3-羟基头孢菌素的合成

3-羟基头孢菌素是合成头孢唑肟、头孢布烯、头孢克洛的重要中间体,本文以青霉素G钾为原料,以日本盐野义合成路线为基础,对3-羟基头孢菌素的合成进行了研究,总收率达到58％     

合成酰胺酸反应条件的研究

采用微波辐射技术,以顺丁烯二酸酐和氨基酸为原料合成酰胺酸.同时对影响收率素进行了考察,确定了最佳反应条件:微波输出功率162W、反应物的物质的量之比1:1、反应时间30min.此方法缩短了反应时间,提高了反应速率和收率.     

头孢唑肟钠的合成

简化头孢唑肟钠的合成路线。方法：以7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸为原料,与2-（2-氨基4-噻唑基）-2-甲氧亚胺-乙酰-苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸,再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠。结果与结论：所制得的产品质量好,产率达88．7％。本方法操作简便,适于工业化生产。     

2，4-二甲氧基苯甲酸的制备

2，4-二甲氧基苯甲酸是许多化学产品的合成中间体，是医药合成的重要原料，在很多的实验合成中都有很重要的应用。     

3-甲叉-奎宁环碱氧化物的合成

以4-哌啶甲酸为原料,合成3-甲叉-奎宁环碱氧化物。考察反应温度、反应时间、反应物摩尔比、溶剂量等对产物的收率的影响。结果表明按此路线合成的3-甲叉-奎宁环碱氧化物成本较低、操作安全、质量均一稳定。     

连续法合成羟基乙腈技术的研究探讨

本文通过对羟基乙腈的物化性质和合成方法的分析,详细研究连续法合成羟基乙腈技术的关键问题,并在装置生产过程中得到应用.     

1,4-N,N-取代哌嗪类药物中间体的合成

本研究以二乙醇胺为原料和SOCl2反应,得二-(2-氯乙基)胺。二-(2-氯乙基)胺与3-氯苯胺发生取代反应生成1-(3-氯苯基)哌嗪,再与1-溴-3-氯丙烷发生取代反应生成1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪。1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪是进一步合成1,4-N,N-取代哌嗪类药物的重要中间体。     

屈螺酮的合成工艺研究

以15β,16β-亚甲基-3-羟基-17-酮-4-烯雉甾为原料,经4步化学反应制备屈螺酮,总收率达到24.4%.     

5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成

以阿比朵尔为先导化合物,设计合成5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物。以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经加成、Nenitzescu环合,脱酯、酰化、加成和Mannich反应得到目标化合物。目标化合物经核磁共振氢谱及质谱确证。     

新型含氟液晶的合成与性能研究

2-氟-4-羟基苯甲酸在液晶材料的合成中具有重要作用和更多的优势.以3-氟-4-氰基苯酚为原料制备出了2-氟-4-羟基苯甲酸,经过醚化和酯化后合成出了一系列新型含氟液晶单体,采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、偏光显微镜(POM)、X 射线衍射(WXRD)与差示扫描量热分析(DSC)等测试手段,对单体的结构和性能进行了表征.结果表明此类单体为热致互变液晶,并具有更宽的液晶温度区间和更好的液晶性能.     

细菌合成生物可降解塑料聚羟基烷酸(PHAs)的研究现状和未来

简要回顾生物可降解塑料的生产历史,对细菌合成生物聚 羟基烷酸的研究现状进行分析,指出了实现发酵法生产聚羟基烷酸工业化所必须 满足的条件,并阐明这一领域今后研究重点。     

5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成

设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类化合物。方法:以乙酰乙酸乙酯为起始原料通过加成、Nenitzescu、酰化、溴代、取代、脱保护和Mannich反应一共七步反应得到目标产物。结果:合成得到6个未见报道的新化合物,结构通过核磁共振氢谱及质谱确证。     

甲硝唑合成条件优化及工艺提升研究进展

甲硝唑是一种比较理想的治疗药物,研究甲硝唑合成条件的优化和工艺的提升具有重要的现实意义。文章介绍了甲硝唑的化学性质和应用、甲硝唑现行生产工艺以及目前工艺存在的问题和瓶颈,归纳总结已有的甲硝唑合成条件优化和工艺提升的研究进展和研究成果,分析了其创新与不足之处。文章对于甲硝唑的合成条件优化与工艺提升具有重要的理论和实际价值。     

手性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的合成与拆分

3,5-双三氟甲基苯乙醇是一种重要的手性药物阿瑞吡坦的中间体,目前有多种制备方法.本文综述了手性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇合成与拆分的研究进展.从化学法和生物法两方面重点介绍了不对称合成制备光学活性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的研究现状,概述了外消旋体1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇拆分的方...     

2，2-二甲基-4-苯基恶唑酮的合成

本文提出了一种通过D-苯丙氨酸的还原及环化合成2,2-二甲基-4-苯基恶唑酮的方法,经红外和核磁确定,目标产物正确。     

3—氯苯甲醛缩氨基芳酸类希夫氏碱的合成与表征

用３－氯苯甲醛与各种氨基芳酸缩合,制得了５种氯代苯甲醛氨芳酸希夫氏碱。对所 合物进行了元素分析,并用红外光谱和核磁共振氢谱对化合物结构进行了表征。     

2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸的合成

目的:合成头孢卡品酯中间体2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸(a)。方法:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯。结果:合成化合物a的总收率为59%。结论:本合成工艺提高了收率,并且操作工艺简单易行,适合工业化生产。     

临床甲状腺功能检查新策略的医学决策学方法初步探讨

报告了三个医院八个观察组，６２３例血ｓ－ＴＳＨ、ＦＴ４、ＦＴ３分析结果，经医学决策学方法计算其单项检测、两项联检、三项联检的敏感性、特异性、阳性和阴性似然化、机遇外一致率Ｋ值，ｓ－ＴＳＨ可用于甲状腺疾病的初筛试验，三者联检效益更高，只费用更大，作者认为在我国目前情况下临床上似仍以ＴＴ４、ＴＴ３与ｓ－ＴＳＨ联检为佳。