大孔膦酸树脂对铽的吸附解吸性能的研究

本文研究了大孔膦酸树脂吸附铽的行为,实验结果表明,PH=5.0的HAc—NaAc缓冲体系中树脂对铽(Ⅲ)有较好吸附,静态和动态饱和吸附容量分别为252.8mgTb(Ⅲ)/g.R和239.4mgTb(Ⅲ)/g.R。用0.3mol.L~(-1)HCl 0.05mol.L~(-1)NaCl作解吸剂一次解吸率可达93.3％。吸附反应的配位摩尔比约为3:1(树脂功能基:Tb(Ⅲ))。测得25℃时的吸附速率常数K_(25℃)=2.85×10~(-5)S~(-1)。     

大孔膦酸树脂吸附钴的基本参数

本文报道了钴在大孔膦酸树脂上的吸附参数。测定了吸附速率常数k_298=3.17X10~(-3)see~(-1)动态吸附容量0.75mmol/g resin(1ml/min),用化学分析法,说明树脂吸附钴为化学吸附。     

初中化学分层递进教学教案—酸的通性pH

课题 :初三化学第八章第三节酸的通性ｐＨ　课型 :新授课　教学目标 :Ａ层目标(1 )给出最常见的酸能判断所属类型 ,并能命名。(2 )初步记住酸的五点通性。(3)初步记住金属活动性顺序 ,会分别判断Ｆｅ、Ｃｕ能否置换出酸中的氢。(4 )了解碱性氧化物和中和反应的概念。(5 )了解ｐＨ的含义及简便测定方法。Ｂ层目标(1 )给出常见的酸能判断所属类型 ,并能命名。(2 )记住酸的五点通性。(3)记住金属活动性顺序 ,会判断常见的几种金属能否置换出酸中的氢。Ｃ层目标(1 )能说出酸的类别 ,例举常见的酸并能写出化学式、命名。(2 )熟记酸的五点通性。(3…     

水合氢离子结构

早在1919年,法金斯(K.Fajsns)就估算出水的质子亲和势为761.8kJ·mol~(-1),并推算出水中游离质子的浓度为10~(-180)M。后来,人     

一种新的多酸化合物的合成及其晶体结构的研究

合成了具有Keggin结构的钼磷多酸吡啶化合物 (Hpy) 2 (CH3 CN) [HPMo12 O40 ] ,其中py =C5H5N ,并经元素分析、热重分析、IR和X -ray晶体衍射确定了单晶结构 ,其晶体属单斜晶系 ,空间群P2 (1) /n ,晶胞参数为 :a =10 .8879(2 )A ,b =12 .663 9(6)A ,c =19.2 10 8(4 )A ,α =89.9869(1)° ,β =97.3 42 2 (1)° ,γ =90 .0 717(1)° ,V =2 62 7.119(5 )A3 ,Z =2 ,Mr =2 0 2 4.49,Dc =2 .2 3 2g .cm-3 ,F(0 0 0 ) =163 4,R1=0 .0 90 2 ,wR2 =0 .12 80 .钼磷多酸化合物由 1个CH3 CN ,2个Hpy+ 阳离子和 1个 [HPMo12 O40 ] 2 -多阴离子构成 .     

乙二酸受热分解实验的改进意见

在现用教材《全日制高级中学教科书 (试验修订本选修 )化学》第三册第六单元中的第二节 ,关于乙二酸 (俗称草酸ＨＯＯＣ -ＣＯＯＨ)化学性质实验方案的设计部分 ,书中根据乙二酸的分子结构特征 ,预测乙二酸可能具有的性质 ,并设计了实验方案 ,通过实验加以验证。其中对于验证“乙二酸受热分解”这一化学性质的实验设计如下 :“如图 1所示 ,给试管中的乙二酸晶体加热 ,将分解产物先通入干燥的、冷的小烧杯中 ,然后再通入澄清的石灰水中 ,观察现象……通过实验 ,可以观察到乙二酸受热分解有二氧化碳和水生成。”图 1　草酸晶体受热分解可是 ,…     

