科学家观察到酶是如何“编辑”DNA的

<正>一个国际研究小组在了解酶如何"编辑"基因方面取得了重要进展:观察到了一类被称为CRISPR的酶绑定并改变DNA(脱氧核糖核酸)结构的过程。科学家们此次通过改造显微镜,看清了Cas9破拆单个DNA的全过程。一个国际研究小组在了解酶如何"编辑"基因方面取得了重要进展:观察到了一类被称为CRISPR的酶绑定并改变DNA(脱氧核糖核酸)结构的过程。这项发现有望为纠正人类的遗传疾病铺平道路。CRISPR意即"成簇的规律间隔的短回文重复",在上世纪80年代才首次为人们所认知。到目前为止,已发现40%已测序细菌和     

那些基因编辑后的动物

正被称为"成簇的规律间隔短回文重复序列"(CRISPR)的基因分子或基因剪刀已经在生物医学和生命领域产生了重大作用和巨大影响。除了对人的基因和人类胚胎的编辑引发巨大争议外,目前这一技术在编辑动物基因方面获得相当多的成果,为治疗人类疾病和生产人类所需要的产品提供了广阔平台。     

基于核心专利保护范围看我国CRISPR/Cas9技术专利风险

CRISPR/Cas9技术已成为基因编辑技术的代名词,在我国也得到了广泛的研究和应用。如何防范专利侵权风险也成为研发者关注的问题。本文从Doudna团队CRISPR/Cas9核心专利的保护范围出发,分析了我国的CRISPR/Cas9技术的专利侵权风险,并对我国CRISPR/Cas9的技术发展和专利申请提出了建议。     

我国科学家创建世界首例生物节律紊乱体细胞克隆猴模型

<正>中国科学院神经科学研究所的孙强研究员与刘真研究员、张洪钧研究员合作,三个研究团队经过三年努力,利用基因编辑技术(CRISPR/Cas9),成功构建了世界首例核心节律基因BMAL1敲除猕猴模型。该项成果1月24日在线发表在权威综合英文期     

返老还童不再是幻想

正你是否设想过,艾滋病、癌症可以被根治,秃头、肥胖等"不完美"可以轻松摆脱,甚至有一天,人类真的可以返老还童?来自斯坦福大学的教授亓磊在腾讯WE大会上发表演讲,向人们展示了基因编程技术的美好前景。最近几年,一项被称为CRISPR(基因剪刀)的前沿技术备受关注,它是生物工程师眼中攻克疑难疾病的希望。简单来说,基因剪刀技术有两大功能,一个是GPS定位,另一个则像一把DNA的分子手术刀,     

2015生物医药产业重要突破盘点

正这些公司要么开启了一个全新的方向;要么解决了一个困扰人类很久的医疗难题;要么将原有的技术提升到了一个新的台阶;要么是在政策上有重大突破,为整个行业的发展杀出了一条血路。1 Editas——基因编辑技术的"领头人"我们认为2015年任何一项生物技术引起的社会震动和讨论都没有基因编辑多。基因编辑当之无愧是2015最热的生物技术。目前已经有很多家公司开始涉足于CRISPR基因编辑技术。但是我们把Editas medicine选为基因编辑领域的代表,因为它在2015年底宣布,将在2017年开展CRISPR基因编辑人体实验,这有可能是首次人体(in     

CRISPR/Cas9技术前沿进展

CRISPR/Cas9技术不是第一种人类可以靶向编辑基因的技术,但是它却给基因编辑领域带来了一场革命。在此之前,生命科学家几乎不敢想象可以如此简单、低成本地在生物在体进行基因编辑。目前,从CRISPR技术的生物作用机制到其在体基因编辑的开发和应用,乃至精准医疗,都是生命科学领域的热点工作。我们在这篇文章中将对最前沿的CRISPR技术研究进展进行综述,并对其前景进行展望。     

CRISPR首次成功治愈两种遗传性血液病

正2012年,颠覆性的基因编辑工具CRISPR横空出世,它赋予研究人员编辑农作物和动物的强大力量,为科学研究和生物医学领域带来新一轮革命,成为Science杂志2015年十大科学突破之一,并摘得今年诺贝尔化学奖的桂冠。2020年,这一"基因魔剪"再次向世界展示了其"魔力":首次成功治愈β地中海贫血和镰刀型细胞贫血症这两种遗传性血液病。     

新知

正美媒评出2015年十大科学发现,让我们对某些最重要的科学突破、发现和宣布进行回顾。1新的人类祖先:纳莱迪人9月,科学家宣布在南非的一处洞穴中发现了前所未知的人类祖先"纳莱迪人"。出土的化石代表了至少15个具备与小个子人类相似的身体质量和身材特征的个体。2 CRISPR基因编辑技术进步今年,科学家利用成簇的、规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)基因编辑技术实现了若干突破。中国的研究人员报告说对一个无法存活的人类胚胎的DNA进行了改进,这是一种有争议的做法。哈佛大学的研究人员把灭绝已久的一种长毛猛犸象的基因插入了皮氏培养皿中的现代象活细胞中。3数百个新物种被发现10月,世界自然基金会宣布在东喜马拉雅地区发现     

