消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定

本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（32∶68）为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量研究

目的:使用反向高效液相法对消炎片中蒙花苷的含量进行测定。方法:使用Aglient Zorbax SB-C1(84.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0ml/min;检测波长:334nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果:蒙花苷有较宽的线性范围和良好的线性关系,回归方程为A=3.64011c-10.28,r=0.9998(n=5);加样平均回收率为103.12%,RSD=0.73%(n=6)。结论:该方法具有快速、高效、准确的特点,适合用于控制消炎片中野菊花质量的控制。     

消栓口服液中黄芪甲苷的含量

现采用高校液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（35：65）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0．012～0．12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97．62％,RSD为0．03％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。     

HPLC法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为276nm。结果：黄芩苷与其它成分分离良好,在11．28μg／ml～101．52μg／ml浓度范围内,黄芩苷浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98．8％,RSD为0．69％;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1．71％,小于3．0％;样品溶液在10小时内稳定;重复性RSD为1．22％,小于3．0％。结论：该方法简便、快速、准确,可以作为小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定头孢克洛含量

研究用HPLC法测定头孢克洛含量。试验表明头孢克洛在1,072～2．412μLμl范围内,浓度（x）与峰面积（s）呈良好的线性关系。本法有准确、检验周期短的优点可替代现有生物效价方法。     

HPLC法测定心舒康颗粒中芍药苷的含量

目的：用HPLC法测定心舒康颗粒中芍药苷的含量。方法：样品经50％甲醇超声提取后,采用高效液相色谱法测定芍药苷含量,使用C18色谱枉,甲醇-水（25：75）为流动相,检测波长230nm,流速1mL／min。结果：芍药苷线性范围0．57-5．7ug,相关系数r=0．9999,平均回收率99．76％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于心舒康颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定双山颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。     

HPLC法测定注射用泮托拉唑钠的含量

目的:建立HPLC法测定注射用泮托拉唑钠含量的方法。方法:以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.12g与磷酸二氢钠0.18g,加水溶解并稀释至1000ml,调节PH至7)(30:70)为流动相,检测波长为289nm;柱温:室温。结果:泮托拉唑钠在13μg/ml～208μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为100.24%,RSD=0.6%(n=9)。结论:方法简便、可靠、快速、可用于注射用泮托拉唑钠生产的质量控制。     

消栓口服液中芍药苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。     

浅谈如何用HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量

采用HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量。在0．2～3．0μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,平均回收率为99．17％,RSD值0．69％,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。     

HPLC测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。方法色谱条件为Shim-packODSC18(150mm×6.0mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(45:55),流速1.0ml.min-1;检测波长:280nm。结果黄芩苷在280nm范围内呈良好的线形关系,平均回收率为99.6%。结论该方法简便灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇－水（20：80）为流动相：检测波长为315nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．01033mg／ml～0．05165mg／mlmg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=3．529E－5X＋4．569E－7,线性相关系数r=0．9999,在0．01073mg／ml～0．05365mg／ml范围内,呋喃唑酮峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=2．563E－5X＋3．563E－7,线性相关系数r=0．9999,回收率为99．5％和99．9％,重复性实验RSD=0．32％、RSD=0．22％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

用HPLC法测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。     

HPLC法测定头孢菌素C钠盐的含量

目的：建立头孢菌素C钠盐的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,用C18柱（4．Omm×250mm,5 μm）,以乙腈-水（25：75）为流动相,检测波长254nm。结论：所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,操作简便。     

HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量

目的：用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量。方法：样品经甲醇加热回流后,采用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量,使用C18色谱拄,乙腈-1％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,检测波长283nm,流速1mL／min,柱温40℃。结果：橙皮苷线性范围0．1～5．0μg,相关系数r=0．9999,平均回收率99．5％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于柴枳胶囊中橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

本文用高效液相法对黄芪注射液中的黄芪甲苷的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈和水梯度洗脱为流动相,漂移管温度为105摄氏度;载气流速为3.0ml/min;放大倍数为2;黄芪甲苷在0.1~2.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于黄芪注射液中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量

克拉霉素又称6-甲氧基红霉素,系半合成红霉素衍生物,是治疗呼吸道感染以及皮肤、软组织感染的常用制剂。《中国药典》2000版二部克拉霉素胶囊含量测定方法为微生物效价测定法,该法用期长,操作繁琐,影响因素较多。     

养血颗粒中黄芪甲苷的含量测定

本文采用高校液相测定了养血颗粒中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈—水（33∶67）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在1.2～12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.88%,RSD为0.56%（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。     

HPLC法测定宁夏沙棘果实中异鼠李素的含量

目的:测定宁夏沙棘果实中异鼠李素的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18-柱,流动相为甲醇-醋酸缓冲液(pH=4.86)(52∶48),流速为1.0mL.min-1;检测波长370nm,柱温30℃。结果:异鼠李素检测浓度在0.03～0.4μgmL-1范围内,具有良好的线性关系(R=0.9994)。平均加样回收率为99.46%(RSD为0.53%,n=5)。结论:沙棘浸膏中含异鼠李素26.2mg.g-1,生药中的异鼠李素含量为11.8mg.g-1。     

HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量

目的:用HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量,并建立高效液相色谱法测定氯霉素的方法,收到了良好的效果,而且这种方法具有操作简单、结果准确的优点,可以有效的控制氯霉素的含量,使这一药剂发挥出最大的药效。