RP-HPLC测定苎麻不同部位中3个三萜酸异构体的含量

目的:建立了RP-HPLC法同时测定苎麻不同部位中3个同分异构体白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶水∶乙酸(80∶20∶0.2)为流动相,流速1.0m L/min;检测波长210 nm;进样量20μL;柱温25℃。结果:白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸在20min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内线性关系良好,线性范围分别为3.83-229.80μg/m L(r1=0.9999)、0.92-55.20μg/m L(r2=0.9998)和2.35-141.00μg/m L(r3=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.4%(RSD=1.9%)、98.0%(RSD=2.2%)和96.2%(RSD=1.6%)。结论:方法准确,操作简便,可将苎麻中3个三萜酸异构体一次性分离定量。     

阿莫西林克拉维酸钾分散片的质量标准研究

目的:建立简便快捷的阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林和克拉维酸有关物质的HPLC测定方法.方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.05moL·L-1磷酸二氢钠溶液(用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH至4.4)-甲醇(95:5),检测波长为220nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20μL,柱温为25℃.结果:此条件下,阿莫西林克拉维酸钾分散片中各杂质和其他降解产物与主成分的分离度和检测灵敏度均可满足试验要求.结论:采用HPLC测定阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林和克拉维酸的有关物质,方法简便、结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.     

纳米钒酸锌的制备及表面研究

钒酸锌纳米材料是一种新型多元过渡族金属氧化物,有着特殊的晶体结构及优异的性能[1]。本实验采用水热合成方法,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试手段进行形貌表征和测试分析。结果表明:在不同温度和时间条件下,生成了焦钒酸锌样品且随着温度和时间的升高,样品的形貌由原来的带状产物变少而线状产物变多。当煅烧的温度为600℃时,才能产生钒酸锌样品,形貌得到了重新的结晶并变成颗粒状。     

蒙脱石—氯化铁红外光谱分析

通过吡啶吸附红外光谱分析了蒙脱石(EC_1)、蒙脱石—氯化铁(EC_4(Ⅱ)、EC_4(Ⅲ)、EC_7、EC_9)特征吸收峰的相对强度。在EC_4(Ⅱ)、EC_4(Ⅲ)、EC_7、EC_9中,B酸1540cm~(-1)吸收增强,而L酸在1440cm(-1)吸收所占总酸量的比例下降。对于苯与氯化苄的反应,L酸1440cm(-1)附近吸收所占总酸量的比例越小,催化剂的催化性能越强。     

环烷酸中脂肪酸含量测定方法的改进

讨论了尿素络合酸碱“滴定法”测定从煤、柴油碱碴生产的环烷酸中脂肪酸含量的测定条件和干扰因素并与尿素络合“重量法”进行了比较,“滴定法”比“重量法”操作简单且操作耗时少,而精确度比“重量法”有所提高.该分析方法当环烷酸中脂肪酸的含量为1%～2%时,相对误差不大于6%,变异系数不大于5%;当环烷酸中脂肪酸的含量为1%～2%,而加标量为样品中脂肪酸含量的1倍左右时回收率80%左右.     

固体酸催化剂在酯化反应中的应用

固体酸包括杂多酸、沸石型分子筛、固体超强酸、金属氧化物及阳离子交换树脂等，具有很强的酸性。它作为一类新型催化剂材料替代浓硫酸催化合成酯类物质，具有易分离，可再利用及不腐蚀设备等优点，且反应活性和选择性都很高。     

溪黄草化学成分的研究

溪黄草Plophentholdes(唇形科)全草的乙醇提取物中,分离出三种结晶化合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱的测定,确定三种结晶化合物的结构。     

基于多孔粗糙金纳米管阵列电极直接电化学测定抗坏血酸和尿酸

利用循环伏安法(CV)和模板(阳极氧化铝模板(AAO),制备出多孔粗糙金纳米管,壳聚糖将(AAO制备所得)其固定在玻碳电极上,然后将模板溶解,制得金纳米管修饰的传感器,并将其用于抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)的直接电化学测定。利用电子扫描电镜(SEM)分析了金纳米管的微观形貌,通过微分差示脉冲伏安(DPV)和循环伏安法考察了抗坏血酸和尿酸在修饰电极上的电化学行为。结果表明,该传感器检测抗坏血酸和尿酸的线性范围分别为1.02×10-7～5.23×10-4mol·L-1和1.43×10-7～4.64×10-4mol·L-1,检测下限分别为1.12×10-8mol·L-1和2.24×10-8mol·L-1。该传感器具有稳定性好,制作简单,使用寿命长等特点,为实际样品中抗坏血酸和尿酸的测定提供了一种新的简便手段。     

