首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 146 毫秒
1.
文章介绍了电化学聚合1.10-菲络啉合钴(Ⅱ)化学修饰电极的制备,并对NO的响应范围及机理作了初步的研究.实验发现,用电化学方法聚合制备的该电极涂加Nation后对NO的检测有高的灵敏度和好的选择性.NO的浓度在4.2×10^-5~2.4×10^-7mol/L范围内氧化电流与浓度呈线性关系,其线性相关系数为0.996,检测限达4.8×10^-8mol/L;  相似文献   

2.
研究了基于2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲合镍(II)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对高氯酸根离子(C1O-4)的电位响应具有优良的选择性和灵敏度。在pH=5.0的缓冲溶液中,电极电位呈近能斯特响应,线性响应范围为3×10-6—10-1mol/L,斜率为-52.8mV/dec,检测下限为6×10-7mol/L,该电极响应时间短,且具有良好的稳定性和重现性。  相似文献   

3.
该文研究了铁(Ⅲ)-钴(Ⅱ)-邻菲罗啉体系的显色反应,pH=4.0时,铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、邻菲罗啉间生成红色配合物,其吸光度稳定,在3小时内无显著变化。配合物的λ_(max)=510nm,ε_(510)=1.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钴含量在0~8μg/mL范围内符合比耳定律。此方法的变异系数为0.55%。  相似文献   

4.
合成异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱及邻菲罗啉与钴(Ⅲ)的三元配合物,并对其进行元素分析、红外、紫外、热重-差热、电导率分析等表征,确定该配合物的组成为[CoL(Phen)(H2O)]NO3·4.5H2O.  相似文献   

5.
用作者合成的嘶试剂5-(8-喳啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶作显色剂,以分光光度法测定微量钴,在PH9.3的硼砂缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长在624nm处,钴量在0~20μg/25ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为9.0×10~4L·10mol(-1)·cm(-1)。方法简便、快速,应用于维生素B_(12)和镍盐中钴的测定,获得满意结果。  相似文献   

6.
7.
利用高氯酸根离子选择性电极测痕量Cr(Ⅲ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
Cr(Ⅲ )因为具有较强的氧化能力 ,而对肺、肾、肝都具有毒性作用 ,在污水及天然水中 ,Cr含量很低 ,目前还没有足够选择性和灵敏性方法对水样中痕量Cr(Ⅲ )进行直接测定。本文采用催化动力学分析方法 ,利用Cr(Ⅲ )对高碘酸盐与亚砷酸盐体系在中性或弱碱性条件下具有催化能力 ,应用高氯酸根离子选择性电极电位法间接测定了Cr(Ⅲ )的含量 ,最低检测限为 0 .9μg ml,取得了满意的结果。  相似文献   

8.
在载有Os(bpy)3 2+的碳纳米管粉末微电极上,第一步及第二步还原平台电势上,NO2-离子检测的灵敏度及温度系数分别为5.7 A·cm-2·mol-1和6.8 A·cm-2·mol-1及0.16%/℃和0.14%/℃.检测限为10-7 μmol/dm3.拥有如此高的灵敏度和很低的温度系数,使这种粉末微电极将是制备高性能亚硝酸根检测器的良好探头.  相似文献   

9.
以邻菲罗啉为原料,首先经硝化、还原制得5-邻菲罗啉胺,再将5-邻菲罗啉胺与几种二元酸酐发生酰化反应合成了N-(5-邻菲罗啉基)丁二酸单酰胺、N-(5-邻菲罗啉基)戊二酸单酰胺和N-(5-邻菲罗啉基)己二酸单酰胺,并且使用红外光谱证实了它们的结构.  相似文献   

10.
研究了新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间苯二酚(PTAR)与Co~(2 )的显色反应的条件,结果表明在pH=5-7范围内,该试剂和Co~(2 )所成络合物的最大吸收波长λ~(mux)为550nm,摩尔吸光系数ε=4.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Co~(2 )量在0-20μg/25ml范围内遵循比耳定律。该方法用于维生素B_(12)中微量Co的测定,结果比较满意。  相似文献   