CRISPR技术会导致许多不希望的突变

<正>CRISPR基因编辑技术会导致上千个不想要的突变吗?这是一项小鼠研究提出的问题。基因编辑的想法是改变细胞基因组中某个单一的DNA序列,而不触及其他的基因组序列。然而,实际上,每个基因编辑方法有时候都会导致不希望的改变。     

第三代基因编辑系统专利状况浅析

第三代基因编辑系统——CRISPR/Cas系统,以其优良的性能,在基因研究、基因改造和基因治疗等领域中的研究和应用越来越广泛,本文对CRISPR/Cas系统的中国和全球专利进行检索和统计,分析了CRISPR/Cas系统的基本状况和发展态势,并对国内申请人在现阶段可采取的策略给出了初步建议。     

关于CRISPR/Cas9基因编辑技术的研究进展及应用前景

1、研究目的所谓的基因编辑技术指的就是研究人员为了使得特定的某种目的能够被达成,而去修饰动物的遗传组成的过程,这以技术综合性以及挑战性相对较强,其对于整个基因遗传学的发展有着极为重要的意义。基因编辑技术的应用能够使得相关人员精确的对DNA进行添加、删除、置换操作,进而使得基因能够依照人们意愿所呈现。CRISPR/Cas9系统是通过对一种RNA的调控来达到DNA修饰的目的的基因编辑工具。     

关于CRISPR/Cas9基因编辑技术的研究进展及应用前景

1、研究目的所谓的基因编辑技术指的就是研究人员为了使得特定的某种目的能够被达成,而去修饰动物的遗传组成的过程,这以技术综合性以及挑战性相对较强,其对于整个基因遗传学的发展有着极为重要的意义。基因编辑技术的应用能够使得相关人员精确的对DNA进行添加、删除、置换操作,进而使得基因能够依照人们意愿所呈现。CRISPR/Cas9系统是通过对一种RNA的调控来达到DNA修饰的目的的基因编辑工具。     

基因编辑的技术分析与思考

基因编辑技术是当今非常重要的生物工程技术，在生物医药、生物环保和农业生产领域有着极其广泛的应用。文章通过对基因编辑相关专利和期刊文献的分析，从全球主要机构专利申请与发文情况、CRISPR技术专利概况、各国专利发明人的合作关系、技术流向分析、技术构成分析、主要创新主体现状等方面揭示了基因编辑技术的发展现状与趋势；并基于对CRISPR技术的专利分析及其相关重要研发机构的专利布局分析，对我国基因编辑技术在原始性技术创新、产业化进程、国际合作、全球布局等方面提出了对策与建议，为相关领域的研究人员及决策者提供参考。     

小麦抗病关键生物技术研究获突破

<正>中科院遗传与发育生物学所高彩霞课题组和微生物研究所邱金龙课题组紧密合作,利用最新的基因组编辑技术,首次在六倍体小麦中对MLO基因的三个拷贝同时进行了突变,获得了对白粉病具有广谱抗性的小麦材料。该研究利用TALEN和CRISPR/Cas9基因组编辑技术实现了对小麦MLO基因的定向突变,且诱导的突变在小麦里可以稳定遗传到后代,并符合孟德尔遗传规律。突变体材料经过一代或两代     

基因编辑器将大显身手

细菌也有敌人,其较大的敌人之一是噬菌体,因为后者可以进攻和吞食细菌。面对攻击,细菌最有效的还击是祭出一种武器CRISPR,以保护自身。CRISPR实际上就是一种基因编辑器（又称为CRIS-PR-Cas9系统）,     

鱼已经有“彩虹”的了

正在紫外光下,这条小鱼的体表细胞一个个都展现出了斑斓的色彩。其实,这是一种经过基因编辑的斑马鱼,它是美国杜克大学研究人员的一项新成果。这种小鱼全身的表皮细胞都能在紫外光下展现出绚丽斑驳的荧光色彩,这种技术被研究者们称为"皮肤彩虹"。     

现代基因定点编辑技术的发展趋势

从现代基因定点编辑技术不同层次的研究发展现状,比较总结了ZFN技术、TALEN技术、CRISPR/Cas9技术的特点,发展趋势是技术难度越来越小、研究与应用成本越来越低、细胞毒性越来越小,编辑点位由单点位向多点位发展。     

《上帝的手术刀:基因编辑简史》

正从黄金手指、神话蛋白到CRISPR,从人们努力理解自身到试图抗击病痛以及对基因科技的未来预测,这是一本逻辑脉络清晰、内容深浅兼备的生物学热门进展科普著作。作者王立铭是一个善于讲故事的科学家,从孟德尔的"豌豆试验"入手,用跌宕起伏、起承转合的文字讲述人类基因编辑技术发展至今的一路高歌。人类怎么确定了DNA是遗传物质而不是蛋白质?基因疗法中,借病毒插入基因片究竟该如何操作?基因技术的前     

关于BCCIP与P53相互作用的研究

BCCIP是一个与BRCA2和p21相互作用的蛋白质,在众多细胞进程中具有重要作用。p53是一种重要的肿瘤抑制基因,也是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因。本文通过引入P53基因来研究BCCIP抑制肿瘤的生物学功能,验证BCCIP与P53之间的蛋白相互作用关系。