HPLC--ELSD测定柏子养心丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立柏子养心丸中黄芪甲苷含量的测定方法．方法：采用超声提取方法,利用高效液相色谱－蒸发光散射检测器检测．流动相：乙腈－水（35：65）,结果：黄芪甲苷在4．06～8．12μg范围内呈线性,平均回收率为96．20％,RSD为1．03％．结论：由结果证明,本方法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制．     

黄芪注射液中黄芪甲苷含量测定HPLC法的比较研究

采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。     

复方黄芪注射液的质量标准研究

目的:建立复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的高效液相测定方法,制订复方黄芪注射液的质量标准.方法:水提醇沉法制备复方黄芪注射液并采用高效液相色谱法测定三批复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量分别为2.46、2.49、2.20mg/mL.结果:复方制剂中黄芪甲苷浓度在0.114～0.456mg/mL呈良好的线形关系,回归方程:y=3E+06x-20156,r=0.999,精密度检测、重复性检测、稳定性检测和回收率的RSD%分别为1.18、2.14、0.89、1.25.结论:采用高效液相法测定复方中黄芪甲苷含量方法简单,结果准确,可以作为复方黄芪注射液质量控制的含量测定方法,确定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量应该在2.0mg/mL以上.     

壮阳春滴丸中黄芪甲苷质量控制方法研究

通过高效液相色谱法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,建立了黄芪甲苷HPLC含量测定方法,并对壮阳春滴丸中的黄芪甲苷进行定量检测．结果准确,方法简便．此方法可用于壮阳春滴丸中的黄芪甲苷的质量控制．     

Rp-HPLC-ELSD法测定驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立Rp-HPLC-ELSD法测定驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(40︰60),流速:1.0mL.min-1;ELSD参数Parameter:漂移管温度40℃,雾化气体Atomization Gas(N2)流速:3.5 L.min-1.结果:黄芪甲苷在0.4464～6.696ug的范围内,有良好的线性关系r=0.999 9;平均回收率为97.20%,RSD为1.60%(n=6)。结论:该检测方法可靠Reliable、准确、重现性好,适用于驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD在药物分析中的应用进展

简要介绍了高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)技术的基本原理,并对国内近十年来其在天然药物、抗生素类药物及其它方面分析中的应用进展作一概述.     

黄芪注射液与复方丹参注射液混合使用的含量考察

采用双波长薄层扫描法对样品中主要成分黄芪甲甙进行定量测定,考察黄芪注射液与复方丹参注射液混合使用,其含量的变化情况。结果证明,其含量无明显变化。     

黄芪注射液与复方丹参注射液混合使用的含量考察

采用双波长薄层扫描法对样品中主要成分黄芪甲甙进行定量测定,考察黄芪注射液与复方丹参注射液混合使用,其含量的变化情况。结果证明,其含量无明显变化。     

大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的工艺

以异黄芪皂苷含量为指标,高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）为检测方法,系统研究了D101大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的吸附性能和洗脱参数.当上样液浓度为1 g.mL-1,上样体积（mL）∶树脂量（g）为3∶1时,D101大孔吸附树脂可100%吸附异黄芪甲苷;流速为5.0BV/h,4BV体积的蒸馏水、30%乙醇、50%乙醇和70%乙醇梯度洗脱时,70%乙醇洗脱液中异黄芪皂苷洗脱率达93.14%.实验结果表明D101大孔吸附树脂对异黄芪甲苷有较好的吸附和解吸性能,适合于异黄芪皂苷的分离纯化,可为大规模制备异黄芪甲苷提供参考.     

甲钴胺注射液含量的方法学研究

以乙腈-甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（10：20：70）（用磷酸调节pH值为4．0）为流动相．采用迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱及紫外检测器，建立了甲钴胺注射液中甲钴胺含量的反相高效液相色谱检测方法．柱温：40℃：检测波长为264nm；流速：1．0mL／min．本方法测定的日内精密度为0．59％，日间精密度为0．67％，回收率为99．7％～100．5％，在160～240μg／mL范围内线性关系满足要求（r=-0．9999）；结果表明方法准确、操作简单、专属性强，可用于定量测定甲钴胺注射液含量．     

流动注射分光光度法测定铀

简易型单道流动注射分光光度计是由马里奥待容器,旋转式进样阀,聚氯乙烯细管和微型流通池组成,已用于测定铀。马里奥特容器是一种贮液和驱动载流的装置。     

火焰原子吸收光谱法测定香丹注射液中的微量元素

用硝酸-高氯酸（4：1）对香丹注射液进行消化处理,采用原子吸收光谱法测定了铜、锰、锌、铁四种人体必须的微量元素,为临床药物使用提供数据依据．     

微波消解流动注射法测定水中总磷

利用微波炉消解水样,采用流动注射分析技术,建立了测定水中总磷的快速分析方法.通过优化实验条件,检出限为0.025mg/L.应用于河水样的测定,结果令人满意.     

鲁米诺流动注射化学发光法测定呋喃西林的含量

基于过氧化氢与鲁米诺化学发光反应,并应用MPI-F型流动注射化学发光仪分析测定呋喃西林含量的方法。该方法的最佳测定条件：H2O20.10mol/l,NaOH0.10mol/l,鲁米诺5.0×10-6mol/l,负高压为800V,蠕动泵主泵运行10s后副泵运行30s,接着主泵继续转动10s,副泵30s,如此循环,上述化学发光强度因呋喃西林的存在而显著减弱,且其强度的减弱值（ΔI）与呋喃西林浓度在0.0500-2.00μg/ml之间呈线性关系,方法的检出限为0.0100μg/ml。对0.100μg/ml的呋喃西林进行11次平行测定,其相对标准偏差为6.50%。该法已成功测定了三种不同浓度呋喃西林精粉的含量,其相对标准偏差分别为2.01%、1.25%、3.50%,平均回收率在98.8%-100.5%之间。     

人工神经网络法同时测定安痛定注射液中三组份含量

目的：建立不经分离同时测定安痛定注射液中三组份含量的方法。方法：运用误差反向传播(BP)的人工神经网络法(ANN)并将人工神经网络法与标准法测得实际样品的结果进行比较。结果：该法测得模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为99．4％、100．6％、100．2％，相对标准偏差分别为2．0％、1.8％、1．7％，经t检验表明，两者无显著差异。结论：人工神经网络法可快速、准确地测定复方药物制剂多组份含量。     

电连接器防尘盖注射模具设计

文章介绍了一种电连接器防尘盖模具结构特点和工作过程。选择合适分型位置,满足了塑件的质量要求。采用注射模具制造塑件,然后再加工塑件端部的侧孔,避免了采用侧向抽芯结构,有效地简化了模具的设计、制造,降低了模具的成本。     

注射用奥沙利铂细菌内毒素检查法研究

目的:建立注射用奥沙利铂细菌内毒素检查法质量标准.方法:参照细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验.结果:通过干扰试验确证,按拟定标准检验,本法对3批供试品的细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:注射用奥沙利铂可用细菌内毒素检查法代替热原检查法.