铬黑T氧化褪色光度法测定碘的研究

探讨了硫酸介质中，碘酸根氧化铬黑T褪色分光光度法测定碘的最佳条件，其最大吸收波长为510nm，碘酸根离子浓度在0-70μg/25mL范围内呈线性关系，实验中进一步测定了动力学参数以及共存离子的影响，探讨了反应机理，方法用于测定加碘盐中碘的含量，结果满意。     

分光光度法测定海带中的碘

研究了用碘一淀粉体系分光光度法测定海带中微量碘含量的方法，探讨了最佳测定条件．实验证明，该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点是测定海藻类中微量碘的一种较好方法．     

分光光度法测定海带中的碘

讨论了用Fe^2＋-邻二氮菲体系分光光度法间接测定海带中微量碘含量的方法。本实验以NH4Fe（SO4）2作为氧化剂，使用邻二氮菲作为显色剂，通过测得吸光度与Fe^2＋溶液浓度成线性关系，可间接测定海带提取溶液中I^-的浓度。该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点，是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。     

高碘酸钾氧化龙胆紫催化动力学光度法测定微量碘的研究

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液及NaCl的介质中,碘能催化高碘酸钾氧化龙胆紫的褪色反应.据此建立了催化动力学测定微量碘的新方法.此方法的检出限为CL=6.7×10-2μg/mL,碘的线性范围为:0.2728mg/L～54.56mg/L,可直接用于加碘食盐、海带中碘的测定,结果满意.     

含碘废液的回收研究

研究从实验室含碘废液中提取碘的2种方法.还原-氧化法:利用氧化还原反应、采取分离、萃取、升华等回收废碘液的工艺.还原-沉淀法:利用氧化—还原反应,将含碘废液中的I2还原为I-,浓缩后加入CuSO4和Na2SO3,使I-全部转化为CuI沉淀,然后加浓硝酸氧化成单质I2,用升华方法将碘提纯的工艺.     

实验室废碘液中碘的回收及升华装置改进

介绍了用氧化还原法回收废弃碘溶液中的碘及升华装置的改进.改进后的实验解决了碘蒸汽外逸造成的环境污染等问题.本实验所用的原料易得、成本低、实验操作简单、反应条件易于控制,且提高了碘的回收率和纯度.     

碘离子催化高碘酸钾氧化百里酚蓝测定微量碘

研究发现在Ｈ_２ＳＯ_４及ＮａＣｌ的介质中，微量碘对高碘酸钾氧化百里酚蓝的褪色反应具有明显的催化作用．据此建立了测定微量碘的新方法．其检出限为２．１７×１０~（－４）ｇ／Ｌ，碘的线性范围为：２．１７×１０~（－４）～４．８９×１０~（－３）ｇ／Ｌ，用于加碘食盐中碘的测定，结果比较满意．     

放大反应光度法测定蔬菜中的微量碘

在酸性条件下,加饱和溴水氧化待测液中I-为IO3-,与显色剂中过量的I-反应生成I2使碘的含量放大,I2与淀粉作用使溶液呈蓝色,最后用分光光度法测定碘含量.该法具有较高的灵敏度,测定(I-)的线性范围为0.02-0.8mg.L-1,检出限为0.017mg·L-1,用于蔬菜样品碘含量分析时,RSD≤4.7%,回收率为900%-110%.     

电位法测定水中硫酸盐的研究

提出了用离子选择电极电位法测定硫酸盐的新方法.在最佳条件下,电极电位与硫酸盐浓度在1×10-5～1×10-2mol/L之间有良好线性关系,检测下限为6.3×10-6/mol/L.该方法简便准确,已用于水中硫酸盐测定,结果满意.     

水中总硬度测定影响因素的研究

文章通过分析pH值、水样温度、缓冲溶液、铬黑T指示剂、滴定速度、溶液中二氧化碳含量、重金属和氧化物等干扰因素对测定水中总硬度结果准确度的影响,提出相应的解决办法,从而提高水中总硬度测定的准确性。     

分光光度法测定食品和水中钙

本文用分光光度法测定食品和水中钙的含量.在硝酸介质中,钙与二溴对甲偶氮磺形成蓝色的络合物,其最大吸收波长在628nm处,表观摩尔吸光系数为5.5×104L.mol-1.cm-1.钙量在0-12ug/ 25ml范围内符合比尔定律,方法有很好的选择性,直接用于测定花生、奶粉、水中钙的含量.     

