羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶性能研究

以羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料,N,N′-亚甲基双丙基酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂合成了羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)(CMCS/PNIPAAm)复合水凝胶。考查了温度、pH、离子浓度等对复合水凝胶溶胀度的影响。研究表明,在25~75℃温度范围内,pH=5-10范围内,CMCS/PNIPAAm复合水凝胶的溶胀度大于羧甲基壳聚糖;在NaCl浓度为0.30-0.60mol/L,CaCl2的浓度为0.10-0.60mol/L时,CMCS/PNIPAAm复合水凝胶溶胀度明显大于羧甲基壳聚糖水凝胶。结果表明,合成的羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)复合水凝胶有较好的温度、pH、离子强度敏感性。     

聚(N-异丙基丙烯酰胺)及聚(N-异丙基丙烯酰胺-共-丙烯酰胺)水凝胶的制备及性能

The thermosensitive poly （ N-isopropylacrylamide ） （PNIPAAm） and poly （N-isopropylacrylamide-co-acrylamide） [ poly （NIPAAm-co-AAm） ] hydrogels with different acrylamide molar percentage are prepared by radiation polymerization using Co^60 γ-ray. Their swelling equilibrium data in the media of deionized water, NaCl aqueous solutions and different pH buffer solutions are determined. It appears that lower critical solution temperature （LCST） of the hydrogels will drop with the increase of ionic strength and increase with the rising of acrylamide content, A semi-empirical formula is set up with the experimental results. Moreover, it also indicates that this copolymer is pH-sensitive, which is similar to the homopolymer of PNIPAAm.     

聚甲基丙烯酸水凝胶的制备研究

以甲基丙烯酸为原料,N ,N’亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶,研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响．实验结果表明：当合成温度为70℃时,p H＝8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6％,1.0％,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好．     

光交联法合成N-肉桂酰氧甲基丙烯酰胺/丙烯酰胺水凝胶的研究

合成了N—肉桂酰氧甲基丙烯酰胺(CMMAM)与丙烯酰胺(AM)的共聚物(CMMAM—AM)，通过光交联法制备了水凝胶．测定了水凝胶的DSC，并对水凝胶的溶胀性能进行了初步研究、热分析实验表明：随共聚物中CMMAM含量的增加，水凝胶的Tg值下降．     

不同分子量壳聚糖微凝胶的制备及溶胀性能研究

以壳聚糖为原料,三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,乙酸乙酯为油相,司班80和吐温80为分散剂的乳液交联法制备壳聚糖微凝胶.FTIR表征微凝胶结构.研究结果发现,当醋酸浓度为0.13mol/L,壳聚糖溶液浓度为2.5%,交联剂与壳聚糖的质量比为0.15,油水比为1.20:1时,壳聚糖微凝胶的溶胀能力最大.此条件下制得不同分子量壳聚糖的微凝胶,其溶胀能力随壳聚糖的分子量减小而增大,且微凝胶具有pH值和盐敏感性.     

温敏凝胶对食用菌含盐废水中有机物的浓缩作用

以具有温度敏感性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPA）水凝胶对食用菌含盐废水进行有机物浓缩,考查了不同浓度的PNIPA水凝胶在不同凝胶/废盐水比条件下对废盐水中有机物的浓缩效果。发现PNIPA水凝胶对食用菌含盐废水中有机物能起到很好的浓缩作用,凝胶中PNIPA浓度为10%的凝胶对食用菌含废水中有机物的浓缩效果最好。     

一种聚丙烯酰胺凝胶体系的研究

本文从硫脲＼硫代硫酸钠＼重铬酸钾体系入手，分析了在此体系中的各种影响因素，包括Cr^6＋离子的用量，温度，HPAM的浓度，分子量对成胶性能的影响。     

羧甲基壳聚糖水凝胶的制备研究

以壳聚糖为原料,通过改性制得亲水性的羧甲基壳聚糖,并对改性条件进行了研究。采用戊二醛交联法制备羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCS-GA)。对该凝胶的成胶条件、p H敏感性和温度敏感性进行了研究。结果表明:羧甲基壳聚糖水凝胶的成胶过程受到了羧甲基壳聚糖浓度、温度、时间、交联剂浓度的影响。所制得的羧甲基壳聚糖水凝胶具有良好的温度和p H响应性。     

聚N-乙基丙烯酰胺水溶液的电泳行为及性质表征

采用正丁醇作辅助液,用界面电泳法研究N-乙基丙烯酰胺聚合物水溶液,在不同外加电场、浓度、温度下水解微粒的带电行为。认为该聚合物在水溶液体系中能水解成带有正、负电荷的两种粒子。     

环境敏感性丙烯酸酯类共聚水凝胶的合成及性能研究

以N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酸酯类为单体,合成两类六个系列的共聚水凝胶(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸酯I MA、I EA、I BA和丙烯酸/丙烯酸酯ⅡMA、ⅡEA、ⅡBA).考察了含有不同疏水链段的丙烯酸酯组分对两类共聚水凝胶温度及pH敏感性的影响,研究表明.对于N-异丙基丙烯酰胺类三个系列的水凝胶,随着共聚物中酯单元含量的增加,其水凝胶的温敏性逐渐下降并消失, 同时该系列水凝胶结构中烷烃链疏水性的差异对其温敏性的影响较明显.而丙烯酸酯组分的含量对于丙烯酸类三个系列水凝胶的pH敏感性均有一定的影响.但当酯的含量达50%时水凝胶仍显示出较明显的pH敏感性,且该系列水凝胶结构中烷烃链疏水性的差异对其pH敏感性的影响不明显.     

