原子吸收光谱法及等离子体发射光谱法在环境监测中的应用

本文阐述了原子吸收光谱法和等离子体发射光谱法的原理,对比了两种方法的优缺点,并详细介绍了两者应用于环境监测的情况。     

原子发射光谱法直接测定仲钨酸铵中杂质钙元素

本文首先介绍了仲鸽酸铵的概念和火焰原子发射光谱法直接测定仲钨酸铵中杂质钙元素重要性,然后就火焰原子发射光谱法直接测定仲鸽酸铵中杂质钙元素进行了详细的分别讨论,实验证明本文火焰原子发射光谱法直接测定仲鸪酸铵中杂质钙元素具有叮靠性和准确性,有很好的参考和指导意义.     

火焰原子吸收光谱法连续测定果汁饮料中能铜、锌、铁、锰

探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O．0048ug／ml,锌为0．0062ug／ml,铁为0．0045ug／ml,锰为0．0081ug／ml,相对标准偏差2．0％-4．5％,回收率在99．2％-102．5％。     

火焰原子吸收光谱法连续测定果汁饮料中的铜、锌、铁、锰

探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O．0048ug／ml,锌为0．0062ug／ml,铁为0．0045ug／ml,锰为0．0081ug／ml,相对标准偏差2．0％-4．5％,回收率在99．2％-102．5％。     

原子吸收光谱法测定微量元素的方法探讨

原子吸收光谱法作为的一种分析方法,在动植物中微量元素测定方面有着其它分析方法不能替代的优点。综述原子吸收光谱法对常见的光谱法的优缺点进行分析、分类与研究进展,对其未来的发展方向进行展望。     

原子吸收光谱法测定龙须菜中7种微量元素含量

采用干法灰化-原子吸收光谱法测定龙须菜中的铜、铁、锰、镁、锌、铬、镍7种微量元素含量。结果表明：龙须菜中含有丰富的人体必需的微量元素,作为食用蔬菜对人体补充微量元素有较高的利用价值。该法具有良好的准确度和精密度,加标回收在90.0%—100.2%范围内,相对标准偏差（RSD）≤5.0%,结果可靠,操作方便,可用于同类藻类制品的测定。     

原子吸收原子荧光在检测血液中重金属方面的综述

自20世纪60年代原子荧光分析技术提出,近10多年来该技术获得了长足的进展,在各个领域有着不同程度的运用。由于原子荧光光谱法具有分析灵敏度高、重现性好、干扰少、线性范围宽和分析速度快等特点,使得HG-AFS技术成为一种高灵敏度、低能耗、少干扰、易于自动化的光谱技术。目前此方法主要用于痕量元素的定量分析。     

原子吸收光谱法测定食品和水中稀土元素的研究

采用一种新型原子化器——衬钨石墨管,对测定食品及水中微量镧、铕和镱的原子吸收光谱法进行了研究.衬钨石墨管可避免样品直接向石墨体相渗透或扩散,阻止稀土元素与石墨作用生成碳化物,因而这种原于化器能提高分析灵敏度,降低原子化温度和消除记忆效应,使用寿命达150次以上.本法分析镧、铕和镱的灵敏度(1％吸收)分别为8.1×10~(-9)g,3.9×10~(-11g)和4.27×10~(-12)g.方法的相对标准偏差镧为5.9％～9.9％,铕为3.2％～10.2％,镱为2.5％～9.0％.本法与ICP-AES法比较,两者分析结果无显著性差别。     

生物样品中汞的原子荧光光谱法测定

用微波消解仪消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定生物样品中的微量Hg,检出限为0.68ng/mL。测定0.4及1ng/LHg标准溶液,相对标准偏差分别为3.9%及1.0%,加标回收率为94%～106%。     

原子吸收光谱法联合测定氧化铝粉中氧化钠、三氧化二铁——微波消解熔样法

采用原子吸收光谱法联合测定氧化铝粉中氧化钠、三氧化二铁含量.选用混合阶梯武匀速升功率的方式微波消解分析试样氧化铝粉5分钟,将上述两种杂质转化为可溶性铁盐和钠盐,用同一母液对上述两种杂质含量用吸收光谱法进行测定,采用与试样组成相似的标准溶液,用标准曲线法测定试样含量.以标准样品进行检测,分析结果与标准值相符,符合国家误差标准规定要求.     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