Investigation of iodine concentration in salt,water and soil along the coast of Zhejiang,China

Objective: We aim to describe the environment iodine concentration in salt, water and soil along Zhejiang Province coast in the China foreland. It will be helpful for us to judge whether this area is insufficient in iodine and universal iodized salt is necessary or not. Methods: We collected iodized salt samples, drinking water samples (tap water in the towns, and well water or spring water in the villages), water samples from different sources (ditches, lakes, rivers) and soil samples through random sampling in June, 2005. Salt, water and soil iodine was detected by arsenic-cerium redox method. Statistical analysis was expressed as mean±SEMby Windows SPSS 13.0. Results: (1) The iodine concentration in salt was 27.9±4.33 mg/kg (n=108). (2) Seventy-five water samples were collected. The water iodine value was 0.6～84.8 μg/L (mean of 11.66 μg/L). The watershed along the Qiantang River has significantly higher iodine content than the water in Lin'an in mountain area (P＜0.01). The iodine content and mean iodine content of tap water, well or spring water and natural water sources were 4.30±2.43 μg/L (n=34), 23.59±27.74 μg/L (n=19)and 12.72±10.72 μg/L (n=22) respectively. This indicated that among environmental water sources, the ditch iodine content was the highest with river water iodine being the lowest (P＜0.01). (3) Soil iodine value was 0.11～2.93 mg/kg (mean of 1.32 mg/kg).Though there was no statistical difference of soil iodine in different districts (P=0.131), soil iodine content correlated positively with water iodine content. Conclusion: Iodine concentration in salt accords with national policy of adding iodine in salt. Foreland has more iodine in water than mountain area. The data reflected that water and soil iodine in foreland area was not high, which suggests universal iodized salt should be necessary. Environment iodine has relatively close association with pollution.     

氰化物预处理方法的研究

该文采用吡啶—巴比妥酸分光光度法对水样中的总氰化物进行测定,探讨了氰化物测定的各预处理体系,选用了9种预处理体系分别对八种金属氰络合物进行了实验研究,并使金属氰络合物与游离氰含量比为1:1的条件下考察其游离情况.实验表明,除3种预处理体系外,其它预处理体系均获得了满意的结果.     

单质碘对酯合成反应的催化活性研究

以单质碘为催化剂,通过乙酸酐、环己醇及乙酸、环己醇为原料合成乙酸环己酯,对碘的催化活性进行了研究。研究表明:在优化条件下收率可分别达98.9%、58.1%。将实验结果与文献数据综合分析,得出了碘作为催化剂在酸醇直接酯化反应中的催化活性不高。     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁空白值过高的改进

对二氮杂菲分光光度法测定水中铁所用纯水、盐酸，以及用乙酸钠缓冲溶液代替乙酸铵缓冲溶液等三个方面进行试验，把该方法的空白值降低到0．008。     

共振瑞利散射法测定阿米卡星

测定硫酸阿米卡星含量,采用共振瑞利散射(RRS)法,络天青S和硫酸阿米卡星相互作用形成离子缔合物,产生了新的RRS光谱,最大RRS峰位于414 nm处,其线性范围为1.2～10.0 mg·L-1,12.0～48.0 mg·L-1,栓出限0.19mg·L-1,回收率为99.7%.该法简单、快速、灵敏.     

新烟碱杀虫剂噻虫嗪免疫学特性研究

通过化学修饰合成了噻虫嗪（thiamethoxam,TMX）人工半抗原,采用碳二亚胺法（EDC）将该抗原与牛血清蛋白和卵清蛋白偶联成功制备了分子结合比合理的免疫抗原（TMX-BSA）和包被抗原（TMX-OVA）.对经TMX-BSA免疫的6周龄Balb/c实验鼠的免疫抗血清进行了间接ELISA和阻断ELISA,初步明确了抗噻虫嗪多克隆抗体（TMX-pAb）的免疫学特性,为噻虫嗪残留免疫学快速检测技术开发和检测产品研制奠定了坚实基础.     

纳米金光度法快速检测水中雌激素

利用紫外可见光度法研究了纳米金粒子与雌激素的相互作用,纳米金与雌酮发生相互作用后,吸收光谱明显红移.吸光度比值A/A520与雌酮浓度的对数值在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为4.7×10-9mol/L.本研究建立了一种快速、方便检测雌激素的新方法,为水体、奶粉、食品中雌激素的检测提供了一条新的途径.