多丙烯酰胺水凝胶的细胞毒性(英文)

本文的目标是要确定从PAM水凝胶提取的丙烯酰胺的容量,并测定提出物的细胞毒性。本文所用的材料是由乌克兰InterfallCo.生产的Gel-Interfall(Lot:030103)。为了测定丙烯酰胺的单体应用了HPLC,并且在单体细胞毒性的计算中包含了MTT的检定。结果表明:在细胞毒性和材料的单体丙烯酰胺容量之间存在着某些关系。     

PNIPAM/HEMA固定化α-胰凝乳蛋白酶的研究

以聚N-异丙基丙烯酰胺／甲基丙烯酸-α-羟基乙酯为基质来固定α-胰凝乳蛋白酶，并对所制备的固定化酶的性能进行了多方面的研究，结果表明，酶促反应最适温度为30℃，最适pH=7．7，在30℃-45℃区间酶活力可以实现连续可调：经8次连续催化，固定化酶活力无明显下降；储存49天后，固定化酶活力变化不大，为进一步的研究固定化酶提供了必要的实验依据．     

对SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验课的改进

介绍生物科学与技术系生化教学实验室在生化实验教学系列课程建设中,对＂SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验＂课的具体改进,包括对该实验课硬件设备及软件的改进,以及改进后的教学效果评价。     

甲基丙烯酸接枝改性大豆分离蛋白制备水凝胶及其性能研究

以大豆分离蛋白(SPI)为天然高分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能性单体,通过接枝聚合的方法对蛋白质进行了改性,成功制备了SPI-PMAA水凝胶.对SPI-PMAA水凝胶形貌结构做了FT-IR表征,证明MAA已成功接枝到SPI上.研究了在不同溶液中水凝胶的溶胀性能,结果表明SPI-PMAA水凝胶在不同的模拟液中都具有不同的溶胀性.     

N-（N’，N’-二甲胺基亚甲基）丙烯酰胺与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

研究了含叔胺基功能性单体-(N’，N’-甲胺基亚甲基)丙烯酰胺(DMAMAA)与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺(AAm)水溶液聚合动力学及聚合条件对丙烯酰胺聚合物分子量的影响，这种含给电子叔胺基的丙烯酰胺不仅参与引发聚合反应而且自身进入到聚合物分子链中，因此．用此类引发体系可望得到分子量很高的聚合物．     

甲基丙烯酸接枝改性大豆分离蛋白制备水凝胶及其性能研究

以大豆分离蛋白(SPI)为天然高分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能性单体,通过接枝聚合的方法对蛋白质进行了改性,成功制备了SPI-PMAA水凝胶.对SPI-PMAA水凝胶形貌结构做了FT-IR表征,证明MAA已成功接枝到SPI上.研究了在不同溶液中水凝胶的溶胀性能,结果表明SPI-PMAA水凝胶在不同的模拟液中都具有不同的溶胀性.     

聚甲基丙烯酸水凝胶的药物缓释性能研究

以RB和BSA为不同分子量的药物模型,研究PMAA凝胶体外药物释放性能.实验结果表明,PMAA凝胶对BSA的包封率和载药率均要高于RB,但对RB的释放率要高于对BSA的释放率,并且在pH=7.4的环境下对RB的缓释性能更好,释放效率更高.     

魔芋葡甘聚糖/聚二甲基二烯丙基氯化铵互穿聚合物网络水凝胶的制备与性能研究

以连续互穿聚合物网络(IPN)方法制备魔芋葡甘聚糖(KGM)/聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)水凝胶.用扫描电镜(SEM)表征形貌,并探讨其在不同浓度和不同pH值的NaCl溶液中的溶胀行为.实验表明KGM/PDADMAC水凝胶具有密集的表面凸凹的IPN分子结构特征;该IPN水凝胶的溶胀率随着NaCl溶液浓度的增加而下降,随pH值增加而缓慢增加,当pH大于8时,则呈下降趋势.     

阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)制备研究进展

阳离子聚丙烯酰胺是水处理中广泛应用的重要絮凝剂之一,该类絮凝剂的常用制备方法包括水溶液聚合法、模板聚合法、分散聚合法、离子改性法、反相(微)乳液聚合法、紫外光引发聚合法等.通过分析各种方法特点得出该类絮凝剂目前存在产品电荷密度过于分散的问题,从而影响其絮凝效率.因此采用紫外光引发模板聚合法制备出高效、低毒、廉价的阳离子聚丙烯酰胺产品将是今后重要的研究方向.     

反相乳液聚合制备丙烯酰胺均聚物

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺均聚物(PAM);考察了溶剂、交联剂及其用量、氮气、单体浓度、乳化剂种类、油水比、引发剂用量对PAM均聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:交联剂的用量为单体质量的2.5%,单体AM的含量为40%,油/水质量比接近1.0,引发剂过硫酸铵为单体含量的0.9%,使用复合乳化剂Span-80/OP-10,HLB=5.35.在此聚合条件下,制得的PAM均聚物的粘度较大,稳定性较好.