采用干灰化—盐酸消解试样,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅,在铅吸收波长217.0nm处,铅在0～10μg/mL呈现良好的线性关系,以3SA/S计,铅检出限：0.06μg/mL;方法精密度RSB〈3%。回收率96%～102%。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不锈钢材料中钴、铜、钒

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）对测定不锈钢材料中钴、铜、钒三种元素进行了试验研究。取样量为2.0mg/mL时,测定范围在125—2000μg/g之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在1.8%—6.7%之间。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中的硒

以HNO3-HClO4消解样品,用HCl将六价硒还原为四价硒,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中硒的方法。在选定的最佳实验条件下,方法的检出限为0.1ng/mL,线性范围为0—80ng/mL。应用于三种豌豆中硒的测定,回收率为90.5%—110.6%,RSD为2.0%—5.7%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的硒

硒是化妆品中的限用物质。应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量的硒,样品用硝酸和高氯酸消解,盐酸可以使硒（Ⅵ）还原成硒（Ⅳ）,硒（Ⅳ）与硼氢化钾反应产生硒化氢,硒化氢被带到原子化器,在最佳的条件下用原子荧光检测。这种方法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽（0—20μg/L）,基体干扰少,检出限低（0.081μg/L）,加标回收率在96.05%—101.96%之间,相对标准偏差2.74%—2.99%。     

原子荧光光谱法测定出口水果中铅、汞的研究

采用微波消解样品处理技术和原子荧光光谱法,测定了水果样品中铅和汞的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参。铅和汞的回收率分别为98.3%和85.7%。铅和汞的检出限分别为0.005mg/kg和0.00015 mg/kg。试验表明,该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。     

地质样品中痕量锗的原子荧光光谱法

随着地质项目的开展,锗已由可检元素变为必检元素。本文就原子荧光光谱法对锗的测定进行了研究,分析了溶矿过程中四酸（HNO3、H2SO4、HClO4、H3PO4）对Ge的影响,采用AgNO3滤气装置消除气相干扰,测定了地质样品中的痕量锗,方法检出限为0.07μg/g,用土壤国家一级标准物质GSS-1至GSS-8验证方法,结果与标准值相符,其相对标准偏差（RSD,n=12）为1.51%~4.72%。     

原子吸收光谱法测定威远七星椒矿质元素

采用原子吸收光谱法测定了辣椒皮和辣椒籽中Cu、Fe、Zn、Mn、Ca、Mg的含量。结果表明,所测辣椒中富含人体必需的金属元素,其中Fe、Zn、Ca、Mg含量较高．其分布为,钙含量在辣椒皮中较高,其余元素均在辣椒籽中含量高。实验方法具有良好的准确度和精密度,相对标准偏差（RSD）≤5.7％,加标回收率在973％-1088％范围内。     

氢化物-原子吸收光谱法测定牛奶中硒的含量

本试验将微波消化、流动注射、氢化物发生及电热石英管原子化几种技术综合运用,使样品消化过程得到简化,缩短了样品处理时间,减少了样品中硒的挥发损失,同时也是检测的灵敏度得到保证.检出限为0-41ng.ml-1,样品加标回收率为96.5～103.7%,RSD为3.54%.     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中的铁的国标方法探讨

用火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中微量元素用两种不同的方法配制标准溶液。一种是加入乙醇配制的标准溶液作为曲线测定的样品的含量及回收率该方法的加标回收率平均为100.6%,RSD为0.45%,并对结果进行分析比较。另外一种是按GB/T15038-20064.9中描述的方法,测定样品的含量及回收率。样品的回收率平均为124.6%,RSD为4.6%。     

原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中总砷

本文应用原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中砷的含量,具有操作简单、检出限低、准确度好、精密度高的优点,能满足国标所规定的聚合氯化铝中对砷的检测要求,对于保障自来水厂在水处理过程中使用符合国家标准的水处理剂具有重要意义,值得推广。