11.
一氧化氮(NO)是植物体内重要的生物活性分子.实验表明,它可以通过酶促和非酶促途径而产生,它参与种子萌发、叶扩张、根伸长、侧根形成、抑制下胚轴伸长、细胞凋亡以及植物抗逆反应等植物生长发育的众多生理过程.本文着重论述NO在植物生长发育中的作用.  相似文献   

12.
一氧化氮(NO)参与肝细胞的多项生理功能调节,参与病毒性肝炎的病理过程。一氧化氮合酶(NOS)为产生NO的限速酶,与NO的各种生理功能密切相关。本文综述了NOS基因在正常肝组织和病毒性肝炎的不同表达情况及其作用和意义。  相似文献   

13.
化学改性活性炭对Cu(Ⅱ)离子吸附性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将市售粉状活性炭用16%硝酸进行氧化,再用0.1mol.L-1的氢氧化钠进行处理,制得化学改性活性炭,并对其吸附性能进行了研究.实验结果表明,改性后的活性炭较改性前对Cu2 离子的吸附能力提高60%以上.  相似文献   

14.
催化动力学吸光光度法测定痕量锌   总被引:5,自引:0,他引:5  
根据锌 (Ⅱ )能催化过氧化氢氧化氯化 3,7—双 (二甲氨基 )噻咛褪色反应的原理 ,提出了催化动力学吸光光度法测定痕量锌的定量分析方法 在最大吸收波长 6 6 0nm处 ,锌 (Ⅱ )在 0 8~ 2 7μg/2 5mL范围内呈线性关系 ,检出下限为 1 6× 10 -1 0 g mL-1 方法用于人发中锌的测定 ,结果使人满意  相似文献   

15.
INTRODUCTION The simplicity and elegance of some of theapplications of graph theory to chemistry can perhapsonly be compared with the results from group theorydealing with symmetry as a basic quality of a system.In some problems connectivity and symmetry arecombined and the question of determining symmetryproperties of graph becomes important. Given here are some definitions and notations.An automorphism of a graph G is a permutation g ofthe vertex set of G with the property that, for an…  相似文献   

16.
人工免疫系统由于其解决问题的方式存在许多内在的优越性而在计算机安全领域中得到广泛的应用。本通过对一类涉及到对中断向量表进行操作的计算机病毒作用机理的研究,提出了一种基于免疫理论的计算机病毒检测技术。实验表明,本提出的方案能高效、准确的检测出该类病毒的存在并加以清除。  相似文献   

17.
According to the principles of simultaneous equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics of Zn(II)-NaOH-H2O system was studied in this paper. Varying the concentration of sodium hydroxide, in range of 0- 400 g/L, the distribution law of all zinc species and the mathematical model of equilibrium concentration of zinc in the system were obtained. The relative errors between theoretic calculation and the experimental values of total concentration of zinc were analyzed, and the absolute average error is only 0.129 8%. The mathematical model and the thermodynamic data are believable.  相似文献   

18.
采用可见光谱(VIS)及酶活性测定等方法,研究铜锌超氧化歧化酶 (Cu_2Zn_2SOD)与精氨酸钴(Ⅱ)(Co(Arg)n)的直接相互作用以及外加精氨酸钻(Ⅱ)的量、溶液pH值对此类相互作用的影响.结果发现:在水溶液中原酶活性中心处的Zn(Ⅱ)离子可被外加的精氨酸钻(Ⅱ)部分诱导、交换出来,而溶液中外加的 Co(Arg)n中的 Co( Ⅱ)进入酶的活性中心,形成“Co-SOD”酶衍生物,并相应影响了酶的催化活性.与此同时,外加精氨酸钴(Ⅱ)的量、溶液pH值对此类相互作用进行有重要的影响.  相似文献   

19.
以二甲胺、二硫化碳为原料合成了二甲基二硫代氨基甲酸钠,用该配体和二氯化铜合成了二甲基二硫代氨基甲酸铜.利用元素分析、红外光谱(IR)、核磁(NMR)及紫外光谱(UV)对二甲基二硫代氨基甲酸铜的结构进行了表征,并初步探讨配体的合成工艺条件.电化学性质研究表明:配合物在二氯甲烷溶液中表现出较好的可逆氧化—还原过程.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号