对甲基苯磺酸钕和对氨基苯磺酸钕的合成及其表征

过直接反应法合成了对甲基苯磺酸钕和对氨基苯磺酸钕,并通过元素分析、红外光谱、热重分析等手段对所得产物进行了表征.结果表明,这两种配合物中Nd与磺酸的比例均为13,且均含有2个水分子,配合物具有较高的热稳定性.     

Synthesis and evaluation of 4-substituted semicarbazones of levulinic acid for anticonvulsant activity

Objective: A series of 4-aryl substituted semicarbazones of levulinic acid (4-oxo pentanoic acid) was designed and synthesized to meet the structural requirements essential for anticonvulsant activity. Methods: All the compounds were evaluated for anticonvulsant activity. Anticonvulsant activity was determined after intraperitoneal (i.p.) administration to mice by maximal electroshock (MES) and subcutaneous metrazol (ScMet) induced seizure methods and minimal motor impairment was determined by rotorod test. Results: A majority of the compounds exhibited significant anticonvulsant activity after intraperitoneal administration. In the present study 4-(4'-fluoro phenyl) levulinic acid semicarbazone emerged as the most active molecule, showing broad spectrum of activity with low neurotoxicity. Unsubstituted levulinic acid semicarbazone was found to be inactive in all the screens. Conclusion: The results obtained validate the hypothesis that presence of an aryl group near the semicarbazone moiety is essential for anticonvulsant activity. The results also indicate that the hydrophilic-hydrophobic site can accommodate hydrophilic groups.     

熊果酸和齐墩果酸 D-苯甘氨酸缀合物的合成、表征及抗癌活性研究

熊果酸和齐墩果酸为同分异构体,同属五环三萜类化合物,具有多种生物活性,如抗肿瘤、抗HIV、抗炎、降糖、保肝、抗疟等生物活性。本文以具有一定生物活性的熊果酸和齐墩果酸为先导化合物,通过对它们C．28位甲酯化及C．3位导入D-苯甘氨酸,共设计合成了4种未见报道的熊果酸、齐墩果酸衍生物,利用IR和1HNMR波谱技术对其结构进行了表征。然后对目标产物进行了人神经胶质瘤U87AGEFR细胞和人肺癌细胞PC9／G体外抗癌活性测试。结果表明U-3对两种癌细胞的抑制作用明显优于熊果酸和齐墩果酸。     

蛇蜕的化学成分研究 Ⅰ.以色质联用技术鉴定眼镜蛇蛇蜕的脂肪酸组分

用色谱-质谱-计算机联用技术和毛细管色谱法,分析了眼镜蛇蛇蜕中的脂肪酸组分,鉴定了41种脂肪酸,其中饱和脂肪酸29种,不饱和脂肪酸11种,芳香酸1种,并发现在该蛇蜕中含有天然界少见的奇数碳脂肪酸20种。     

量热法确定对氯苯甲酸的相变热和纯度

该文使用自动绝热量热计测定了对氯苯甲酸在 480～ 580K温区的热容 ,并由热容与温度关系确定了对氯苯甲酸的熔点为 51 2 .2 79K ,摩尔熔化焓和摩尔熔化熵分别为 1 3 .50kJmol- 1和 2 6 .35JK- 1 mol- 1 ;同时用绝热量热法确定对氯苯甲酸样品的摩尔百分比为 99.35 %。     

齐墩果酸和熊果酸C-28位官能团的结构修饰和表征

为了开发具有潜在保肝、抗炎和抗肿瘤活性的三萜类化合物,一些新的齐墩果酸和熊果酸衍生物通过对C-3位羟基的保护和去保护,C-28位羧基的修饰被合成。相关化合物的结构通过IR、^1H NMR、^13C NMR和HRMS进行了表征。