to be amplified. This amplification is not only rapid （results can be obtained in less than 3 h）, but is also easy to perform. Hence it is a feasible method for identifying S. chmensis in seedling market.     

猴源溶组织内阿米巴原虫巢式PCR检测方法的建立

目的:建立猴源溶组织内阿米巴原虫巢式PCR检测方法并初步应用于临床检测;方法:根据溶组织内阿米巴原虫16S r DNA基因序列,设计1对阿米巴属原虫保守引物和1对溶组织内阿米巴原虫特异性引物,建立猴源溶组织内阿米巴原虫巢式PCR检测方法,摸索出了该检测方法的最佳反应条件,进了行特异性和敏感性试验,并对96份猕猴粪便样品进行检测;结果:该巢式PCR方法能特异性地扩增出猴源溶组织内阿米巴原虫目的片段,与莫氏内阿米巴、波氏内阿米巴、迪斯帕内阿米巴、大肠内阿米巴、微小隐孢子虫等11种相关原虫基因组DNA无交叉反应;最低能检测到0.3 fg的阳性参照DNA;对临床样品检测结果表明该PCR技术检查阳性者显微镜检查均为阳性;结论:建立的巢式PCR方法具有高度的特异性和敏感性,对于溶组织内阿米巴原虫病的诊断和流行病学调查具有重要的应用价值。     

高职院校教学评估系统设计与实现

首先对目前教学质量评价相关概念进行剖析,继而对系统关键技术C/S模式与B/S模式的分析,详细阐述了高职教师教学评估系统的分析和设计,按照教学评价的实施顺序,把评估系统分为相应的五个模块:基础信息模块,教学评价模块,评价分析模块,数据库管理模块,系统维护模块.     

都支杜鹃ISSR扩增条件的优化

对珍稀濒危物种都支杜鹃的ISSR扩增体系中的Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶含量和底物含量进行优化,并在优化后的基础上筛选出8条效果较好的引物,在梯度PCR仪中设置温度梯度,找到这些引物的最佳退火温度。优化结果表明,至少在一定的范围内底物浓度和Taq酶含量对PCR反应结果影响不大,相对而言,dNTP浓度和Mg2+浓度对反应结果的影响更加显著。优化后的15 ul PCR反应体系中包括20 ng模板DNA、0.3μM引物、1.5 ul Buffer(Mg2+free),0.5 U Taq酶、1.5 mM MgCl2和0.1 mM dNTP。     

基于B/S模式的毕业设计选题系统的设计与开发

基于网络Browser/Server模式,利用PHP和MYSQL数据库设计和开发了一个毕业设计选题系统.通过该系统可以实现毕业设计题目的上传、审核和选择,同时通过系统留言及公告模块,能对师生进行实时任务及通知提醒,方便师生交流.实践证明,该系统安全可靠,很好地满足了毕业设计的选题需求,有效地提高了学生毕业设计管理工作的效率.     

网络辅助教学系统的设计与实现

介绍了基于B/S模式的网络辅助教学系统的设计方案和实现方案。设计方案包括系统的结构设计、功能设计、数据库设计和安全性设计;实现方案包括界面实现、核心技术实现和数据库访问。本系统可将教学内容存储在SQLSERVER数据库中并在网上发布,学生可以进行远程学习、自我训练、做练习以及自我测试,老师也能通过互联网随时对学生的学习情况进行检查、管理和考核。