微分电位溶出法测定酒中微量铅

本文利用微分电位溶出法,对白酒中的微量铅进行了分析测定.探讨了各种影响因素,同时采用原子吸收光谱法作了对照实验.结果表明,微分电位溶出法用于测定白酒中微量铅具有简便、快速、准确度高、干扰少等优点.     

温度对微分电位溶出法测定铜锌铅镉影响的研究

研究了温度对微分电位溶出法测定铜、锌、铅、镉的影响,15℃-50℃之间Pb、Cd、Zn溶出峰高稳定,铜的溶出峰高随温度升高而增高。解决了Cu在较弱酸性条件下被基线饱和区掩盖不易测定的问题。     

温度对微分电位溶出法测定铜锌铅镉影响的研究

研究了温度对微分电位溶出法测定铜、锌、铅、镉的影响,15℃-50℃之间Pb、Cd、Zn溶出峰高稳定,铜的溶出峰高随温度升高而增高。解决了Cu在较弱酸性条件下被基线饱和区掩盖不易测定的问题。     

微分电位溶出测定配合物积累稳定常数和配位数

研究了用微分电位溶出法测定配合物积累稳定常数和配位数的原理及方法,并对Cd(II)-SCN-配合物进行测定,结果与文献值相符。     

阳极溶出伏安法测定黑木耳中的镉和铅

采用HNO3——HClO4混合酸处理黑木耳试样,阳极溶出伏安法测定黑木耳中的镉和铅.同时,还对黑木耳中镉、铅元素进行回收实验,回收率为95%～98%.     

1．5阶微分阳极溶出伏安法测定补锌口服液中微量元素锌

章研究了1．5阶微分阳极溶出伏安法测定维微康口服液中微量锌。以kCl—en(pH=11．6)为支持电解质,玻炭电极为工作电极,在-1．80V(Vs,SCE)电位下富集,可得一灵敏的微分阳极溶出峰。峰电位功Ep=-1．30V,峰电流Ip与Zn(Ⅱ)的浓度在0．005～0．050μg/ml范围内呈线性关系,最低检出限为0．001μg/ml。该法应用于补锌口服液中锌含量的测定,简便、快速、准确。     

8-羟基喹啉修饰玻碳电极微分脉冲溶出伏安法测定痕量铅

本文报道了一种用化学修饰电极测定水中铅离子的新方法.实验过程中,各种实验参数如电解质种类及酸度、修饰剂用量、富集电位和时间、扫描速度得到一定的优化.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,铅离子与8-羟基喹啉生成螯合物富集在电极表面,然后在-1.0V被还原成零价的铅,在向阳极电位扫描的过程中,还原的铅被氧化而从电极表面溶出,出现阳极溶出峰,根据溶出峰电流可测定痕量铅离子.实验测得铅的线性范围为1×10-8mol/L至5×10-5mol/L,检测限为1×10-11mol/L.在5×10-7mol/LPb(Ⅱ)试液中,连续测定3次的标准偏差为6.3%.     

微波消解法测定湖泊和海洋沉积物中总磷含量

对海洋沉积物的前处理方法进行了比较研究。结果表明，在王水-氢氟酸-高氯酸消解体系下，采用微波消解-紫、外分光光度法测定总磷含量，省时、试剂用量少，结果准确且重现性好。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定蔬菜中的痕量镉

采用微波消化技术，以自吸背景校正方式，在硝酸介质中，NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合物为基体改进剂，直接用石墨炉原子吸收法测定了蔬菜中的镉，并研究了最佳的实验条件．该法在0-6μg／L范围内呈良好的线性关系，检出限为0．16μg／L，回收率为96．4％-103．8oA．用于蔬菜中痕量镉的测定，结果满意。     

消解条件对微波消解-火焰原子吸收法测定奶粉铅的影响

研究了酸度、消解时间、消解功率对微波消解-火焰原子吸收光谱法测定奶粉铅含量的影响。结果表明:酸度对测定结果有较大影响,p H 2.0时铅元素的测定值最大;消解时间在8~10 min内奶粉消解完全;消解功率越高,则消解越彻底,而分步调高功率消解效果同样良好。     

微波消解流动注射法测定水中总磷

利用微波炉消解水样,采用流动注射分析技术,建立了测定水中总磷的快速分析方法.通过优化实验条件,检出限为0.025mg/L.应用于河水样的测定,结果令人满意.     

微波消解-ICP-AES测定艾纳香中金属元素含量

建立微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱分析方法,用于测定中草药艾纳香中金属元素的含量。结果表明,艾纳香中含Ca、Mg、Na、K、Fe等常量金属元素和Cu、Zn、Ni、Mn、Cr、Se等微量金属元素而不含Hg、Pb、Cd等对人体有害的元素。各元素加标回收率为98.2%～103.4%,RSD<5%。该方法灵敏度高,结果准确,可用于艾纳香等中草药中多元素的同时测定。     

微波消解—火焰原子吸收光谱法测定花生及饼粕中的微量元素

采用微波技术消解花生及饼粕样品,以火焰原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、镉的含量.实验结果表明,花生及饼粕中,Zn、Cu含量比较丰富,几乎不含有Pb、Cd.以花生饼粕为例,详细研究最佳样品处理条件及最佳仪器工作条件,考察了方法的准确度和精密度.铜、锌、铅、镉的加标回收率分别为95.0%~98.7%、90.0%~94.7%、93.0%~98.8%,92.0%~97.8%,相对标准偏差分别为1.39%~2.28%、1.69%~2.87%、0.95%~2.01%,1.63%~2.39%,测定结果准确可靠.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅的一种方法。探讨了微波消解样品的条件、不同基体改进剂、样品加入量、原子化条件等对样品测定的影响,由此确定了最佳实验条件,Pb2+在0⁵0μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为90.90%50μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为90.90%¹04.55%,检出限可达7.898×10-4μg/mL。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱技术在仪器分析教学中的实践

从"新工科"建设的新形势及要求出发,分析了传统仪器分析课程教学现状和面临的挑战.依托天津大学分析测试中心的校级分析测试公共服务平台开设仪器分析类课程,将硬件资源转化为育人优势.基于微波消解-电感耦合等离子体质谱技术设置理论教学和应用实践紧密结合的实验教学环节,改善实验课程缺失的现状,切实将仪器分析课程和学生的科研工作密...     

毛细管气相色谱法定量测定深海鱼精油中的EPA．DHA

内标与外标相结合定量,毛细管柱气相色谱分析测定深海鱼精油中EPA．DHA的含量回收率为99．7％－100．51％。变异系数为2．49％－3．65％。     

鱼跃前滚翻教学中学生心理障碍的分析

体育教学中动作技术难度大或者教师教法不当容易造成学生心理障碍 .采用得当的教法并作有针对性的积极的心理暗示 ,能够避免或克服学生的心理障碍     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄花菜、薇菜和核桃仁中的铜、锌、铁、锰

采用微波消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定了黄花菜、薇菜和核桃仁中的铜、锌、铁、锰的含量。试验结果令人满意,加标回收率为95.9~105.6%,相对标准偏差为0.16~1.74%。     

悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收法测定河泥铅镉

研究了超声波悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收光谱法直接测定铅、镉的条件．该方法快速、简便、准确．铅线性范围为0～100ng·ml^-1,r=0．9997,检测限为2．8ng·g^-1;镉线性范围为0～10ng·ml^-1,r=0．9992,检测限为0．8ng·g^-1．该方法用于河泥样品分析,效果良好,Pb的回收率为91．5％～105．5％,Cd的回收率为91．2％～101．2％．