原标题“运动的合成与分解”不改为好

人教版《物理》必修2（2006年11月第2版）把“曲线运动”第2节原标题“运动的合成与分解”（2004年5月第1版）改成“质点在平面内的运动”，并删去了分运动、合运动、运动的合成与分解等概念的有关内容，笔者认为值得商榷．     

聚氨酯弹性体的合成研究

以己二酸（AA）,1,4-丁二醇（BDO）,乙二醇（EG）分别采用一步法、二步法合成分子量为3000的聚酯PAEB-R和聚酯PAEB-A。再分别与二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、扩链剂1,4-丁二醇（BDO）,乙二醇（EG）反应合成固含量30%与粘度为20000的聚氨酯PU-PAEB-R和聚氨酯PU-PAEB-A。FTIR、1H-NMR表明聚氨酯合成存在二次反应,有支链结构-NHCONCOOR-、-NHCONCONH-生成;且PAEB-A与MDI反应程度较高,游离的异氰酸酯基较少。     

溴化（E）-1,1′-（六烷-1,6-二甲氨基）二（4-（E）-2-（噻吩基）乙烯基吡啶的合成、表征及光电性质的研究

合成和表征了一个新的吡啶衍生物溴化（E）-1,1′-（六烷-1,6-二甲氨基）二（4-（E）-2-（噻吩基）乙烯基吡啶,这是一种自组装膜合成的中间配体,具有特殊的结构特征和氧化还原性,以其为配体继续合成自组装膜材料,在共价和静电自组装膜研究的领域有很高的研究价值,本文对它的合成、表征及其紫外可见光谱和荧光光谱等的性质作一研究。     

苯基哌嗪类多巴胺D3受体配体的合成

以二羟乙基胺为起始原料，经过氯化、环合、取代、肼解、缩合等反应，合成了6个苯基哌嗪类多巴胺D3受体配体．结构经红外（IR）、质谱（MS）、核磁氢谱（^1HNMR）和元素分析（EA）确证，合成的6个目标化合物均未见文献报道、并以BP897为阳性药，对所合成的化合物进行了初步药理实验研究．     

基于生成对抗网络与 FACS 的面部表情合成研究

为实现从单张图片合成连续变化的目标表情,提出一种基于生成对抗网络（GAN）和面部表情编码系统FACS（Facial Action Coding System）的表情合成方法。通过提取面部表情 AU（Action Unit）作为生成表情的一种约束,利用生成对抗算法合成目标表情,这种结合表情编码的合成更具合理性。同时在网络中引入注意力机制,使网络在特征提取阶段更关注表情变化。实验表明,该方法能够克服图像中的光照和背景影响,合成表情具备连续性和真实性。该合成表情方法可应用于数字娱乐、影视制作等领域。     

键合异构体二氯化一硝基五氨合钴（Ⅲ）的合成与转化

分别合成了二氯化一硝基五氨合钴（Ⅲ）和二氯化一亚硝酸根五氨合钴（Ⅲ）,讨论了温度对键合异构体二氯化一硝基五氨合钴（Ⅲ）和二氯化一亚硝酸根五氨合钴（Ⅲ）的合成和转化的影响,合成的异构体用红外光谱进行了表征．结果表明,温度在低于60℃时,生成二氯化一亚硝酸根五氨合钴（Ⅲ）,高于70℃时生成二氯化一硝基五氨合钴（Ⅲ）．     

四（4一硝基）苯基卟啉铜的合成及其固体微粒循环伏安行为研究

以对硝基苯甲醛、吡咯等为原料合成四（4一硝基）苯基卟啉,四（4一硝基）苯基卟啉和金属铜盐在DMF溶液中进行反应,经柱层析、旋转蒸发得到四（4一硝基）苯基卟啉铜（TNPP-Cu）,然后用紫外光谱仪对其纯度进行了鉴定．用电化学方法直接在石墨碳电极上合成了四（4一硝基）苯基卟啉铜,并在氯化钾支持电解质溶液中用循环伏安法对预先化学合成和直接电化学合成的四（4一硝基）苯基卟啉铜固体微粒的电化学行为进行了表征,然后对金属卟啉的形成机理作出了简要的分析．     

聚羧酸减缩剂减缩活性单体二甘醇单丁醚马来酸酐单酯的合成与表征

以二甘醇单丁醚（MBDEG）与马来酸酐（MA）为主要原料,采用无催化剂酯化法合成聚羧酸减缩剂减缩活性单体二甘醇单丁醚马来酸酐单酯（MBDEGMA）。通过单因素试验,重点考察减缩活性单体合成中酸醇摩尔比（n（MA）/n（MBDEG））、酯化反应温度及反应时间对酯化反应的影响,并通过FT-IR和1H-NMR对其结构进行表征。结果表明：n（MA）/n（MBDEG）=3.0∶1,酯化反应温度为130℃,酯化反应时间为4.5 h是合成减缩活性单体的最佳酯化条件。以最佳酯化条件合成的大单体为主要原料制备的聚羧酸减缩剂（SRA-PC）,具有良好的干缩性能。当掺量（折固掺量）为0.30%时,水泥胶砂干缩率降低了34.57%。     

单羟基Corrole与DNA相互作用研究

首先合成二吡咯烷烃,分离纯化后再和不同的醛反应,合成了5种周边被F（2a）,Cl（2b）,Br（2c）,I（2d）及H（2e）原子取代的Corrole化合物,分离收率介于8.1%～26.4%.通过紫外-可见吸收光谱,稳态荧光光谱,流体力学实验及CD光谱推断所合成的5种化合物和小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合模式为外部结合.此外,卤素重原子对于化合物和CT DNA的结合模式没有显著影响.     

吡啶-4-甲醛缩水杨酰腙配合物的合成及表征

以水杨酸甲酯,水合肼和吡啶-4-甲醛为原料合成了吡啶-4-甲醛缩水杨酰腙配体,并合成了Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Co（Ⅱ）配合物,对配体和配合物进行了红外光谱表征,红外结果表明：配体与Cu（Ⅱ）形成配合物和配体与Ni（Ⅱ）,Co（Ⅱ）形成配合物的配位形式不一样。     

二取代甲氧基四芳基卟啉的合成及其光谱分析

合成了5,10,15,20-四（2,4-二甲氧基苯基）卟啉和5,10,15,20-四（3,5-二甲氧基苯基）卟啉,通过紫外一可见、红外、核磁共振等手段对化合物的结构加以确认,探究了所合成卟啉的光谱性质。     

葡萄糖在纳米银粒子合成中的研究

本文以明胶作为稳定剂,葡萄糖为还原剂,硝酸银（AgNO3）为前驱体,通过一条绿色途径合成了银纳米粒子。利用紫外一可见分光光度（UV—vis）、透射电子显微镜（TEM）、及X-射线衍射（XRD）对银纳米粒子的形貌、粒度及其分布进行了性能表征。结果表明：银纳米粒子颗粒呈球形。粒度均匀,单分散性较好。该合成方法实验条件简单、原料易得、反应温和且对环境无污染。因此在探索绿色纳米合成技术上具有很重要的借鉴意义和广阔的应用前景。     

新型常山碱类抗球虫化合物的合成

通过 2-溴-N-（2-硝基苯）乙酰胺和取代的喹唑啉酮在 NaH 催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了 2 个新型常山碱类抗球虫药物——N-（2-氨基苯基）-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐．其中 2-溴-N-（2-硝基苯）乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基苯胺反应制备,取代的喹唑啉酮使用取代的邻氨基苯甲酸与甲酰胺反应合成．化合物的合成具有合成路线短、产率高、原料易得等优点．目标化合物的结构均经1H NMR,IR 和 HRMS 等方法确证.     

《化学反应速率和化学平衡》试题分析与预测

《化学反应速率和化学平衡》是中学化学的重要组成部分之一,是高考命题的重中之重.下面对此部分内容进行分析与预测,以期同学们科学备考,取得优异的成绩.一、试题分析例（2012年课标卷27题第4小问）光气（COCl₂）在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用高温下CO与Cl₂在活性炭催化下合成.     

基于AD9834构成的DDS波形发生器实现与仿真

DDS（直接数字合成）技术被视为第三代频率合成技术。该文对基于AD9834DDS信号发生器进行分析、设计、编程。仿真实现用DDS方法产生任意波形（AWG）。     

Mn(Ⅲ)TP(o-NO_2)TBPCl和Mn(Ⅲ)TBPCl的合成及表征

合成了Mn（Ⅲ）四苯并卟啉类配合物Mn（Ⅲ）TP（o－NO2）TBPCl和Mn（Ⅲ）TBPCl，对其进行了元素分析及红外光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱的表征。     

杂多酸(盐)配合物及其应用(Ⅱ)

本文介绍了杂多酸（盐）配合物的合成、结构、性质以及杂多酸（盐）在固体化学、化学工业、临床化学和医学等方面的应用．     

药物与化学

药物是具有预防、治疗、缓解和诊断疾病以及具有调节机体功能的物质．例如维生素C预防坏血病、氟呱酸治疗尿路感染、度冷丁缓解晚期癌症引起的疼痛、硫酸钡造影诊断食道疾病、快诺酮抑制排卵调节机体功能．目前医学临床应用的药物大部分是化学药物,其中从矿物加工制得的为无机药物,例如药用氯化钠．用有机化工原料合成或半合成的为合成药物,例如新诺明（全合成）,头抱氨苄（半合成）．从动植物中提取的有效成分或微生物产生的为天然药物,例如吗啡（植物罂粟中的有效成分）、雌二醇（雌性动物卵巢分泌的激素）、青霉素（微生物青霉菌发…     

烯基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用

由端炔和Cp2Zr（H）Cl（CP=5-C5H5）反应,生成（E）－烯基锆化合物,进而与芳基硫氯、0,0-二烷基磷酰氯反应,分别合成了（E）-芳基烯基硫醚、（E）－0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等至良好．烯基锆化合物与碘反应,生成烯基碘,烯基碘不经分离,与0,0-二烷基膦酸酯反应也可合成（E）－0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等．     

新时期以来的“革命历史小说”——研究述评（1978—2008）

论文对1978—2008年的“革命历史小说”从总体研究、重要作家作品研究、史料整理等几个方面进行了梳理,把30年的研究划分为三个阶段：重建与恢复（1978—1990）、延续与开拓（1991—1999）和繁荣与深化（2000—2008）阶段。并对当下的研究提出了对策和展望。